Zentalis Pharmaceuticals 將於 2025 年美國癌症研究協會年會上展示多項海報
2025 年 3 月 25 日 16:40 ET | 來源：ZENTALIS PHARMACEUTICALS
一項海報展示了無細胞 DNA 分子反應作為潛在的替代終點，用以測量高級漿液性卵巢癌（HGSOC）患者對 azenosertib 的臨床療效。
另外三項海報強調了 azenosertib 作為單一藥物及聯合療法的廣泛治療應用潛力，這些都在前臨床模型中顯示出來。
聖地牙哥，2025 年 3 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Zentalis® Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克：ZNTL），一家臨床階段的生物製藥公司，正在開發潛在的首創及最佳 WEE1 抑制劑，專為卵巢癌及其他腫瘤類型的患者設計，今天宣布將在 2025 年美國癌症研究協會（AACR）年會上展示四項海報，該年會將於 2025 年 4 月 25-30 日在伊利諾伊州芝加哥舉行。
AACR 海報展示詳情如下：
標題：“RB1 的缺失使 TP53 突變的癌細胞對 azenosertib 的 WEE1 抑制敏感”
會議標題：抗癌藥物的細胞週期效應
地點：海報區域 17，海報板號 16
摘要編號：372
日期/時間：2024 年 4 月 27 日（星期日），下午 2:00 – 5:00 CDT
發表作者：Gabriel Kim，博士
標題：“無細胞 DNA 分子反應預測接受 azenosertib 治療的 HGSOC 患者的臨床療效”
會議標題：液體活檢：循環核酸 1
地點：海報區域 29，海報板號 19
摘要編號：3254
日期/時間：2024 年 4 月 28 日（星期一），下午 2:00 – 5:00 CDT
發表作者：Jinkil Jeong，博士
標題：“Azenosertib 是一種強效且選擇性的 WEE1 激酶抑制劑，對多種實體腫瘤具有廣泛的抗腫瘤活性”
會議標題：DNA 損傷反應及 DNA 修復的調節 2
地點：海報區域 15，海報板號 25
摘要編號：4208
日期/時間：2024 年 4 月 29 日（星期二），上午 9:00 – 12:00 CDT
發表作者：Wen Liu，博士
標題：“選擇性 WEE1 抑制劑 azenosertib 在多個 BRAFV600E 模型中顯示出與 encorafenib + cetuximab 的協同抗腫瘤活性”
會議標題：靶向療法及組合 2
地點：海報區域 34，海報板號 28
摘要編號：4730
日期/時間：2024 年 4 月 29 日（星期二），上午 9:00 – 12:00 CDT
發表作者：Harsh Shah，博士
這些海報可通過 Zentalis 網站“我們的方法”部分的“支持出版物”標籤在每次展示開始時訪問。
關於 Azenosertib
Azenosertib 是一種新型的選擇性口服生物可用的 WEE1 抑制劑，目前正在評估作為單藥及聯合療法的臨床研究，針對卵巢癌及其他腫瘤類型。WEE1 作為 G1-S 和 G2-M 細胞週期檢查點的主要調節因子，通過對 CDK1 和 CDK2 的負調節來防止受損 DNA 的細胞複製。通過抑制 WEE1，azenosertib 使細胞週期進展，即使在高水平的 DNA 損傷下，也會導致 DNA 損傷的積累，最終引發有絲分裂災難和癌細胞死亡。
關於 Zentalis Pharmaceuticals
Zentalis® Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司，正在開發 azenosertib（ZN-c3），這是一種潛在的首創和最佳 WEE1 抑制劑，專為 Cyclin E1+ 鉑耐藥卵巢癌（PROC）患者設計。Azenosertib 正在多種腫瘤類型的臨床試驗中評估作為單藥及聯合療法，具有廣泛的商業潛力。在臨床試驗中，azenosertib 表現良好，並在多種腫瘤類型中作為單一藥物顯示出抗腫瘤活性。該公司還利用其豐富的經驗和能力，推進對 azenosertib 在 PROC 以外的其他機會領域的研究。Zentalis 在聖地牙哥運營。
如需更多信息，請訪問 www.zentalis.com。關注 Zentalis 在 X/Twitter 的賬號 @ZentalisP 及 LinkedIn 的賬號 www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國私人證券訴訟改革法案（1995 年修訂版）所定義的前瞻性聲明。所有不涉及歷史事實的聲明均應視為前瞻性聲明，包括但不限於，關於無細胞 DNA 分子反應作為替代終點來測量 HGSOC 患者對 azenosertib 的臨床療效的潛力；azenosertib 的潛在益處，包括作為單一藥物和聯合療法的廣泛治療應用潛力；在 PROC 以外推進對 azenosertib 其他機會領域的研究的潛力；以及 azenosertib 可能成為首創和最佳的潛力。術語“機會”和“潛力”及類似的參考旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。這些聲明既不是承諾也不是保證，而是涉及已知和未知的風險、不確定性及其他重要因素，可能導致我們的實際結果、表現或成就與任何未來的結果、表現或成就在實質上存在差異，包括但不限於以下因素：我們有限的運營歷史，可能使我們難以評估當前業務並預測未來的成功和可行性；我們已經並預計將繼續遭受重大虧損；我們對額外資金的需求，這可能無法獲得；我們的計劃，包括伴隨診斷的開發成本；我們對主要產品候選者 azenosertib 的重大依賴；前臨床測試和早期試驗的結果可能無法預測後續臨床試驗的成功；未能識別其他產品候選者並開發或商業化可銷售的產品；臨床試驗中可能出現的不可預見事件可能導致延遲或其他不利後果；與監管批准過程或持續監管義務相關的風險；未能獲得美國或國際市場的批准；我們的產品候選者可能會引起嚴重的不良副作用；未能維持我們的合作關係，或這些合作關係的失敗；我們對第三方的依賴；重大競爭的影響；系統故障或安全漏洞的可能性；與知識產權相關的風險；我們吸引、留住和激勵合格人員的能力，以及管理過渡的風險；作為上市公司的重大成本；以及我們最近提交的 10-K 或 10-Q 表格的定期報告及隨後向美國證券交易委員會（SEC）提交的其他文件中“風險因素”標題下討論的其他重要因素。任何此類前瞻性聲明代表管理層截至本新聞稿日期的估計。雖然我們可能會選擇在未來某個時點更新此類前瞻性聲明，但我們否認有任何義務這樣做，即使隨後事件導致我們的觀點發生變化。
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評論
Zentalis Pharmaceuticals 在即將舉行的 AACR 年會上展示的研究成果，顯示出其在抗癌藥物開發方面的潛力，特別是針對卵巢癌這一致命疾病。這些海報不僅展示了 azenosertib 的臨床應用潛力，還強調了無細胞 DNA 分子反應作為評估療效的新指標，這對於未來的癌症治療研究具有重要意義。隨著對癌症治療的需求不斷增長，Zentalis 的研究可能為患者帶來新的希望，特別是在面對傳統療法無法奏效的情況下。值得注意的是，這些研究的成功不僅依賴於藥物本身的效果，還需要克服臨床試驗中的各種挑戰，包括資金、監管批准及市場競爭等因素。這些挑戰的存在提醒我們，雖然科學的進步令人振奮，但實現商業化和廣泛應用仍需謹慎應對。
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