Zentalis Pharmaceuticals 將於 2025 年美國癌症研究協會年會上展示多項海報
2025 年 3 月 25 日 16:40 ET | 來源:ZENTALIS PHARMACEUTICALS
一項海報展示了無細胞 DNA 分子反應作為潛在的替代終點,用以測量高級漿液性卵巢癌(HGSOC)患者對 azenosertib 的臨床療效。
另外三項海報強調了 azenosertib 作為單一藥物及聯合療法的廣泛治療應用潛力,這些都在前臨床模型中顯示出來。
聖地牙哥,2025 年 3 月 25 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Zentalis® Pharmaceuticals, Inc.(納斯達克:ZNTL),一家臨床階段的生物製藥公司,正在開發潛在的首創及最佳 WEE1 抑制劑,專為卵巢癌及其他腫瘤類型的患者設計,今天宣布將在 2025 年美國癌症研究協會(AACR)年會上展示四項海報,該年會將於 2025 年 4 月 25-30 日在伊利諾伊州芝加哥舉行。
AACR 海報展示詳情如下:
標題:“RB1 的缺失使 TP53 突變的癌細胞對 azenosertib 的 WEE1 抑制敏感”
會議標題:抗癌藥物的細胞週期效應
地點:海報區域 17,海報板號 16
摘要編號:372
日期/時間:2024 年 4 月 27 日(星期日),下午 2:00 – 5:00 CDT
發表作者:Gabriel Kim,博士
標題:“無細胞 DNA 分子反應預測接受 azenosertib 治療的 HGSOC 患者的臨床療效”
會議標題:液體活檢:循環核酸 1
地點:海報區域 29,海報板號 19
摘要編號:3254
日期/時間:2024 年 4 月 28 日(星期一),下午 2:00 – 5:00 CDT
發表作者:Jinkil Jeong,博士
標題:“Azenosertib 是一種強效且選擇性的 WEE1 激酶抑制劑,對多種實體腫瘤具有廣泛的抗腫瘤活性”
會議標題:DNA 損傷反應及 DNA 修復的調節 2
地點:海報區域 15,海報板號 25
摘要編號:4208
日期/時間:2024 年 4 月 29 日(星期二),上午 9:00 – 12:00 CDT
發表作者:Wen Liu,博士
標題:“選擇性 WEE1 抑制劑 azenosertib 在多個 BRAFV600E 模型中顯示出與 encorafenib + cetuximab 的協同抗腫瘤活性”
會議標題:靶向療法及組合 2
地點:海報區域 34,海報板號 28
摘要編號:4730
日期/時間:2024 年 4 月 29 日(星期二),上午 9:00 – 12:00 CDT
發表作者:Harsh Shah,博士
這些海報可通過 Zentalis 網站“我們的方法”部分的“支持出版物”標籤在每次展示開始時訪問。
關於 Azenosertib
Azenosertib 是一種新型的選擇性口服生物可用的 WEE1 抑制劑,目前正在評估作為單藥及聯合療法的臨床研究,針對卵巢癌及其他腫瘤類型。WEE1 作為 G1-S 和 G2-M 細胞週期檢查點的主要調節因子,通過對 CDK1 和 CDK2 的負調節來防止受損 DNA 的細胞複製。通過抑制 WEE1,azenosertib 使細胞週期進展,即使在高水平的 DNA 損傷下,也會導致 DNA 損傷的積累,最終引發有絲分裂災難和癌細胞死亡。
關於 Zentalis Pharmaceuticals
Zentalis® Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司,正在開發 azenosertib(ZN-c3),這是一種潛在的首創和最佳 WEE1 抑制劑,專為 Cyclin E1+ 鉑耐藥卵巢癌(PROC)患者設計。Azenosertib 正在多種腫瘤類型的臨床試驗中評估作為單藥及聯合療法,具有廣泛的商業潛力。在臨床試驗中,azenosertib 表現良好,並在多種腫瘤類型中作為單一藥物顯示出抗腫瘤活性。該公司還利用其豐富的經驗和能力,推進對 azenosertib 在 PROC 以外的其他機會領域的研究。Zentalis 在聖地牙哥運營。
如需更多信息,請訪問 www.zentalis.com。關注 Zentalis 在 X/Twitter 的賬號 @ZentalisP 及 LinkedIn 的賬號 www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國私人證券訴訟改革法案(1995 年修訂版)所定義的前瞻性聲明。所有不涉及歷史事實的聲明均應視為前瞻性聲明,包括但不限於,關於無細胞 DNA 分子反應作為替代終點來測量 HGSOC 患者對 azenosertib 的臨床療效的潛力;azenosertib 的潛在益處,包括作為單一藥物和聯合療法的廣泛治療應用潛力;在 PROC 以外推進對 azenosertib 其他機會領域的研究的潛力;以及 azenosertib 可能成為首創和最佳的潛力。術語“機會”和“潛力”及類似的參考旨在識別前瞻性聲明,儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。這些聲明既不是承諾也不是保證,而是涉及已知和未知的風險、不確定性及其他重要因素,可能導致我們的實際結果、表現或成就與任何未來的結果、表現或成就在實質上存在差異,包括但不限於以下因素:我們有限的運營歷史,可能使我們難以評估當前業務並預測未來的成功和可行性;我們已經並預計將繼續遭受重大虧損;我們對額外資金的需求,這可能無法獲得;我們的計劃,包括伴隨診斷的開發成本;我們對主要產品候選者 azenosertib 的重大依賴;前臨床測試和早期試驗的結果可能無法預測後續臨床試驗的成功;未能識別其他產品候選者並開發或商業化可銷售的產品;臨床試驗中可能出現的不可預見事件可能導致延遲或其他不利後果;與監管批准過程或持續監管義務相關的風險;未能獲得美國或國際市場的批准;我們的產品候選者可能會引起嚴重的不良副作用;未能維持我們的合作關係,或這些合作關係的失敗;我們對第三方的依賴;重大競爭的影響;系統故障或安全漏洞的可能性;與知識產權相關的風險;我們吸引、留住和激勵合格人員的能力,以及管理過渡的風險;作為上市公司的重大成本;以及我們最近提交的 10-K 或 10-Q 表格的定期報告及隨後向美國證券交易委員會(SEC)提交的其他文件中“風險因素”標題下討論的其他重要因素。任何此類前瞻性聲明代表管理層截至本新聞稿日期的估計。雖然我們可能會選擇在未來某個時點更新此類前瞻性聲明,但我們否認有任何義務這樣做,即使隨後事件導致我們的觀點發生變化。
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評論
Zentalis Pharmaceuticals 在即將舉行的 AACR 年會上展示的研究成果,顯示出其在抗癌藥物開發方面的潛力,特別是針對卵巢癌這一致命疾病。這些海報不僅展示了 azenosertib 的臨床應用潛力,還強調了無細胞 DNA 分子反應作為評估療效的新指標,這對於未來的癌症治療研究具有重要意義。隨著對癌症治療的需求不斷增長,Zentalis 的研究可能為患者帶來新的希望,特別是在面對傳統療法無法奏效的情況下。值得注意的是,這些研究的成功不僅依賴於藥物本身的效果,還需要克服臨床試驗中的各種挑戰,包括資金、監管批准及市場競爭等因素。這些挑戰的存在提醒我們,雖然科學的進步令人振奮,但實現商業化和廣泛應用仍需謹慎應對。
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