Vivos擴展合作夥伴關係，推廣新型睡眠治療方法

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生物科技

Vivos Therapeutics 擴展科羅拉多州的戰略聯盟，並尋求全國範圍內的新睡眠中心合作及收購

Vivos Therapeutics, Inc.（“Vivos”或“公司”）（NASDAQ: VVOS），作為非侵入性阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）治療的領導者，於2025年2月24日宣布了幾項重要的里程碑成就，旨在將其獲得FDA批准的Vivos CARE治療推廣至更多患者。

Vivos還宣布將其與Rebis Health Holdings（Rebis Health）於去年六月啟動的戰略市場推廣及分銷聯盟擴展至丹佛大區的兩個新設施，並計劃在全美國推廣其市場及分銷模式，尋求更多的睡眠中心合作及收購機會。

初步聯盟數據顯示OSA患者更偏好Vivos治療，比例接近2:1

Vivos和Rebis Health在聯盟初期幾個月收集的數據顯示，Vivos治療的接受率達到64%，幾乎是持續正壓呼吸器（CPAP）的兩倍。這些結果驗證了Vivos的核心論點，即當患者面對所有可用的治療選擇時，會選擇Vivos治療。

在聯盟的初期，Rebis Health的現有OSA患者中，有些曾經使用CPAP但表示不滿意或已停止使用，還有其他新診斷的OSA患者，這些患者都被接觸並教育有關他們的OSA治療選擇，包括Vivos CARE作為一種潛在的康復治療。

Vivos CARE治療相對於CPAP這種笨重的技術，提供了幾個關鍵優勢。研究顯示，Vivos CARE設備能夠康復和增強氣道功能，初步療效通常在幾天或幾週內顯現，而最終臨床結果通常在12個月內達成。重要的是，Vivos CARE治療已被證明能夠減少或甚至消除OSA症狀，這是通過呼吸暫停低通氣指數（AHI）來衡量的。與僅能管理症狀的CPAP不同，Vivos CARE針對並修正大多數OSA病例背後的結構性問題。完成Vivos CARE治療後，許多患者可能不再需要進一步的干預，儘管個別經歷可能會有所不同。自2010年以來，接受治療的近60,000名患者中，只有約0.1%需要重新治療。

Rebis Health擁有超過90,000名舊有OSA患者，每月約有1,200名潛在新OSA患者。在2024年下半年經過數月的準備和培訓後，Rebis Health的醫療提供者現在正在教育幾乎所有的OSA患者有關Vivos治療作為CPAP的替代方案。通過這一戰略聯盟，Vivos和Rebis Health旨在為每位患者提供全面的治療選擇，包括Vivos CARE設備。

Vivos看到了通過戰略聯盟模式增加每位患者的收入和利潤的潛力

第二個里程碑成就是每宗案例的平均收入超過4,700美元。儘管結果仍然較早，整體收入增長預計將在2025年開始逐步上升，Vivos在與Rebis分利之前，每位患者的毛利率約為70%，每宗案例的潛在利潤可達到Vivos以往分銷模式的四倍。Vivos相信，隨著其建立更多的合作關係和追求全國範圍內的收購機會，未來可以顯著改善每宗案例的淨利潤。

Vivos的董事長兼首席執行官Kirk Huntsman表示：“我們在與Rebis Health的聯盟初期努力精煉和優化合作模式，並進一步驗證Vivos在全國範圍內推廣新模式的潛力。這些關於患者偏好和Vivos經濟改善的初步里程碑驗證了我們的努力，使我們決定從最初的地點擴展到丹佛大區的兩個新地點成為一個明智的選擇。我們與Rebis的成就符合我們的預期，並且我們看到在收入增長和利潤擴大方面有很大的改善空間，因為患者繼續接受Vivos治療選擇。此外，這些初步的積極發展促使我們加快探索其他戰略聯盟或直接收購睡眠中心的進程，通過這些中心我們可以推廣我們的產品和服務。我們認為這一新商業模式是Vivos歷史上的一個關鍵轉折點，也是OSA治療的重大變革。患者不再只是盲目接受CPAP作為被診斷為OSA的終身判決。患者現在知道他們有真正的選擇和非常好的替代方案。”

這些新的科羅拉多州戰略聯盟地點位於丹佛的郊區Highlands Ranch和Westminster，預計到四月將全面投入運營。最終，Vivos和Rebis Health的目標是為整個科羅拉多州提供服務。

Vivos目前正在探索與全美主要城市超過2,500個認證睡眠醫學和檢測機構的聯盟或收購。如果這些計劃得以實現，預計將加速並增強Vivos的營收增長，同時顯著降低或結束Vivos目前的現金消耗，並在未來實現現金流正向運營。

關於VIVOS THERAPEUTICS

Vivos Therapeutics, Inc.（NASDAQ: VVOS）是一家醫療技術公司，專注於開發和商業化創新的診斷和治療方法，以幫助那些因某些牙顎異常而遭受呼吸和睡眠問題的患者，例如阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）。Vivos的設備已獲得FDA批准，適用於所有嚴重程度的OSA成人患者，其旗艦設備Vivos DNA也獲得FDA批准，用於治療6至17歲的兒童，這些兒童被診斷為打鼾或中度至重度OSA並需要正畸治療。Vivos的創新CARE設備是唯一獲得FDA 510(k)批准的用於治療成人重度OSA的技術，Vivos DNA則是第一個獲得510(k)批准的用於治療中度至重度OSA的兒童口腔設備。

阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）影響全球超過10億人，但90%的人仍未被診斷並不了解自己的病情。這種慢性疾病不僅僅是睡眠問題，還與許多嚴重的慢性健康狀況密切相關。儘管醫療界在治療睡眠障礙方面取得了一定進展，但呼吸和睡眠健康仍然是尚未完全理解的領域。因此，解決方案往往是機械性的，無法解決OSA的根本原因。

Vivos Therapeutics成立於2016年，總部位於科羅拉多州小頓，正在改變這一現狀。通過創新的技術、教育以及與牙醫、功能醫學醫生和睡眠專家的合作，Vivos使醫療提供者能夠更全面地解決患者的複雜需求。

Vivos方法提供了一種專有的、臨床有效的解決方案，這種解決方案是非手術、非侵入性和非藥物的，為患者帶來希望，讓他們能夠“重新呼吸新生”。欲了解更多信息，請訪問www.vivos.com。

對未來展望的警示聲明

本新聞稿及公司管理層在此相關的聲明包含“前瞻性陳述”（根據1933年證券法第27A條及1934年證券交易法第21E條的定義），涉及未來事件。像“可能”、“應該”、“期望”、“預測”、“打算”、“計劃”、“相信”、“預期”、“希望”、“估計”、“目標”、“旨在”等詞語及其變體旨在識別前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於與上述公司成就對Vivos未來收入和業務結果的實際影響及其市場和分銷模式的預期好處和潛在擴展有關的陳述。這些陳述涉及重大已知和未知的風險，基於幾個假設和估計，這些假設和估計本質上受到重大不確定性和偶然事件的影響，其中許多超出了Vivos的控制範圍。讀者被提醒，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果有重大差異。可能導致實際結果有重大差異的因素包括但不限於：（i）Vivos可能無法實施增加收入的銷售和市場策略的風險；（ii）某些患者可能無法從使用Vivos產品中獲得預期結果的風險；（iii）與睡眠呼吸暫停治療領域的監管審查和不利公眾形象相關的風險；（iv）Vivos可能無法在需要時以合理條件獲得額外融資的風險，甚至可能無法維持其納斯達克上市地位；（v）Vivos在向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其他風險因素。Vivos的文件可在SEC的網站www.sec.gov上免費獲取。除非法律要求，Vivos明確聲明不承擔公開發布任何更新或修訂前瞻性陳述的義務，以反映其期望的變化或任何基於的事件、條件或情況的變化。

媒體查詢：
Karla Jo Helms
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這篇文章展示了Vivos Therapeutics在擴展其業務和治療選擇方面的積極舉措，特別是在阻塞性睡眠呼吸暫停的治療上。值得注意的是，Vivos的治療方法不僅在數據上顯示了患者的偏好，還在經濟上為公司帶來了潛在的增長。這種模式的成功不僅能幫助更多患者獲得有效的治療，還能推動整個行業對於OSA治療的認識和接受度。隨著市場需求的增長，Vivos的戰略聯盟和收購計劃將可能改變現有的治療格局，讓患者有更多選擇，從而提升生活質量。這也反映了醫療行業在面對新技術和治療方法時的靈活性和創新性。

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