VERITAC-2臨床試驗結果於ASCO大會首發！

Arvinas宣布VERITAC-2試驗結果，將於2025年美國臨床腫瘤學會年會上作為最新口頭報告發表

2025年4月23日 10:44 ET | 來源：Arvinas Inc.

—— 這次口頭報告將是第三期VERITAC-2臨床試驗詳細結果的首次公布——

康乃狄克州新哈芬，2025年4月23日（GLOBE NEWSWIRE）—— Arvinas, Inc.（納斯達克代碼：ARVN）今日宣布，全球第三期VERITAC-2臨床試驗（NCT05654623）的數據將於2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上作為最新口頭報告發表，該年會將於5月30日至6月3日在伊利諾伊州芝加哥舉行。此次報告將首次公布針對vepdegestrant的關鍵數據，這是一種潛在的首創口服PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）雌激素受體（ER）降解劑。

Vepdegestrant由Arvinas和Pfizer共同開發，旨在治療晚期或轉移性ER+/HER2-乳腺癌患者。

報告詳情如下：

標題：Vepdegestrant，一種PROTAC雌激素受體（ER）降解劑，與fulvestrant在ER陽性/人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期乳腺癌（aBC）中的比較：全球隨機第三期VERITAC-2研究結果
報告作者：Erika P. Hamilton醫生，Sarah Cannon研究所乳腺癌研究計劃
摘要編號：LBA1000
會議日期、時間及地點：2025年5月31日星期六，下午1:15至4:15（中部時間）於B1展廳
會議類型及標題：口頭摘要會議 – 乳腺癌—轉移性

最新的摘要將於科學報告當天的上午7:00（中部時間）/上午8:00（東部時間）發布。更多信息可在www.asco.org查詢。

關於Vepdegestrant
Vepdegestrant是一種實驗性口服生物可用的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解劑，旨在針對並降解雌激素受體（ER），用於治療ER陽性（ER+）/人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性（ER+/HER2-）乳腺癌患者。Vepdegestrant被開發為潛在的單藥治療，並作為多種治療方案中的組合療法。

2021年7月，Arvinas宣布與Pfizer達成全球合作，共同開發和商業化vepdegestrant；Arvinas和Pfizer將共同承擔全球開發成本、商業化費用及利潤。

美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予vepdegestrant作為單藥治療的快速通道認證，用於治療之前接受過內分泌治療的ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌成人患者。

關於Arvinas
Arvinas（納斯達克代碼：ARVN）是一家臨床階段的生物技術公司，致力於改善患有致命和危及生命疾病的患者生活。通過其PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解劑平台，公司正在開創蛋白降解療法的發展，旨在利用人體自然的蛋白質處理系統，有選擇性和高效地降解和去除致病蛋白。Arvinas目前正在推進多個實驗性藥物的臨床開發計劃，包括針對ER+/HER2-乳腺癌患者的vepdegestrant；針對復發/難治性非霍奇金淋巴瘤的ARV-393；以及針對神經退行性疾病的ARV-102。Arvinas總部位於康乃狄克州新哈芬。欲了解更多信息，請訪問www.arvinas.com，並在LinkedIn和X上關注我們。

前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的定義的前瞻性聲明，涉及重大風險和不確定性，包括有關vepdegestrant可能為數千名轉移性乳腺癌患者提供臨床意義結果的聲明；Arvinas和Pfizer計劃與衛生當局分享第三期VERITAC-2臨床試驗數據，以支持潛在的監管申請，以及在2025年的醫學會議上分享的計劃；以及vepdegestrant作為潛在的單藥治療和多種治療方案中的組合療法的開發。所有聲明，除了歷史事實以外的聲明，包括有關Arvinas的策略、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計成本、前景、計劃和管理目標的聲明，均為前瞻性聲明。用詞如“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“目標”、“潛在”、“將”、“會”、“應該”、“期待”、“繼續”等類似表達旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。

Arvinas可能無法實現本新聞稿中披露的計劃、意圖或期望，您不應過度依賴這些前瞻性聲明。實際結果或事件可能因各種風險和不確定性而與Arvinas所披露的計劃、意圖和期望大相徑庭，包括但不限於：Arvinas和Pfizer是否能夠成功履行各自的合作義務；Arvinas和Pfizer是否能夠成功進行並完成vepdegestrant的臨床開發；Arvinas是否能夠成功推進其其他產品候選者的開發，包括ARV-393和ARV-102；Arvinas和Pfizer是否能夠按當前時間表獲得vepdegestrant和其他產品候選者的市場批准並進行商業化；Arvinas是否能夠保護其知識產權；Arvinas對第三方的依賴；Arvinas是否能夠在需要時籌集資金；Arvinas的現金及現金等價物是否足以支持其可預見和不可預見的運營開支和資本支出需求；以及在Arvinas的2024年12月31日的年度報告及隨後向美國證券交易委員會提交的其他報告中討論的其他重要因素。本新聞稿中包含的前瞻性聲明反映了Arvinas對未來事件的當前看法，Arvinas不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，除非法律要求。這些前瞻性聲明不應被視為代表Arvinas在本新聞稿日期之後的任何日期的觀點。

編輯評論
Arvinas的這一最新宣布無疑是乳腺癌研究領域的一個重要里程碑，尤其是對於ER+/HER2-類型的患者來說。Vepdegestrant作為一種新型的PROTAC藥物，展示了潛在的治療創新，這可能會改變目前的治療模式。隨著臨床試驗的進展，這類藥物的開發不僅能夠提供新的治療選擇，還能提高患者的生存率和生活質量。

然而，值得注意的是，這些前瞻性聲明中提到的風險和不確定性不容忽視。雖然Arvinas和Pfizer的合作為這一藥物的開發提供了強有力的支持，但實際的臨床結果和市場批准仍然存在變數。這提醒我們，生物技術行業的創新雖然令人振奮，但同時也需要謹慎的監察和評估。未來幾個月將是關鍵，期待能看到更多的數據和結果，這將有助於評估vepdegestrant的真正潛力。

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