Upstream Bio分享Verekitug增效機制於2025年EAACI大會

Upstream Bio將於2025年歐洲過敏與臨床免疫學學會大會上介紹Verekitug通過TSLP受體靶向增強效能的機制見解

2025年6月5日 07:00 ET | 來源：Upstream Bio

馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2025年6月5日（GLOBE NEWSWIRE）—— Upstream Bio, Inc.（納斯達克：UPB）是一家臨床階段的公司，專注於開發針對炎症性疾病的治療，最初聚焦於嚴重的呼吸系統疾病。今天宣布將於2025年6月15日在英國格拉斯哥舉行的歐洲過敏與臨床免疫學學會（EAACI）大會上進行一場即將到來的演講。該演講將展示轉化藥理學建模數據，支持使用Verekitug靶向胸腺基質淋巴生成素（TSLP）受體的機制，與針對TSLP配體的治療方法相比，顯示出更高的效能。

演講詳情：

演講標題：計算系統藥理學建模提供了Verekitug作為TSLP受體的抗體拮抗劑，相較於Tezepelumab在抑制TSLP/TSLPR通路方面更高效能的機制見解

演講作者：Ashish Kalra博士，Upstream Bio轉化研究副總裁

海報編號：D3.113

會議：TPS55 – 哮喘06

演講日期和時間：2025年6月15日 – 12:45 – 13:45 BST

關於TSLP和TSLPR阻斷
胸腺基質淋巴生成素（TSLP）是一種細胞因子，是主要過敏和炎症性疾病（如哮喘）中炎症反應的關鍵驅動因素。臨床上已證實，干擾TSLP信號傳導是一種有效的治療策略。

TSLP的激活是由過敏原、病毒和其他觸發因素引發的炎症級聯反應中的第一個事件，啟動下游目標如IL-4、IL-5、IL-13、IL-17和IgE的活化。由於TSLP在炎症級聯反應中位於上游，阻斷TSLP受體（TSLPR）為單一治療提供了影響多種病理性炎症過程的機會，涵蓋廣泛的疾病範疇。

關於Verekitug
Verekitug是一種新型重組全人源免疫球蛋白G1（IgG1）單克隆抗體，能夠結合TSLP受體並抑制由TSLP引發的促炎信號。目前是唯一在臨床開發中針對TSLP受體的單克隆抗體。Verekitug目前正在進行兩項獨立的多國、安慰劑對照、隨機的二期臨床試驗：VALIANT試驗針對嚴重哮喘患者（NCT06196879）和VIBRANT試驗針對慢性鼻竇炎合併鼻息肉（CRSwNP）患者（NCT06164704）。Upstream Bio還將啟動一項針對中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者的二期臨床試驗（NCT06981078）。

在前臨床研究中，Verekitug顯示出對TSLP受體的高佔有率和對TSLP信號傳導的強效抑制。此外，Verekitug還抑制了CD4+ T細胞和ILC2細胞的細胞因子產生，並在非人類靈長類動物模型中完全抑制了皮膚過敏反應，這表明它可能對多種炎症類型有效。

Verekitug已完成三項臨床試驗，包括一項一階段單次劑量（SAD）臨床試驗和一項一階段多次劑量（MAD）臨床試驗。在這些試驗中，Verekitug耐受性良好，沒有臨床上意義的免疫原性，並顯示出可預測和一致的藥代動力學特徵及高皮下生物利用度。

關於Upstream Bio
Upstream Bio是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發針對炎症性疾病的治療，最初聚焦於嚴重的呼吸系統疾病。該公司正在開發Verekitug，這是目前唯一已知的臨床開發中針對胸腺基質淋巴生成素（TSLP）受體的拮抗劑，這是一種臨床上已證實的炎症反應驅動因子，位於多個信號級聯的上游，影響各種免疫介導的疾病。該公司已將這種高效能的單克隆抗體推進到針對嚴重哮喘和慢性鼻竇炎合併鼻息肉的二期試驗，並正在啟動對慢性阻塞性肺病的開發。Upstream Bio的團隊致力於最大化Verekitug的獨特特性，以滿足當前標準護理未能充分滿足的患者需求。

前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條的定義的“前瞻性聲明”。這些聲明可能會用“旨在”、“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“預測”、“目標”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“尋求”、“應該”、“目標”、“將”等詞語或類似表達方式來識別。任何本新聞稿中不是歷史事實的聲明都可能被視為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於對Verekitug在治療嚴重哮喘、CRSwNP和COPD的全球開發的明示或暗示的聲明，包括正在進行和計劃中的臨床試驗的啟動、時間、進展和結果；以及對Verekitug的區別、安全性、有效性、耐受性和/或延長劑量間隔的預期。這些前瞻性聲明基於公司截至本聲明日期的當前預期、估計和預測，並受到多種風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與本聲明中所述或暗示的結果有重大和不利的差異。讀者應注意，實際結果、活動水平、安全性、有效性、表現或事件和情況可能與公司前瞻性聲明中表達或暗示的結果有重大差異，這些風險和不確定性包括但不限於：Upstream Bio推進Verekitug通過臨床開發的能力，以及在預期時間內獲得監管批准並最終商業化Verekitug的能力；臨床試驗的啟動、時間、進展和結果；Upstream Bio資助其開發活動和實現開發目標的能力；Upstream Bio對第三方進行臨床試驗和製造Verekitug的依賴；Upstream Bio吸引、招聘和留住關鍵人員的能力，以及保護其知識產權的能力；Upstream Bio的財務狀況和需要大量額外資金以完成開發活動和商業化Verekitug的能力；美國食品藥品監督管理局及其他國外監管機構的監管發展和批准過程；Upstream Bio的競爭對手和行業；以及在Upstream Bio最近的10-K年報和10-Q季報中更詳細描述的其他風險和不確定性。任何前瞻性聲明僅代表Upstream Bio當前的觀點，並不應被視為其在任何後續日期的觀點。Upstream Bio明確否認任何更新本聲明中包含的前瞻性聲明的義務或承諾，以反映其預期的變化或基於任何此類聲明的事件、條件或情況的變化，除非法律要求。

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這篇文章展示了Upstream Bio在炎症性疾病治療方面的最新進展，特別是針對TSLP受體的創新策略。Verekitug的開發不僅具有潛在的臨床應用價值，還可能改變目前對於多種過敏性和炎症性疾病的治療方式。隨著對這些疾病的理解不斷深入，這種針對上游信號的治療方法可能會為患者帶來更有效的解決方案，尤其是在現有治療效果不佳的情況下。這一研究成果的發表將有助於提升業界對於新療法的認識，並推動相關研究的進一步發展。

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