Tremfya 獲 FDA 批准進軍克隆病市場，競爭對手壓力增大！

美國腸胃科醫生對Tremfya的期待高漲，FDA批准其擴展至克隆病，暗示該品牌可能影響競爭對手Skyrizi的增長

腸胃科醫生對Tremfya在克隆病中的皮下注射誘導選項感到興奮，這是根據Spherix Global Insights的一項研究所顯示的關鍵潛在品牌差異化因素。

2025年3月28日 13:58 ET – 據GLOBE NEWSWIRE報導，克隆病的治療領域正在不斷演變，最近FDA批准了強生創新醫藥的Tremfya（guselkumab）。這一重要里程碑使Tremfya成為IL-23類別中最新的成員，與AbbVie的Skyrizi（risankizumab）和Eli Lilly的Omvoh（mirikizumab）一起，現在都可用於克隆病和潰瘍性結腸炎（UC）。

根據Spherix Global Insights的RealTime Dynamix™：克隆病（美國）服務的最新發現，Tremfya在克隆市場上具有強大的基礎，這得益於其預先存在的品牌知名度和增強的開處方者興趣。大多數腸胃科醫生（n=102）已經報告對Tremfya有高度的熟悉度，並計劃在批准後不久開處方。值得注意的是，每四位腸胃科醫生中就有一位預計會將其處方從Skyrizi轉向Tremfya。

推動處方者熱情的關鍵因素是Tremfya的皮下注射誘導劑量，這在IL-23類別中是一個獨特的選擇。這一特點提供了一種對靜脈治療的患者友好替代方案，滿足了對更方便治療選項日益增長的需求。來自Spherix的Launch Dynamix™：潰瘍性結腸炎中的Tremfya的見解顯示，腸胃科醫生（n=77）對這一選項感到興奮，並期待它能在克隆病中可用。正如一位醫生所說：“Tremfya的潛在優勢在於其皮下注射誘導，這可能使其更易於施用，並避免靜脈輸注。如果這能實現，將成為真正的差異化因素。”

Tremfya在潰瘍性結腸炎中的勢頭也在增強，自批准以來，它在所有治療線上穩步增長。根據RealTime Dynamix™：潰瘍性結腸炎（美國）服務的最新見解，來自Tremfya的第三階段ASTRO試驗的數據顯示其在潰瘍性結腸炎中的皮下注射誘導的有效性，增強了腸胃科醫生（n=100）對該品牌的信心。事實上，大多數腸胃科醫生對這一消息反應強烈，並表示這將影響他們對Tremfya的開處方決策。此外，Tremfya可能會受益於2024年底美國腸胃病學會的潰瘍性結腸炎生活指南的更新，該指南將其列為多種其他已批准藥物（包括Omvoh）中的強烈推薦選擇。

隨著Tremfya在兩種IBD適應症中的勢頭增長，強生需要改進其關於Tremfya獨特作用機制（MOA）的信息傳遞。雖然腸胃科醫生承認Tremfya的CD-64結合使其與Skyrizi和Omvoh區分開來，但他們希望獲得更清晰的臨床見解，以了解其在現實世界中的影響。一位醫生總結了當前的情緒：“關於其CD-64結合如何影響有效性有很多討論，但這在現實使用中尚未得到證明。”

隨著對早期採用的強烈預期、上升的處方者興趣和差異化的治療特徵，Tremfya有望成為克隆病和潰瘍性結腸炎治療領域中的重要競爭者。Spherix Global Insights將繼續跟蹤其發展軌跡，並在未來幾個月內提供有關處方者認知和行為的持續分析。

評論

Tremfya的推出無疑為克隆病的治療市場帶來了新的活力，尤其是在患者日益渴望更便捷的治療選項的背景下。腸胃科醫生對其皮下注射劑型的熱情反映了當前醫療環境中對患者友好型治療的需求。隨著市場競爭的加劇，Tremfya能否在這個充滿挑戰的領域中脫穎而出，將取決於其如何有效地傳達其獨特的療效和安全性，並獲得醫生和患者的信任。

此外，醫生對Tremfya的CD-64結合機制的關注，顯示出市場對新療法的期待與謹慎並存。這種情況也提醒我們，醫藥公司在推廣新產品時，不僅要強調其優勢，還需提供充分的臨床數據支持，以增強醫生的信心。未來，隨著更多臨床數據的出現，Tremfya的市場表現值得持續關注。

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