特拉斯製藥的禽流感藥物候選藥物Tivoxavir Marboxil在ICAR會議上發表
2025年3月21日 07:00 ET | 來源：特拉斯製藥公司
這份海報強調了Tivoxavir Marboxil在禽流感治療中的潛力，並在一項鼠類挑戰模型中顯示出100%的生存率，有效抑制耐藥病毒，並提供第一階段的數據支持。完整數據將於2025年3月31日美東時間上午10:00的投資者電話會議中重點介紹。
美國賓夕法尼亞州新城，2025年3月21日（GLOBE NEWSWIRE）——特拉斯製藥公司（NASDAQ: TRAW）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發針對呼吸道病毒疾病的創新療法。今天，公司宣布在內華達州拉斯維加斯舉行的國際抗病毒研究學會（ICAR 2025）上，展示了支持Tivoxavir Marboxil（TXM）作為禽流感治療潛力的正面數據。
特拉斯製藥的首席科學官C. David Pauza博士表示：“禽流感已成為對人類健康的潛在威脅。禽類和乳製品農場的廣泛傳播增加了農業工作者的暴露風險。我們認為，對禽流感的有效抗病毒劑需要有效抑制原生和耐藥病毒，並提供對死亡率和病毒疾病的保護，同時具備良好的耐受性和使用便利性。在ICAR上展示的來自實驗室、臨床前和第一階段研究的正面數據，加強了我們的觀點，即TXM符合這一目標，並有潛力成為一種強效、安全的禽流感治療藥物，並能廣泛應用於季節性流感。展望未來，我們計劃與FDA會面，以協調下一步，包括加速批准的潛在路徑。”
首席執行官Werner Cautreels博士表示：“我們很高興能在ICAR的海報會議上與國際抗病毒社群分享TXM在禽流感方面的有希望的結果。我們期待在2025年3月31日美東時間上午10:00的虛擬活動中向投資者更新特拉斯的抗病毒計劃。”
Tivoxavir Marboxil海報
海報標題：Tivoxavir marboxil，一種針對依賴帽依賴性內切酶的流感抑制劑：第一階段試驗結果顯示安全性、耐受性和藥物動力學，並在鼠類挑戰模型中顯示對H5N1禽流感的保護。
海報日期：2025年3月20日
海報中的數據支持TXM在禽流感中的單次劑量治療潛力：
1. **強效的臨床前耐藥病毒抑制**：實驗室研究顯示，TXM能強效抑制流感A、B和C病毒及對baloxavir耐藥的流感病毒，對H5N1/流感A病毒的效力達到亞納摩爾級別。
2. **臨床前挑戰模型中的強效抗病毒活性**：來自鼠類挑戰模型的結果顯示，接受TXM治療的老鼠100%存活，且無病毒引起的體重減輕，肺部病毒血症顯著降低，而所有未治療的動物在第6天時全部死亡。這些數據與之前報告的雪貂數據一致。
3. **第一階段數據顯示單次治療可維持目標藥物水平**：健康志願者的結果顯示，TXM的單次劑量可在約3週內維持血漿中EC90的藥物濃度，且耐受性良好。該研究涵蓋了廣泛的劑量範圍，以預期禽流感的毒性更強且難以治療。
關於ICAR
國際抗病毒研究會議（ICAR）是一個國際組織，致力於將來自多個學科的科學家和臨床醫生聚集在一起，討論抗病毒研究的最新進展和突破。
關於Tivoxavir Marboxil
Tivoxavir marboxil（TXM）是一種正在研究的口服小分子CAP依賴性內切酶抑制劑，旨在作為單劑量治療禽流感和季節性流感。來自三種物種的一致正面臨床前數據表明，TXM的單劑量對H5N1禽流感顯示出治療效果。季節性流感代表了一個估計數十億的抗病毒市場機會，主要受到全球健康組織、實踐指導方針和政府招標的驅動，並且在潛在的流感大流行中，包括H5N1禽流感，具有上升潛力。我們相信這些數據支持進一步開發Tivoxavir marboxil作為禽流感的治療藥物。
對文章的評論
特拉斯製藥的研究顯示出Tivoxavir Marboxil在禽流感治療中的潛力，尤其是其在臨床前研究中的強效抗病毒活性和良好的耐受性，這對於應對可能的疫情至關重要。然而，儘管數據令人鼓舞，但仍需注意的是，這些結果的臨床應用仍需進一步的驗證和監管批准。特拉斯計劃與FDA進行會談，這是推進藥物開發的重要一步，但市場的接受度和實際使用情況也需進一步觀察。隨著全球對抗流感病毒的需求日益增加，特拉斯的研究不僅有助於提升公共健康，還可能為公司帶來可觀的商業機會。
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