Tonix藥業將於2025疫苗大會發表TNX-801疫苗新數據

Tonix Pharmaceuticals宣布在2025年疫苗大會上進行Mpox和天花疫苗候選TNX-801的口頭報告

2025年7月7日 07:00 ET | 來源：Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

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TNX-801單劑量疫苗能有效保護動物免受致命的猴痘挑戰，猴痘是Mpox的病因。

TNX-801在單劑量後提供持久的保護。

TNX-801在免疫受損的動物中耐受良好，即使在高劑量下也沒有證據顯示會擴散至血液或組織。

新澤西州查塔姆，2025年7月7日（GLOBE NEWSWIRE）—— Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（納斯達克：TNXP）（以下簡稱“Tonix”或“公司”），是一家全面整合的生物製藥公司，擁有市場產品和開發候選產品的管道，今天宣布，Tonix Pharmaceuticals的傳染病研究和開發執行副總裁Sina Bavari博士將在即將舉行的2025年疫苗大會上報告有關TNX-801（重組馬痘病毒，活疫苗）的新數據。

TNX-801是一種最小複製的減毒活病毒疫苗候選，旨在在單劑量後產生持久的體液和細胞免疫。動物的前臨床結果顯示其對Mpox及其他正痘病毒的保護，支持進一步的臨床評估。TNX-801還作為一種正痘病毒疫苗平台，可以針對多種病毒病原體提供多種保護抗原。

Bavari博士將報告迄今為止的安全性、免疫原性和有效性研究結果，並描述Tonix的計劃，將TNX-801平台推進到臨床試驗中，以保護人類免受Mpox及其他病毒性疾病的侵害。

報告詳情

地點: 奧地利維也納
報告日期/時間: 7月10日 / GMT+2 11:20
標題: _TNX-801，一種針對Mpox及其他新興病毒性疾病的單劑量活疫苗平台：安全性、免疫原性和有效性_
講者: Sina Bavari博士，Tonix Pharmaceuticals

報告的副本將在會議後發布在Tonix網站的[科學報告](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=CA3x7d1Y3RqPT3kD6X8EJxaPBhftMxOXFKUp-bW8HatTllYWdnRK5xKFQSfcXe58wNajg6FsJgVZMBSelbXnJ7G0FSlTTo5iRtovc1B7jp0ulrr-Gx0GFHMymcusQ3W5BHq7zIfA1yZDuDow2RENZQ== “Scientific Presentations”)部分。

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
Tonix是一家全面整合的生物技術公司，專注於轉變疼痛管理療法和應對公共健康挑戰的疫苗。Tonix的開發組合專注於中樞神經系統（CNS）疾病。Tonix的首要任務是推進TNX-102 SL，一種用於管理纖維肌痛的產品候選，該產品的NDA已根據兩項統計顯著的第三期研究提交，並已分配2025年8月15日的PDUFA（處方藥使用者費用法）目標日期，以決定市場授權。FDA還已授予TNX-102 SL纖維肌痛管理的快速通道認證。TNX-102 SL還正在開發用於急性壓力反應和急性壓力障礙，根據北卡羅來納大學的醫生發起IND進行OASIS研究，該研究由美國國防部（DoD）資助。Tonix的免疫學開發組合包括生物製劑，以應對器官移植排斥、自身免疫和癌症，包括TNX-1500，這是一種Fc改造的人源化單克隆抗體，針對CD40配體（CD40L或CD154），正在開發用於預防移植物排斥和治療自身免疫疾病。Tonix的傳染病組合包括TNX-801，這是一種正在開發中的Mpox和天花疫苗，以及TNX-4200，Tonix與美國國防部的國防威脅減少局（DTRA）簽訂了高達3400萬美元的合同，為期五年。TNX-4200是一種小分子廣譜抗病毒劑，針對CD45，用於預防或治療感染，以提高軍事人員在生物威脅環境中的醫療準備。Tonix擁有並運營一個位於馬里蘭州弗雷德里克的先進傳染病研究設施。Tonix Medicines，我們的商業子公司，市場上銷售Zembrace® SymTouch®（三氟氯噴劑）3毫克和Tosymra®（三氟氯噴劑）10毫克，用於治療成人急性偏頭痛，無論是否伴隨先兆。

* Tonix的產品開發候選是實驗性新藥或生物製劑；其有效性和安全性尚未確立，且未獲得任何適應症的批准。

Zembrace SymTouch和Tosymra是Tonix Medicines的註冊商標。所有其他商標均為其各自所有者的財產。

這份新聞稿及有關Tonix的更多信息可在[www.tonixpharma.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=SZSfJ4hLNANJbVyILXf1oEs8lOZEaW6nivgZtPh5JXT0ahpLcnaRjYnAW1wSRfKEjF4S3mGnYLwHU9RqSt8PuN2A0nnnKAM5SnZj1CVWr90= “www.tonixpharma.com”)上找到。

前瞻性聲明
本新聞稿中的某些聲明在1995年《私人證券訴訟改革法》中屬於前瞻性聲明。這些聲明可能通過使用“預期”、“相信”、“預測”、“估計”、“期望”和“打算”等前瞻性詞彙來識別。這些前瞻性聲明基於Tonix目前的期望，實際結果可能會有重大差異。有多個因素可能導致實際事件與此類前瞻性聲明所指示的存在重大差異。這些因素包括但不限於未能獲得FDA批准或許可的風險，以及不符合FDA法規的風險；未能成功推廣我們任何產品的風險；我們產品候選的臨床開發的時間和進展的風險；我們對額外融資的需求；專利保護和訴訟的不確定性；政府或第三方支付者報銷的不確定性；有限的研究和開發努力以及對第三方的依賴；以及激烈的競爭。與任何正在開發的藥物一樣，開發、監管批准和商業化新產品存在重大風險。Tonix不承擔更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。投資者應閱讀截至2024年12月31日的年度報告中列出的風險因素，該報告已於2025年3月18日向證券交易委員會（“SEC”）提交，並在該日期後向SEC提交的定期報告。所有Tonix的前瞻性聲明均明確受到所有此類風險因素和其他警示聲明的限制。此處所列信息僅在其日期有效。

投資者聯絡
Jessica Morris
Tonix Pharmaceuticals
[investor.relations@tonixpharma.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=ydZTHwkgFIweKKekn_7bMi5SgNHmxUVWs2CauyXeU_FGuTH2zOKspzX7zREacMLrD3cBHlj3-pejxXMX5gSgoKr11hqRzbU8z9hPY6IZcqRUgy3jqjJYcwvkqmub1AVYMnEo3tHOzVbz4ukXRvxVEg== “investor.relations@tonixpharma.com”)
(862) 799-8599

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(917) 653-5122
[brian.korb@astrpartners.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=v_mvbjHBG8-WGuMLLFfGj6qGYDhah__GvMMr7HQYvxTvuCpxUWVP1VNjkLeHOh4-2_4bwOJXSrvw_rSE5FptbqjKxSDAqaOxchdcuyBElIiw-wWEELckvK8W5nPw9EPd “brian.korb@astrpartners.com”)

媒體聯絡
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在這篇報導中，Tonix Pharmaceuticals展示了其在疫苗研發方面的最新進展，特別是針對Mpox和天花的TNX-801疫苗。這一疫苗的單劑量設計不僅能提供持久的保護，還在免疫受損的動物中表現出良好的耐受性，這對於未來的臨床應用具有重要意義。隨著全球對新興病毒性疾病的關注增加，這種疫苗的潛力不容忽視。

然而，值得注意的是，疫苗的臨床試驗階段仍然面臨著許多挑戰，包括獲得FDA的批准和市場推廣的風險。Tonix的努力不僅是對抗特定病毒的戰鬥，也是對整個疫苗開發過程的考驗。隨著科技的進步和對公共健康需求的重視，未來或許會有更多創新療法問世，這對於全球健康安全至關重要。

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