Tessera Therapeutics展示基因寫作新數據

Tessera Therapeutics將於美國基因與細胞治療學會第28屆年會上展示其基因寫作™和傳遞平台的最新前臨床數據

2025年4月28日 16:30 ET | 來源：Tessera Therapeutics

美國麻薩諸塞州索美維爾，2025年4月28日（GLOBE NEWSWIRE）—— 領先的生物技術公司Tessera Therapeutics，專注於一種名為基因寫作™的創新基因醫學方法，今天宣布將在即將舉行的美國基因與細胞治療學會（ASGCT）年會上展示七項新的前臨床數據，該會議將於2025年5月13日至17日在路易斯安那州新奧爾良舉行。

以下是該公司在ASGCT第28屆年會上的演講詳情：

口頭報告：

標題：利用RNA基因寫作進行體內HSC基因編輯以修正鎌狀細胞突變
會議：HSPC和免疫細胞的體內靶向創新
演講者：Giulia Schiroli博士
日期和時間：2025年5月14日，下午3:45 – 4:00 CDT
地點：288-290室

標題：體內靶向LNP傳遞RNA基因寫作可在人體化小鼠模型中生成功能性CAR-T細胞
會議：HSPC和免疫細胞的體內靶向創新
演講者：Alberto De Iaco博士
日期和時間：2025年5月14日，下午4:30 – 4:45 CDT
地點：288-290室

標題：針對α-1抗胰蛋白酶缺乏的RNA基因寫作的基因組安全性評估綜合框架的開發
會議：靶向方法的開發
演講者：Sumanprava Giri博士
日期和時間：2025年5月17日，上午9:15 – 9:30 CDT
地點：278-282室

標題：可離子化脂質的開發和LNP配方優化使RNA基因寫作能夠用於肝臟遺傳病的體內治療
會議：脂質納米粒子III
演講者：Gun Su Han博士
日期和時間：2025年5月17日，上午11:15 – 11:30 CDT
地點：293-296室

海報報告：

標題：在人體化小鼠和非人類靈長類動物中使用靶向脂質納米粒子進行T細胞和造血幹細胞的體內RNA傳遞
海報編號：668
演講者：Mike Monte博士
日期和時間：2025年5月13日，下午6:00 – 7:30 CDT
地點：海報廳I2

標題：一種潛在的基因編輯方法，旨在修正與AATD相關的肝臟和肺部疾病的PiZ等位基因
海報編號：1512
演講者：Zsanett Jancso博士
日期和時間：2025年5月15日，下午5:30 – 7:00 CDT
地點：海報廳I2

標題：Diji：第一個綜合方法，用於分析GUIDE-seq和Digenome-seq數據中的單鏈和雙鏈斷裂，以無偏見評估編輯結果
海報編號：1632
演講者：David Kuo博士
日期和時間：2025年5月15日，下午5:30 – 7:00 CDT
地點：海報廳I2

該公司還高興地分享其首席監管官Anne-Virginie Eggimann獲得了今年的ASGCT Catalyst獎，這反映了她在推進新型細胞和基因療法發展方面的卓越貢獻。詳情如下：

標題：創始人、Mendell和Catalyst獎研討會
會議：一般會議
演講者：Anne-Virginie Eggimann，Catalyst主題演講
日期和時間：2025年5月13日，下午3:45 – 5:30 CDT
地點：F廳

關於Tessera Therapeutics

Tessera Therapeutics正在通過其基因寫作™和傳遞平台的開發，開創基因工程的新方法，旨在開啟廣泛的新療法前沿。我們的基因寫作平台旨在通過有效改變單個或多個DNA碱基對，精確修正插入和缺失，或添加外顯子長度序列和整個基因，將治療信息寫入基因組。我們的專有脂質納米粒子傳遞平台旨在實現RNA對靶細胞類型的體內傳遞。我們相信，我們的基因寫作和傳遞平台將使變革性的基因療法不僅能治愈由單一基因錯誤引起的疾病，還能改變常見疾病的遺傳風險因素，並創造工程細胞來治療癌症以及潛在的自身免疫疾病和其他疾病。Tessera Therapeutics成立於2018年，由Flagship Pioneering創立，這是一個生命科學創新企業，旨在構思、創建、資源配置和開發首個類別的生物平台公司，以改變人類健康和可持續性。

如需了解更多信息，請訪問我們的網站：www.tesseratherapeutics.com。

聯繫方式

Jonathan Pappas
LifeSci Communications, LLC
jpappas@lifescicomms.com

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這篇報導展示了Tessera Therapeutics在基因醫學領域的前沿研究，特別是其基因寫作技術的潛力。隨著基因編輯技術的迅速發展，這些研究不僅可能改變疾病治療的方式，還能為未來的個性化醫療鋪平道路。特別是對於如鎌狀細胞貧血等遺傳性疾病，這些創新技術可能提供新的治療選擇。值得注意的是，這些研究的成功實施需要克服許多技術和倫理挑戰，尤其是在基因編輯的安全性和有效性方面。因此，持續的科學研究和透明的監管框架對於推進這一領域至關重要。

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