SYNC-T療法顯示87%前列腺癌患者反應率

Syncromune® Inc. 宣布在 ASCO 2025 年會上發表 SYNC-T® 治療 SV-102 針對轉移性前列腺癌的第一階段數據摘要

2025 年 5 月 23 日 08:30 ET | 來源：Syncromune

研究顯示接受 SYNC-T 治療的轉移性前列腺癌患者整體反應率達 87%

摘要將於 2025 年 5 月 31 日在芝加哥 McCormick Place 的「發展療法 – 免疫療法」會議上進行口頭報告，時間為下午 3:00 至 6:00 CT

佛羅里達州勞德代爾堡和愛荷華州西德莫因，2025 年 5 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Syncromune® Inc.，一家臨床階段的生物製藥公司，正在開發 SYNC-T，這是一種針對實體腫瘤癌症的現場個性化免疫療法平台，今天宣布將在 2025 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發表一項摘要。該摘要分享了 SYNC-T 治療 SV-102 在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的第一階段臨床結果。

數據顯示，SYNC-T 治療在轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的整體反應率（ORR）達 87%，其中完全反應（CR）率為 53%。SYNC-T 的耐受性良好，主要出現低級別治療相關不良事件（TEAEs）。

“這些數據標誌著我們在為實體腫瘤治療帶來新型免疫療法方面邁出了重要一步，”該研究的高級作者、Lankenau 醫學研究所的兼任教授兼 Syncromune 執行主席 Charles J. Link 醫生表示。“前列腺癌長期以來被認為對免疫療法具有抵抗性，而我們在這項試驗中看到的 SYNC-T 反應率似乎既有意義又令人鼓舞。對於那些已經失敗於傳統療法的患者來說，這些結果提供了真正的希望，我們期待在即將到來的 ASCO 會議上提供更多細節。”

值得注意的是，在所有八名顯示完全反應的患者中，骨骼和軟組織轉移的影像學完全消失，這突顯了 SYNC-T 在應對 mCRPC 的最具挑戰性的表現之一的潛力。關於反應時間、反應持續時間、無進展生存期和總生存期的更多細節將在會議上公布。

這些令人鼓舞的臨床結果促使對 SYNC-T 治療 SV-102 進行進一步研究，目前正在美國進行多中心第二階段試驗（LEGION-100），針對 mCRPC 患者。

即將在 ASCO 會議上的口頭報告詳情：

報告標題： SYNC-T 治療的臨床反應：針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的現場個性化癌症疫苗接種與腫瘤內免疫療法

摘要編號： 2504

報告者： Ricky T. Tong 醫生，Lankenau 醫學研究所臨床助理教授，Main Line Health 的一部分

日期： 2025 年 5 月 31 日

時間： 下午 4:12 CT

會議標題： 發展療法 – 免疫療法

地點： 芝加哥 McCormick Place，IL

關於 Syncromune® 和 SYNC-T®
Syncromune 是一家私營的臨床階段生物製藥公司，專注於開發 SYNC-T，這是一種潛在的首創平台免疫療法，旨在解決無法治癒的轉移性實體腫瘤癌症的主要未滿足需求和治療挑戰。SYNC-T 是一種現場個性化癌症療法，旨在同步三個對 T 細胞激活和抗腫瘤免疫反應至關重要的組件：腫瘤抗原、免疫細胞和我們的多靶點生物藥物的位置。SYNC-T 擁有一種新型專有的設備遞送系統，優化了組合藥物/設備免疫療法。首先，該系統會破壞目標腫瘤的一部分，破裂腫瘤細胞並釋放腫瘤抗原進入腫瘤微環境（TME），以幫助激活免疫系統。接著，遞送系統促進我們的專有多靶點生物藥物直接注入腫瘤。這種位置同步的方法旨在將三個關鍵組件統一在 TME 和淋巴系統中，讓免疫系統能夠最佳運作。組合療法針對多種癌症機制，促進現場免疫激活，同時對抗免疫抑制並最小化全身藥物暴露。目標是激活 T 細胞，賦予免疫系統識別並攻擊患者的癌症，並以免疫記憶進行防禦。我們的主要候選藥物 SYNC-T 治療 SV-102 針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC），目前正在美國進行多中心第二階段試驗。

這項研究的結果不僅顯示出 SYNC-T 治療的潛力，還可能改變前列腺癌治療的現狀。隨著對免疫療法的理解不斷深入，這類新型治療的出現或許能為許多患者帶來新的希望，特別是那些對現有療法無效的患者。未來的研究和臨床試驗將是關鍵，因為這些結果的持續驗證將有助於確定 SYNC-T 在臨床應用中的具體角色。

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