Spur Therapeutics宣布即將在ASGCT年會上進行的口頭和海報報告，展示臨床及前臨床計劃的數據
倫敦，2025年4月28日（GLOBE NEWSWIRE）——Spur Therapeutics今日宣布，將於2025年5月13日至17日在新奧爾良舉行的美國基因與細胞治療學會（ASGCT）第28屆年會上，分享其在高雪氏病、GBA1型帕金森病及腎上腺髓鞘病等基因療法計劃中的新數據，包括口頭報告及海報展示。
口頭報告將展示Spur的腺相關病毒（AAV）基因療法候選藥物FLT201在高雪氏病中的臨床及前臨床耐久性數據，該藥物預計將於今年開始進入第三期臨床試驗。以下是口頭報告的詳細信息：
標題：FLT201的耐久性：針對高雪氏病1型的研究性基因療法，編碼經過工程改造的GCase酶變體
會議：溶酶體儲存病的疾病模型及前臨床應用
日期及時間：2025年5月15日（星期四）上午9:00 CT
地點：291-292號房間
報告者：Rose Sheridan博士，Spur Therapeutics
海報展示的詳細信息如下：
標題：SPR301：在GBA1相關神經炎症的替代模型中劑量依賴性地減少炎症及底物
會議：星期二海報接待
海報編號：522
日期及時間：2025年5月13日（星期二）下午6:00-7:30 CT
地點：海報廳I2
報告者：Rose Sheridan博士，Spur Therapeutics
標題：評估SBT101作為潛在基因療法的PROPEL試驗初步安全結果，針對患有X連鎖腎上腺白質病的成年男性脊髓疾病
會議：星期二海報接待
海報編號：857
日期及時間：2025年5月13日（星期二）下午6:00-7:30 CT
地點：海報廳I2
報告者：Philip Yin醫生，Spur Therapeutics
摘要現已在ASGCT網站上提供。
關於Spur Therapeutics
Spur Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發能改變生活的基因療法，旨在治療嚴重的慢性疾病。通過優化其產品候選藥物的每一個組件，Spur希望發揮基因療法的真正潛力，以實現卓越的臨床結果。Spur正在推進一項突破性的基因療法候選藥物，針對高雪氏病，並開發一種潛在的首創基因療法候選藥物用於腎上腺髓鞘病，以及一個針對帕金森病的前臨床基因療法候選藥物，並制定研究策略將基因療法推向更常見的疾病，包括某些形式的癡呆症和心血管疾病。擴大我們的影響力，推進基因醫學的實踐。
為了改變生活的療法，為了更光明的未來。朝著更多的方向前進™
如需更多信息，請訪問 www.spurtherapeutics.com 或在LinkedIn和X上聯繫Spur。
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在這篇報道中，Spur Therapeutics展示了其在基因療法領域的最新進展，特別是在高雪氏病及其他神經退行性疾病的研究上。這不僅顯示了公司在技術上的創新，還反映了其對於改善患者生活質量的承諾。隨著基因療法的發展，未來將有更多患者受益於這些新療法，這也可能改變我們對於慢性疾病治療的整體觀念。
然而，雖然這些研究結果令人振奮，但仍需謹慎看待基因療法的長期安全性和有效性。隨著臨床試驗的推進，相關的倫理和法律問題也將成為討論的焦點，特別是在基因編輯技術日益成熟的背景下。這些挑戰需要業界、學術界及政策制定者共同努力，以確保技術的安全應用和患者的權益得到保障。
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