Silo Pharma選擇Veloxity Labs進行生物分析以支持我們的新型鼻用PTSD療法SPC-15的IND啟用研究
2025年5月14日 16:07 ET | 來源：Silo Pharma, Inc.
SARASOTA, FL，2025年5月14日（GLOBE NEWSWIRE）—— Silo Pharma, Inc.（納斯達克：SILO）是一家專注於新型治療和藥物傳遞系統的發展階段生物製藥公司，今天宣布已與Veloxity Labs, LLC合作，進行支持其主要產品SPC-15的生物分析。SPC-15是一種鼻用預防性治療，旨在治療創傷後壓力症候群（PTSD），目前正進行符合良好實驗室規範（GLP）的毒理學和毒代動力學研究。
Silo的首席執行官Eric Weisblum表示：「我們期待與Veloxity Labs合作，進行SPC-15當前安全研究的GLP樣本分析。我們預期Veloxity能提供快速的周轉時間和精確的高質量數據，我們相信他們的團隊將在提供開放SPC-15的IND所需的前臨床數據中發揮重要作用。」
Silo預計將於2025年開始SPC-15的FDA IND流程。一旦IND獲得批准，Silo將進入首次人體的第一階段臨床試驗。
關於Silo Pharma
Silo Pharma Inc.（納斯達克：SILO）是一家發展階段的生物製藥公司，專注於解決未被充分滿足的病症，包括壓力引起的精神疾病、慢性疼痛和中樞神經系統（CNS）疾病。公司的產品組合包括創新計劃，如針對PTSD的SPC-15、針對纖維肌痛和慢性疼痛的SP-26，以及針對阿茲海默症和多發性硬化症的前臨床資產。Silo的研究與領先的大學和實驗室合作進行。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》“安全港”條款的“前瞻性聲明”。這些聲明使用“可能”、“相信”、“預期”、“打算”、“估計”、“期望”、“可能”、“持續”、“預測”、“潛在”等詞語來識別。這些聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，可能導致Silo Pharma, Inc.（“Silo”或“公司”）的實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果有重大差異，包括公司成功完成前臨床研究和產生正面數據的能力、FDA可能不接受或要求對IND進行更改的風險，或可能不允許公司進行臨床試驗的風險，FDA可能不會按照公司預期的時間表批准SPC-15，或根本不批准，預期收入來源的變化、未來經濟和競爭條件的變化、開發公司技術平台的困難、保留和擴展公司客戶基礎的挑戰、消費者對公司產品的支出波動等因素。因此，儘管公司相信這些前瞻性聲明中反映的預期是合理的，但無法保證這些預期會被證明是正確的。公司不承擔任何公開更新或釋放本新聞稿中包含的前瞻性信息的義務，無論是因為新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。
聯繫方式
800-705-0120
investors@silopharma.com
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這篇報導展示了Silo Pharma在開發新型PTSD治療藥物SPC-15方面的進展，並與Veloxity Labs的合作顯示出其對數據質量的重視。值得注意的是，PTSD作為一種影響廣泛的精神健康問題，對於許多患者來說，尋找有效的治療方案至關重要。Silo Pharma的專注於未被充分滿足的病症，反映了當前生物製藥行業的趨勢，即越來越多的公司致力於解決那些傳統醫療體系未能有效處理的健康問題。
然而，儘管公司對未來的展望持樂觀態度，仍需謹慎對待FDA的監管過程及其可能帶來的挑戰。藥物開發過程中，從前臨床研究到臨床試驗的每一步都充滿不確定性，這對於投資者和患者而言都是一個需要關注的焦點。Silo Pharma的進展如何，將在未來幾年內受到密切關注，特別是在臨床試驗的結果出爐後，是否能真正為PTSD患者帶來希望。
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