Silexion Therapeutics 宣布行使認股權證，籌集330萬美元
2025年1月29日，開曼群島——Silexion Therapeutics Corp.（NASDAQ: SLXN）（以下簡稱「Silexion Therapeutics」或「公司」），是一家專注於開發針對KRAS驅動癌症的RNA干擾（RNAi）療法的臨床階段生物技術公司，今天宣布已簽署最終協議，立即行使某些未償還的認股權證，總計可購買2,221,523股公司普通股，行使價格為每股1.35美元。根據有效的S-1表格註冊聲明（編號333-282932），可根據行使這些認股權證而發行的普通股已註冊。公司預計從行使這些認股權證中獲得的總收入約為330萬美元，尚未扣除配售代理費用和估計的發行費用。此次發行預計將於2025年1月30日左右完成，具體取決於滿足慣常的交割條件。公司計劃將此次發行的淨收益用作一般企業用途的營運資金。
H.C. Wainwright & Co. 擔任此次發行的獨家配售代理。
作為立即以現金行使認股權證的對價，公司將支付每個新未註冊認股權證額外的0.125美元（總計277,690.38美元，已包括在公司總收入中），並將發行新的未註冊認股權證，允許購買最多2,221,523股公司的普通股。這些新認股權證的行使價格為每股1.50美元，將在發行時立即可行使，並在轉售註冊聲明生效之日起的二十四個月內有效。
上述新認股權證是根據1933年證券法（經修訂）相關的豁免條款進行的私募，並且與其行使所發行的普通股一樣，尚未根據1933年證券法進行註冊，且在未經美國證券交易委員會（SEC）註冊或未獲得適用的豁免的情況下，可能無法在美國提供或出售。公司已同意向SEC提交一份註冊聲明，涵蓋可根據新認股權證行使而發行的普通股的轉售（「轉售註冊聲明」）。
關於Silexion Therapeutics
Silexion Therapeutics是一家開創性的臨床階段腫瘤學專注生物技術公司，致力於開發創新的RNA干擾（RNAi）療法，以治療由KRAS突變驅動的實體腫瘤，KRAS是人類癌症中最常見的致癌驅動因子。公司的第一代產品LODER™在針對不可切除的胰腺癌的第二期試驗中顯示出良好的結果。Silexion還在推進其下一代siRNA候選藥物SIL-204，旨在針對更廣泛的KRAS突變，並在臨床前研究中顯示出顯著潛力。公司致力於突破腫瘤學中的治療創新，專注於改善難治性癌症患者的療效。
前瞻性聲明的注意事項
本新聞稿包含根據聯邦證券法的前瞻性聲明。所有除歷史事實以外的陳述，包括有關發行完成、滿足與發行相關的慣例交割條件以及淨收益的預期用途的陳述，均屬於前瞻性聲明。這些前瞻性聲明通常以「可能」、「應該」、「可以」、「計劃」、「預期」、「打算」、「將」、「估計」、「預測」、「相信」、「潛在」等術語識別。前瞻性聲明涉及多種風險、不確定性和假設，實際結果或事件可能與這些聲明中預測或暗示的結果有重大差異。
在當前的生物技術環境中，Silexion Therapeutics的這一籌資行動顯示出其在推進創新療法方面的強烈意圖。特別是在KRAS驅動癌症的治療上，這類藥物的開發不僅有助於改善患者預後，還可能在未來的臨床試驗中帶來突破性進展。隨著公司持續推進其臨床試驗，市場對其潛在的療效和商業前景的期待也在不斷上升。這不僅是對生物技術行業的信心，也是對未來癌症治療方式的期待。
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