Silexion研究新藥SIL204對癌症潛力

Silexion Therapeutics完成關鍵的前臨床研究，探索SIL204對結腸癌和肺癌的潛在影響

Silexion的最新突破性研究探索其下一代RNA干擾（RNAi）治療候選藥物在胰腺癌之外的潛在影響，旨在解決其他KRAS驅動腫瘤類型的關鍵未滿足需求，這些市場的年估計價值超過300億美元。

2025年5月21日 08:45 ET | 來源：Silexion Therapeutics Corp

在開曼群島格蘭德開曼，2025年5月21日（GLOBE NEWSWIRE）—— Silexion Therapeutics Corp（納斯達克：SLXN）是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發針對KRAS驅動癌症的RNA干擾（RNAi）療法。今天，公司宣布已完成一項全面的前臨床研究，評估SIL204在胰腺癌之外的多種癌症類型中的治療潛力。公司目前正在最終分析數據，並預計在接下來幾天內宣布全面結果。

這些已完成的研究評估了SIL204，這是公司下一代RNAi治療候選藥物，針對多種攜帶KRAS突變的癌細胞系進行測試，包括GP2D（結腸癌）、A427（肺癌）和Panc-1（胰腺癌）。這些癌症類型的選擇是基於其KRAS突變的高發生率和顯著的醫療需求。

Silexion Therapeutics的董事長兼首席執行官Ilan Hadar表示：“完成這項擴展的前臨床評估是我們SIL204開發計劃中的一個重要里程碑。雖然我們最初的重點是胰腺癌，但我們認識到我們的RNAi方法有潛力解決其他KRAS驅動的惡性腫瘤。我們期待在幾天內分享這些研究的詳細結果，若結果積極，我們相信這些結果有潛力顯著擴展我們未來的開發策略。”

KRAS突變是人類癌症中最常見的致癌驅動因素之一，約90%的胰腺癌、約45%的結腸癌以及約35%的非鱗狀非小細胞肺癌均存在KRAS突變。這三種適應症的全球治療市場已經超過300億美元，但大多數KRAS變異仍然難以用小分子或抗體方法進行治療，這突顯了Silexion基於RNAi的策略的潛在意義。

關於Silexion Therapeutics
Silexion Therapeutics是一家開創性的臨床階段、專注於腫瘤學的生物技術公司，開發創新的RNA干擾（RNAi）療法以治療由KRAS突變驅動的實體腫瘤，這是人類癌症中最常見的致癌驅動因素。公司的第一代產品LODER™在針對不可切除的胰腺癌的二期試驗中顯示出良好的結果。Silexion還在推進其下一代siRNA候選藥物SIL204，旨在針對更廣泛的KRAS突變，並在前臨床研究中顯示出顯著潛力。公司致力於推動腫瘤學治療創新的邊界，專注於改善難治性癌症患者的治療結果。

這項研究的結果如果能夠證實其有效性，將為Silexion Therapeutics的未來發展提供重要的支持，並可能改變KRAS驅動癌症的治療格局。隨著對這些癌症治療需求的日益增長，Silexion的研究無疑將成為醫療界關注的焦點，並可能為患者帶來新的希望。這種基於RNAi的創新療法不僅能夠填補現有治療的空白，還可能引領未來癌症治療的新方向。

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