Silexion Therapeutics宣布前臨床研究結果顯示SIL204在人體肺癌細胞中具有顯著療效
2025年7月9日，開曼群島—Silexion Therapeutics Corp.（NASDAQ: SLXN）是一家專注於開發針對KRAS驅動癌症的RNA干擾（RNAi）療法的臨床階段生物技術公司，今天宣布其新近的前臨床數據顯示SIL204在人體肺癌細胞中的顯著療效。
該公司還高興地宣布，正在進行一項新研究，檢查SIL204對一種新發現的、尚未測試的KRAS突變的療效，預計將在不久的將來公布結果。如果結果積極，將進一步幫助確立SIL204作為潛在的全KRAS治療方案。
同時，Silexion的雙路給藥策略，結合腫瘤內和全身給藥方法，仍在按計劃進行。該公司繼續為2026年第二季度啟動針對KRAS驅動的實體腫瘤癌症的二期/三期臨床試驗做準備。
關鍵研究發現：
該研究顯示，對於攜帶KRAS G12D突變的肺癌細胞，SIL204在劑量依賴性抑制方面顯示出顯著效果，突顯了其作為肺癌多功能治療的潛力。研究結果還支持Silexion的脂質偶聯給藥系統，這一系統能增強SIL204進入腫瘤細胞的能力，克服了siRNA技術的已知障礙，這對於實體腫瘤的治療效果至關重要。
Silexion的董事長兼首席執行官Ilan Hadar表示：“這些新發現為SIL204在肺癌模型中的增強給藥能力提供了令人信服的證據。我們的脂質偶聯siRNA進入癌細胞的能力為臨床應用帶來了顯著優勢，可能克服RNAi療法在實體腫瘤中的主要挑戰。”
2025年5月，Silexion宣布完成初步研究，探索SIL204對結直腸癌和肺癌的潛在影響，並計劃在接下來幾周內對肺癌細胞系進行進一步研究。今天的公告實現了這一承諾，進一步驗證了SIL204的作用機制及其在多種KRAS驅動癌症類型中的廣泛潛力。
這些新結果進一步驗證了Silexion在KRAS靶向RNA干擾方面的創新方法。與針對已產生的突變KRAS蛋白的小分子抑制劑不同，SIL204旨在從基因層面靜默致癌KRAS的產生，從源頭阻止這些驅動癌症的蛋白質的生成。
KRAS突變是人類癌症中最常見的致癌驅動因素之一，約90%的胰腺癌、約45%的結直腸癌和約30%的肺癌均有此突變。肺癌尤其是一個重要的機會，每年全球診斷出超過200萬例新病例，而對於KRAS突變患者的治療選擇有限。這三種疾病的治療市場已經超過每年300億美元，但大多數KRAS變異仍難以用傳統療法靶向，這突顯了Silexion基於RNAi的策略和今天肺癌數據的潛在重要性。
這一公告基於Silexion之前報告的發現，顯示SIL204在胰腺癌和結直腸癌模型中的療效。這些結果強調了SIL204作為針對多種挑戰性癌症類型的全KRAS治療的潛力，這些癌症類型的KRAS突變歷來難以治療。
關於Silexion Therapeutics
Silexion Therapeutics是一家開創性的臨床階段生物技術公司，專注於開發創新的RNA干擾（RNAi）療法，以治療由KRAS突變驅動的實體腫瘤，KRAS突變是人類癌症中最常見的致癌驅動因素。該公司的第一代產品LODER™在非切除性胰腺癌的二期試驗中顯示出良好的結果。Silexion還在推進其下一代siRNA候選藥物SIL204，旨在靶向更廣泛的KRAS突變，並在前臨床研究中顯示出顯著潛力。該公司致力於推動腫瘤學領域的治療創新，專注於改善難治性癌症患者的治療結果。
這些研究結果不僅展示了Silexion在癌症治療領域的潛力，還反映了生物技術公司在應對癌症挑戰方面的創新思維。隨著對KRAS突變的深入了解，未來的治療方法可能會更加精準，為患者帶來新的希望。
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