Silexion新療法SIL204對多種癌症顯著有效

Silexion Therapeutics宣布突破性前臨床結果：SIL204在胰腺、結腸直腸及肺癌中顯示強效療效

Silexion的革命性RNA干擾(RNAi)方法在三種主要的KRAS驅動癌症類型中展現出強大的抗腫瘤活性；在GP2D人類結腸直腸癌細胞中觀察到約90%的抑制率；公司將進行針對肺癌細胞系的進一步前臨床研究。

2025年5月29日，開曼群島 — Silexion Therapeutics Corp.（NASDAQ: SLXN）今天宣布其下一代RNAi療法候選藥物SIL204在針對人類胰腺、結腸直腸及肺癌（非小細胞肺癌）細胞系的前臨床數據中顯示出引人注目的療效。這些結果顯著擴展了SIL204的治療潛力，不僅限於胰腺癌，還能潛在地解決其他主要的KRAS驅動癌症，滿足巨大的醫療需求。

在公司最近宣布完成前臨床研究後，對數據進行了全面分析，結果顯示SIL204有效抑制了攜帶KRAS G12D突變的人類癌細胞系的增殖和代謝活性，具體觀察如下：

– 數據顯示SIL204成功抑制了攜帶特定KRAS突變（G12D）的GP2D（結腸直腸）、A427（肺）和Panc-1（胰腺）人類癌細胞系的增殖和代謝活性，且結果具有統計學意義。
– 在劑量依賴的方式下，觀察到顯著的抑制，甚至在納摩爾濃度下。
– 如下圖所示（圖1），在GP2D結腸直腸癌細胞中，即使在沒有外部添加劑的情況下，由於SIL204的脂質端，細胞活性也顯著降低。
– 值得注意的是，如下圖所示（圖2），公司在GP2D結腸直腸癌細胞中觀察到約90%的抑制率。

公司計劃在接下來的幾周內進行一項額外研究，專注於SIL204對肺癌（非小細胞肺癌）細胞系（A427）的抑制效果，以獲取進一步數據。

展望與意義

Silexion的首席執行官Ilan Hadar表示：“這些結果代表了SIL204潛在治療應用的重大擴展，並進一步驗證了我們針對KRAS突變的RNAi方法在多種癌症類型中的有效性。數據顯示，SIL204的增強傳遞系統使其在極低劑量下對多種KRAS驅動的實體腫瘤（如結腸直腸、肺和胰腺癌）具有強大活性。這些有希望的結果使我們能夠將開發重點擴展到這些額外的高需求指標。”

SIL204的設計旨在進一步增強小干擾RNA（siRNA）產品的攝取和細胞內濃度，通過結合脂質共軛的傳遞系統。SIL204對腫瘤增殖的抑制作用在多種人類腫瘤細胞系中以劑量依賴的方式觀察到。這些發現加強了SIL204作為潛在治療難治性KRAS驅動的實體腫瘤癌症的臨床潛力。Silexion的首席科學官Mitchell Shirvan博士指出：“數據明確顯示SIL204不僅對胰腺癌有影響，還對結腸直腸癌和肺癌有潛力，突顯了SIL204作為全KRAS療法的潛力。通過在RNA層面靜默KRAS，SIL204針對這些侵襲性癌症的根本基因驅動因素，可能克服限制傳統方法的耐藥機制。多種癌症類型中結果的一致性表明我們技術平台的廣泛治療潛力。”

KRAS突變是人類癌症中最常見的致癌驅動因素，約90%的胰腺癌、約45%的結腸直腸癌和約35%的非鱗狀非小細胞肺癌均有此突變。這三種指標共同支撐著全球治療市場，年價值已超過300億美元，但大多數KRAS變體仍難以用小分子或抗體方法進行治療，這凸顯了Silexion基於RNAi的策略的潛在重要性。

對Silexion Therapeutics的介紹
Silexion Therapeutics是一家開創性的臨床階段、專注於腫瘤學的生物技術公司，致力於開發創新的RNA干擾（RNAi）療法，以治療由KRAS突變驅動的實體腫瘤，這是人類癌症中最常見的致癌驅動因素。公司的第一代產品LODER™在不可切除的胰腺癌的二期試驗中顯示出良好的結果。Silexion還在推進其下一代siRNA候選藥物SIL204，旨在針對更廣泛的KRAS突變，並在前臨床研究中顯示出顯著潛力。該公司致力於推動腫瘤學領域的治療創新，專注於改善難治性癌症患者的預後。

這一研究結果的意義不僅在於其潛在的治療應用，還在於它可能引領癌症治療的未來方向。隨著對KRAS突變的深入理解，未來的療法可能會更加精準，從而提高患者的生存率和生活質量。Silexion的研究成果為癌症治療的個性化和精準醫療提供了新的視角，值得業界和患者的高度關注。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。