Silexion Therapeutics報告在臨床前胰腺癌模型中，SIL-204系統給藥顯著減少腫瘤增長
新的臨床前研究結果為Silexion的新型SIL-204系統給藥方法提供了驗證，顯示在臨床相關的原位模型中抑制腫瘤增長；進一步研究旨在評估其對轉移的影響。
2025年1月28日，開曼群島 – Silexion Therapeutics Corp.（NASDAQ: SLXN）是一家專注於KRAS驅動癌症的臨床階段生物技術公司，今天宣布其下一代siRNA治療候選藥物SIL-204的臨床前數據顯示出良好的前景。這些結果有助於驗證系統給藥作為一種有效的給藥方法，顯示在模擬人類癌症進展的胰腺癌原位模型中，腫瘤增長顯著減少。
這些數據強調了SIL-204在應對最具侵略性和挑戰性的癌症方面的潛力，證實其能夠系統性地針對KRAS突變，並實現持久的治療活性。儘管目前數據顯示腫瘤增長抑制效果顯著，但進一步的研究將旨在評估其對轉移的影響，該公司對此持謹慎樂觀的態度。
該公司正在積極探索如何利用這些有希望的數據來擴展KRAS驅動癌症的下一代治療策略，並預計將很快宣布擴展開發計劃的詳細信息。
臨床前數據亮點
– SIL-204以延長釋放配方給藥後，經過30天腫瘤增長減少約50%，約50%的腫瘤顯示完全壞死，這些腫瘤是從攜帶G12D突變的人類胰腺腫瘤移植到小鼠中。
– SIL-204以皮下方式給藥，在小鼠轉移性胰腺原位模型中抑制腫瘤增長。
– 單次系統給藥的SIL-204在大鼠血漿和組織中保持有效藥物濃度超過56天。
– SIL-204抑制主要的致癌KRAS突變，包括G12D、G12V、G12R、Q61H和G13D。
– SIL-204微粒的腫瘤內給藥在攜帶KRAS G12V突變的人類胰腺癌小鼠模型中，經過15天後，腫瘤細胞數量減少約3倍，腫瘤面積減少約1.5倍，腫瘤壞死增加約5倍。
“我們非常高興能分享這些結果，這些結果展示了系統給藥作為針對KRAS驅動癌症的有效方法，”Silexion的首席科學官Mitchell Shirvan博士表示。“通過在臨床相關模型中展示強大的腫瘤增長抑制，SIL-204顯示出應對晚期癌症的重大潛力。我們期待未來的研究評估其對轉移進展的影響。”
關於Silexion Therapeutics
Silexion Therapeutics是一家開創性的臨床階段生物技術公司，專注於開發創新的RNA干擾（RNAi）療法，以治療由KRAS突變驅動的實體腫瘤，這是人類癌症中最常見的致癌驅動因子。該公司的第一代產品LODER™在非可切除胰腺癌的二期試驗中顯示出良好的結果。Silexion還在推進其下一代siRNA候選藥物SIL-204，旨在針對更廣泛的KRAS突變，並在臨床前研究中顯示出顯著潛力。該公司致力於推動腫瘤學領域的治療創新，專注於改善難治癌症患者的療效。
評論
這項研究的進展不僅顯示了SIL-204在抑制腫瘤增長方面的潛力，更重要的是，它可能為KRAS驅動的癌症提供了一種新的治療選擇。KRAS突變一直是癌症治療中的一大挑戰，因為這類突變通常與預後不良和治療抵抗有關。Silexion的系統給藥方法若能成功應用於臨床，將可能改變目前的治療格局，並為患者帶來希望。
然而，儘管初步結果令人鼓舞，但未來的研究仍需深入探討其對轉移的影響及長期療效。隨著進一步的臨床試驗展開，業界將密切關注Silexion如何應對這些挑戰，以及其在實現更有效的癌症治療方面的潛力。
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