Silexion Therapeutics宣布在正位胰腺癌模型中完成初步研究，評估SIL-204的全身給藥
Silexion在臨床相關的正位模型中完成SIL-204的首次評估數據收集階段；分析正在進行中，初步結果預計在未來幾周內公布
2025年2月25日 08:30 ET | 來源：Silexion Therapeutics Corp
開曼群島，2025年2月25日（GLOBE NEWSWIRE）—— Silexion Therapeutics Corp.（NASDAQ: SLXN）(“Silexion”或”公司”）是一家專注於開發RNA干擾（RNAi）療法以治療KRAS驅動癌症的臨床階段生物技術公司，今天宣布其在正位胰腺癌模型中評估SIL-204的初步研究已經完成。這一里程碑標誌著SIL-204首次在臨床相關的胰腺癌模型中進行系統性評估。
該研究特別評估了SIL-204潛在療效的兩個關鍵方面：
1. SIL-204在正位胰腺癌模型中全身給藥時減少原發腫瘤生長的能力，這些模型中人類腫瘤細胞直接植入胰腺。
2. SIL-204減少這些正位腫瘤向次級器官轉移的能力。
Silexion的首席科學官Mitchell Shirvan博士表示：“在正位模型中完成這一初步研究代表了我們SIL-204開發計劃的一個重要里程碑。這些臨床相關模型提供的轉化價值遠超過標準的皮下異種移植模型，因為它們更好地代表了胰腺腫瘤的複雜微環境及其特有的轉移行為。”
本研究中使用的正位模型旨在更準確地反映人類胰腺癌生物學，因為它們允許腫瘤在其自然環境中發展。這與皮下異種移植模型形成對比，後者的腫瘤在皮膚下生長，而非在原始器官內。值得注意的是，正位胰腺模型展示的轉移擴散模式與人類疾病相似，使得能夠評估針對原發病和轉移病的潛在療法。
Silexion的董事長兼首席執行官Ilan Hadar表示：“我們對這一初步研究特別興奮，因為這是首次評估SIL-204對原發腫瘤及其轉移的療效，這是通過全身給藥進行的。我們的團隊目前正在分析數據，預計在未來幾周內開始報告結果。我們謹慎樂觀，認為這些發現可能為SIL-204在解決局部和轉移性胰腺癌的潛力提供重要見解，這可能顯著擴大其治療應用。”
公司預計將在2025年3月分享該研究的初步結果。這些結果將為Silexion的SIL-204開發策略提供指導。
關於Silexion Therapeutics
Silexion Therapeutics（NASDAQ: SLXN）是一家開創性的臨床階段，專注於腫瘤學的生物技術公司，正在開發創新的RNA干擾（RNAi）療法以治療由KRAS突變驅動的實體腫瘤，這是人類癌症中最常見的致癌驅動因子。該公司的第一代產品LODER™在非可切除胰腺癌的二期試驗中顯示出良好的結果。Silexion還在推進其下一代siRNA候選藥物SIL-204，旨在針對更廣泛的KRAS突變。該公司致力於推動腫瘤學治療創新的邊界，專注於改善難治性癌症患者的治療結果。
在這篇報導中，Silexion Therapeutics的研究進展顯示出該公司在癌症治療領域的潛力，特別是針對胰腺癌這一難治性疾病。隨著對SIL-204的進一步研究，未來可能會開啟新的治療選擇，這對患者及其家庭來說無疑是一個希望的曙光。隨著數據分析的進行，業界將密切關注這些結果如何影響未來的臨床試驗和治療策略，尤其是在KRAS突變相關的癌症治療中。
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