Schrödinger公司宣布終止血癌新藥開發，股價應聲下跌15%
Schrödinger公司近日宣佈停止研發其CDC7抑制劑SGR-2921，該藥物原本用於治療某些血癌類型。消息公布後，公司股價隨即下跌15%。SGR-2921正在進行一期臨床劑量遞增試驗，主要針對復發或難治性急性骨髓性白血病（AML）及高風險骨髓異常綜合症患者。
此決定源於臨床試驗中出現了兩例與治療相關的死亡病例。儘管該藥物在單藥治療中展現出早期療效，但公司評估認為其安全性問題將嚴重阻礙未來與其他療法的聯合使用。
Schrödinger首席醫學官Margaret Dugan醫生表示：「患者安全是我們的首要考量，鑑於一期臨床劑量遞增試驗中出現兩例治療相關死亡，我們決定終止SGR-2921的進一步開發。」
該藥物的研發基於早期細胞和動物模型數據，顯示CDC7抑制劑能在患者衍生的AML模型中誘發抗白血病反應，有望成為與標準治療搭配的組合療法。此次終止開發對Schrödinger在急性骨髓性白血病領域的臨床研發管線是一大挫折，該病症因復發率高、病情快速惡化及可用療法有限，一直是血癌研究的重點。
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評論與啟示
Schrödinger此次因安全性問題放棄SGR-2921的開發，反映出癌症新藥研發的高風險與嚴峻挑戰。雖然新藥在早期階段展現出一定療效，但嚴重副作用仍可能使整個項目功虧一簣。這提醒我們，創新藥物不僅要追求療效，更需兼顧安全性，尤其是在血癌這類病情複雜且急迫的領域。
此外，SGR-2921的終止也突顯了目前血癌治療的困境：雖然標準療法不斷進步，但對於復發或難治病例，仍缺乏足夠有效且安全的選擇。Schrödinger原本寄望於CDC7抑制劑與標準療法的聯合使用能帶來突破，現時必須重新評估策略，或探索其他更安全的靶點。
從投資角度看，生物科技及醫藥股受臨床試驗結果影響極大，投資者須密切關注藥物安全性和研發進展，謹慎評估風險。這次事件亦提醒市場，AI和計算化學等新技術雖能加速藥物發現，但最終臨床安全性仍是無法忽視的關鍵門檻。
總括而言，Schrödinger的挫敗是一個典型的生物製藥行業挑戰案例，反映出創新藥物從實驗室到臨床應用的漫長且充滿不確定性的道路。未來，如何在確保患者安全的前提下，找到更有效且副作用可控的治療方案，將是癌症研究的核心課題。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。
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