RNA療法市場規模預計2034年達408億美元

RNA 基於療法市場規模預計到 2034 年將達到 408.1 億美元

全球 RNA 基於療法市場的規模在 2025 年預計為 94.6 億美元，並預計到 2034 年將達到約 408.1 億美元，預測期間的年均增長率（CAGR）為 17.64%。根據《Towards Healthcare》發表的一項研究，2024 年全球 RNA 基於療法市場的估值為 80.4 億美元，預計到 2033 年將達到約 346.9 億美元。

市場概覽及關鍵統計數據

RNA 療法利用 RNA 分子通過 RNA 干擾和反義技術來改變基因表達。這些療法用於治療感染、癌症和遺傳問題。RNA 干擾療法（RNAi）是當前藥物開發中最有前景的領域之一，因為它可以選擇性地靜默基因表達，針對以往無法治療的疾病。製藥公司正在積極資助 RNAi 療法的研究，以開發針對各種慢性疾病（如癌症、心臟病、罕見病、神經疾病等）的創新療法。

全球約有 3 億人受到 7000 種已知罕見疾病的影響。任何影響少於 20 萬名美國人的疾病都被視為罕見病。美國有超過 3000 萬人患有超過 1 萬種罕見疾病。

市場增長的驅動因素

遺傳疾病的普遍性

由於全球遺傳疾病的普遍性，基於核酸的療法需求大幅上升。根據 2022 年 8 月發布的數據，每年在撒哈拉以南非洲有約 236,000 名嬰兒出生時患有鐮狀細胞病（SCD），這一數字是美國的 80 倍以上。這些嬰兒中多達 90% 在五歲之前就去世。此外，囊性纖維化（CF）仍然是最常見的遺傳疾病之一。

個性化醫療需求

由於各種疾病的多樣性，許多人現在需要不同的藥物方案。這些藥物旨在廣泛使用，並使用多種鹽類和其他成分製作。根據患者的治療需求，提供常規藥物並不適合每個人。基於 RNA 的療法使醫生能夠根據患者的身體需求提供個性化的藥物。

RNA 基於療法市場的機遇

2024 年 5 月，BioNTech SE 與流行病防備創新聯盟（CEPI）加深了戰略合作，以幫助建立強大且可持續的非洲疫苗生態系統。CEPI 將提供高達 1.45 億美元的資金，以協助 BioNTech 在其位於盧旺達基加利的設施開發臨床和商業規模的生產能力及研究開發能力。

區域洞察

北美的公共和私人投資增長推動市場發展。

北美在 2024 年擁有最大的 RNA 基於療法市場份額。由於其強大的研發基礎設施、明確的監管框架以及顯著的公共和私人支出，北美在市場中佔據主導地位。美國食品藥品監督管理局（FDA）對 RNA 療法（特別是疫苗）的簡化流程促使企業加快其臨床計劃。

2024 年 2 月，美國國家科學基金會（NSF）向 9 支研究團隊提供超過 1270 萬美元的資助，以研究 RNA 在生物技術應用中的巨大潛力，從癌症治療到作物疾病預防。NSF 的生物技術分子基礎（MFB）計劃與國立衛生研究院的國立人類基因組研究所（NHGRI）合作，將向每個團隊提供 100 萬至 165 萬美元的資助。NHGRI 也計劃在 RNA 生物學計劃中進一步投資，預計在 2024 年晚些時候會有新的資金公告。

個性化醫療的興起推動亞太地區的發展。

預計亞太地區將在預測期間內成為增長最快的 RNA 基於療法市場。由於個性化醫療的重要性日益增加，日本在亞太地區的 RNA 基於疫苗和療法市場中佔有一席之地。此外，亞太地區因感染疾病的高發病率而對 RNA 基於療法和疫苗有著巨大的潛力。隨著中國和印度等國家的人口增長，亞太地區的 RNA 基於療法市場正在增長。這些國家仍在發展初期，並且正在迅速改善和進步，這使得該地區的醫療體系不斷增強。

市場細分

按類型劃分，反義 RNA 部門在 2024 年主導了 RNA 基於療法市場。反義療法具有針對性強、療效持久和製作迅速的優勢。此外，反義藥物在更廣泛的治療環境中（如癌症治療）也有效。

按類型劃分，RNA 干擾（RNAi）技術部門在預測期間內預計將以最快的 CAGR 增長。RNA 干擾（RNAi）在哺乳動物基因功能研究中發揮了重要作用。它使研究人員能夠有效地針對互補轉錄本，並利用細胞機制靜默幾乎任何基因。

按應用劃分，遺傳疾病部門在 2024 年主導了 RNA 基於療法市場。罕見疾病的普遍性不容小覷，目前約有 7000 種不同類型的這些疾病。當今約有 3 億人患有罕見疾病。約 90% 的罕見疾病沒有認可的療法，約 70% 的疾病在童年時期就會出現。約 80% 的罕見疾病具有遺傳基礎。

按最終用戶劃分，研究機構在 2024 年主導了 RNA 基於療法市場。研究機構是創新的搖籃，對於建立知識型經濟所需的人力資本發揮著關鍵作用。它們提供一個環境，讓學者和學生能夠處理現實問題，從而獲得經驗和實用技能。這不僅提高了畢業生的就業能力，還確保了合格勞動力的穩定流入，能夠促進創新和經濟增長。

競爭格局

主要競爭者包括 ISIS Pharmaceuticals、Quark Pharmaceuticals、Alnylam Pharmaceuticals、Dicerna Pharmaceuticals、Tekmira Pharmaceuticals Corp.、Benitec Biopharma Limited、Genzyme Corporation、Silence Therapeutics PLC 和 Cenix BioScience GmbH。

2025 年 1 月，一家位於丹麥的生物技術公司 Inverna Treatments 宣布其作為尖端 RNA 療法的先驅正式成立。2024 年 9 月，Aurora Biosynthetics 正式推出，成為亞太地區創新 RNA 療法的主要製造商，標誌著該地區 RNA 療法生產的新時代。2024 年 6 月，生物技術初創公司 Exsilio Therapeutics 宣布其已從隱秘狀態中脫穎而出，並獲得 8200 萬美元的 A 輪融資，用於開發各種疾病的基因療法。

近期發展

2024 年 9 月，麻省總醫院布賴根基因和細胞療法研究所（GCTI）推出了 RNA 療法核心設施，這是一個首創的、尖端的資源，旨在促進 RNA 技術在麻省總醫院研究生態系統內外的應用。2024 年 5 月，Moderna, Inc. 宣布其 mRESVIA（mRNA-1345）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，用於預防 60 歲及以上人士因 RSV 感染而引起的下呼吸道疾病。這是 Moderna 獲得的第二個授權 mRNA 產品，並且是在突破性治療類別下獲得批准。

這篇文章提供了對 RNA 基於療法市場的深入分析，顯示出這一領域的巨大潛力和快速增長的趨勢。隨著個性化醫療和對罕見疾病治療需求的增加，RNA 療法的市場前景看起來非常樂觀。特別是在亞太地區，隨著人口增長和醫療體系的改善，這一市場的發展潛力將更加顯著。這不僅是對製藥行業的挑戰，也是對醫療科技創新的激勵，未來可能會出現更多針對特定疾病的個性化療法。

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