Revive Therapeutics推進新一代Bucillamine研發

Revive Therapeutics 推進下一代 Bucillamine 的開發

2025年6月4日 06:55 ET | 來源：Revive Therapeutics Ltd.

多倫多，2025年6月4日（GLOBE NEWSWIRE）— Revive Therapeutics Ltd.（“Revive”或“公司”）（OTCQB: RVVTF）（CSE: RVV）（法蘭克福: 31R），一家專注於開發創新療法以應對重大醫療需求的專業生命科學公司，欣然宣布其下一代冷凍乾燥 Bucillamine 配方（“新 Bucillamine”）的進展。此項突破性研發是與著名的滑鐵盧大學合作開展，旨在解決重大的未滿足醫療需求，並為股東創造可觀的價值。

戰略發展針對高價值機會

Revive 正在戰略性地將新 Bucillamine 定位於應對公共衛生緊急事件，如大流行流感和新興傳染病。此外，公司將追求 FDA 的激勵措施，包括緊急使用授權、孤兒藥物認證、快速通道和突破性療法認證，以最大化快速進入市場和創造收入的潛力。

Bucillamine 是一種強效的抗氧化劑和抗炎劑，已獲得 [FDA 孤兒藥物認證](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=gg4349XWHaH4P2WP-reIgjqyXlzjQ7wdvKx_CC8olAZOHWX332plTeJ0laJ5MHR5VceAvkq6M9HKmGUNB4rZ2jK5DbPpqWFvmauqAr5nLOYBIixPa8OoTbYZuTe2mJem-3lQQQYRX0yMWaSj5ud76pygCRgAeuxTS0uY0TQfVbqk5FaLYQ_SqOv9GwBVg9_8 “FDA 孤兒藥物認證”)，用於固體器官移植後的缺血再灌注損傷。這一認證於2022年獲得，突顯了該化合物的潛力，並提供了加速開發和商業化的途徑。此外，研究顯示 Bucillamine 可能增強癌症固體腫瘤治療的效果，公司已接到來自美國大學癌症研究所的著名臨床研究者的聯繫，探討 Bucillamine 在提升晚期固體腫瘤患者的抗腫瘤效果的潛力，這可能開啟另一個重要的市場領域。

強大的合作夥伴關係和持續研究推動增長

Revive 致力於促進強大的製藥和政府合作，以加速新 Bucillamine 的臨床和商業開發。目前，公司正與加拿大國防部下屬的國防研發加拿大—薩菲爾德研究中心（DRDC）合作，進行一項評估 Bucillamine 對神經毒劑暴露的研究。預計在2025年6月將有積極結果，這可能為2025年下半年的人體臨床試驗鋪平道路，並隨後獲得 FDA 和加拿大衛生部的批准。Bucillamine 的潛在應用範圍擴展至創傷性腦損傷和病毒感染，進一步擴大其市場潛力和對投資者的長期價值。

Revive 還報告稱，正在繼續與 LTS Lohmann Therapie-System AG 合作，以解決之前宣布的仲裁裁決。

關於 Revive Therapeutics Ltd.

Revive Therapeutics 是一家專注於開發創新療法以應對重大醫療需求的專業生命科學公司。Revive 戰略性地優先考慮其藥物開發管道，以利用 FDA 的監管激勵措施，如緊急使用授權、孤兒藥物、快速通道和突破性療法認證，為快速推進和市場進入做好準備。目前，我們的努力集中在釋放 Bucillamine 在傳染病和醫療對策方面的巨大潛力，包括對神經毒劑暴露的開創性治療。此外，Revive 正在積極推進我們的迷幻蘑菇和分子氫療法計劃，探索醫學科學的新前沿。

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在這篇文章中，Revive Therapeutics 的進展顯示出其在醫療創新方面的潛力，尤其是在應對公共衛生危機和重大疾病方面。Bucillamine 的多重用途不僅限於移植後的治療，還可能在癌症治療中發揮重要作用，這無疑對於未來的醫療市場具有深遠的影響。隨著公司與政府和學術機構的合作加強，未來的臨床試驗和市場推廣將成為關鍵，這不僅能提升公司的市場競爭力，也能為患者帶來更多的治療選擇。這樣的發展不僅是對公司股東的利好消息，同時也為整個醫療行業提供了新的希望。

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