RetinalGenix迎來新顧問推進基因醫學計劃

RetinalGenix科技公司歡迎Dr. Taimour Langaee擔任DNA GPS藥物基因組學計劃顧問
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這項任命強調了RetinalGenix致力於將最新的基因組學和個性化醫療進一步整合到其產品管道中
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2025年6月13日 05:15 ET | 來源：RetinalGenix科技公司

佛羅里達州阿波羅海灘，2025年6月13日（GLOBE NEWSWIRE）—— RetinalGenix科技公司（OTCQB:RTGN）是一家在先進視網膜成像和精準醫療領域的先驅，今天高興地宣布Dr. Taimour Langaee, MSPH, PhD被任命為最新的科學顧問。Langaee博士將在推進公司的DNA GPS藥物基因組學計劃中發揮關鍵作用，該計劃旨在通過尖端的遺傳生物標記和高解析度的視網膜成像來優化視網膜和全身疾病的個性化治療路徑。

Langaee博士將負責基因分型/測序數據處理、遺傳學和藥物基因組學數據分析，以及眼病與基因變異之間的臨床遺傳關聯研究。

Langaee博士擁有超過20年的藥物基因組學/精準醫療、遺傳學/表觀遺傳學、基因分型/測序、預防性臨床藥物基因組學測試和實施、分子生物學、微生物學/免疫學及傳染病等領域的豐富經驗。他在其卓越的職業生涯中領導和參與了多項重大研究計劃，包括NIH華法林研究（COAG試驗）、個性化醫療計劃以及多項心血管、傳染病和神經疾病的藥物基因組學研究。他的工作直接影響了藥物基因組學在臨床實踐中的應用，提高了不同患者群體的用藥安全性和有效性。

Langaee博士目前擔任南佛羅里達大學Taneja藥學院藥物治療與臨床研究系的教授。他教授多門課程，並指導了許多本科生、藥學博士候選人、研究生、博士後研究員、PGY2臨床藥物基因組學居民、醫學住院醫生和初級教職員。此前，Langaee博士在佛羅里達大學擔任重要職務，負責藥物基因組學和精準醫療基因分型核心實驗室，並參與了多項NIH資助的項目，專注於藥物反應的遺傳決定因素和個性化醫療。

RetinalGenix科技公司的首席執行官Jerry Katzman醫生表達了他的興奮：

“我們非常高興能夠歡迎Langaee博士加入我們的顧問團隊。他在藥物基因組學和精準醫療方面的豐富經驗將對我們擴展DNA GPS計劃至關重要。Langaee博士在將遺傳洞察轉化為可行的臨床策略方面的領導能力，與我們提供個性化、數據驅動的視網膜和全身健康解決方案的使命完美契合。他的專業知識將加速我們將藥物基因組學的承諾帶給全球患者和醫療提供者的努力。”

Langaee博士的任命強調了RetinalGenix對於將最新的基因組學和個性化醫療進一步整合到其產品管道中的承諾。隨著公司在視網膜成像、基因分析和人工智能交匯處的創新努力，Langaee博士的指導預計將在塑造精準眼科醫學及其他領域的未來中發揮重要作用。

RetinalGenix科技的技術應用超越了眼病的預防。視網膜是全身健康的窗口，先進的視網膜成像可以揭示許多慢性、普遍疾病的早期跡象，包括但不限於糖尿病、高血壓、心血管疾病、神經退行性疾病和慢性腎病。RetinalGenix旨在通過整合藥物基因組學、高解析度視網膜成像、遠程監測和人工智能驅動的分析，標記這些慢性病的早期警告信號，促進及時的醫療評估和干預。這不僅有助於預防失明，還支持更好的整體健康管理，減少與慢性病併發症相關的長期成本。

及時干預和個性化護理

通過遠程監測，視網膜健康的變化可以及時識別，使醫療提供者能夠在不可逆的視力損失發生之前進行干預。當與RetinalGenix DNA GPS藥物基因組學平台結合時，該系統旨在根據個體的基因特徵進一步個性化風險評估和治療計劃。這意味著不僅能更早檢測問題，干預措施也可能根據每位患者獨特的風險因素和可能的治療反應進行調整，從而最大化預防策略的有效性。

關於RetinalGenix

RetinalGenix是一家眼科研究和開發公司，旨在通過整合基因篩查、先進成像和治療開發，徹底改變早期疾病檢測並改善多個疾病領域的患者結果。其專有的高解析度視網膜成像和RetinalGenix DNA/RNA/GPS藥物基因組學映射技術旨在通過檢測可能表明未來眼科和全身疾病的初始生理變化來幫助預防失明，這些疾病影響神經退行性、心血管、血管和代謝系統，以及糖尿病、阿茲海默病和帕金森病。RetinalGenix還在開發針對幹性年齡相關黃斑變性（幹性AMD）和阿茲海默病/癡呆症的治療藥物。

安全港聲明

本新聞稿包含某些前瞻性聲明，符合1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款。這些聲明通過使用“可能”、“相信”、“預期”、“打算”、“估計”、“期望”、“可能”、“繼續”、“預測”、“潛在”、“項目”等類似表達來識別，並包括有關將最新的基因組學和個性化醫療整合到RetinalGenix產品管道中的聲明、Langaee博士的預期貢獻、公司DNA GPS藥物基因組學計劃的聲明，這些計劃旨在通過尖端的遺傳生物標記和高解析度的視網膜成像來優化視網膜和全身疾病的個性化治療路徑，提供個性化的數據驅動解決方案，將藥物基因組學的承諾帶給全球患者和醫療提供者，在視網膜成像、基因分析和人工智能的交匯處進行創新，Langaee博士的指導在塑造精準眼科醫學及其他領域的未來中發揮重要作用，先進的視網膜成像揭示許多慢性、普遍疾病的早期跡象，包括但不限於糖尿病、高血壓、心血管疾病、神經退行性疾病和慢性腎病，RetinalGenix通過整合藥物基因組學、高解析度視網膜成像、遠程監測和人工智能驅動的分析來標記這些慢性病的早期警告信號，促進及時的醫療評估和干預，支持更好的整體健康管理，減少與慢性病併發症相關的長期成本，通過遠程監測及時識別視網膜健康的變化，使醫療提供者在不可逆的視力損失發生之前進行干預，當與RetinalGenix DNA GPS藥物基因組學平台結合時，系統根據個體的基因特徵個性化風險評估和治療計劃，早期檢測問題，根據每位患者的獨特風險因素和可能的治療反應調整干預措施，可能最大化預防策略的有效性，通過整合基因篩查、先進成像和治療開發來徹底改變早期疾病檢測並改善多個疾病領域的患者結果，通過檢測可能表明未來眼科和全身疾病的初始生理變化來防止失明，開發針對幹性年齡相關黃斑變性（幹性AMD）和阿茲海默病/癡呆症的治療藥物。這些前瞻性聲明基於管理層截至本新聞稿日期的預期和假設，並受到許多風險和不確定性的影響，其中許多是難以預測的，可能導致實際結果與當前預期和假設有重大差異。可能導致實際結果與當前預期顯著不同的重要因素包括但不限於公司成功完成研究、進一步開發和商業化公司成像系統或藥物候選者的能力、獲得公司成像系統或藥物候選者的監管批准的時間、成本和不確定性、公司保護其知識產權的能力，以及在公司截至2024年12月31日的年度報告和公司隨後向SEC提交的文件中描述的風險因素，包括後續的10-Q和8-K表格的定期報告。本公告中的信息僅在本公告日期提供，我們不承擔因新信息、未來事件或其他原因而更新本公告中包含的任何前瞻性聲明的義務，除非法律要求。

如需進一步信息，請聯繫：
RetinalGenix科技公司
媒體和投資者關係
ir@retinalgenix.com
(800) 331-5446

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這篇文章的重點在於RetinalGenix科技公司如何透過引進Dr. Taimour Langaee來推動其在藥物基因組學方面的創新。這不僅顯示了公司對於個性化醫療的重視，也反映了現今醫療界對於基因組學的日益關注。隨著科技的進步，未來的醫療將更加依賴於個體的基因資料，以制定更為精確的治療方案。這樣的發展不僅能提高治療的有效性，還能降低不必要的副作用，從而改善患者的整體健康狀況。

然而，這也引發了一些思考：在推廣這類技術的同時，如何確保患者的數據隱私和安全？此外，如何讓更多的醫療機構和專業人士接受並運用這些新技術，從而在臨床實踐中真正實現個性化醫療的目標？這些都是未來需要進一步探討的課題。

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