REC-4881臨床試驗初步數據將於消化疾病周發表

Recursion將於2025年消化疾病周會議上介紹REC-4881在FAP中的初步臨床數據

2025年4月22日，鹽湖城，猶他州（GLOBE NEWSWIRE）— Recursion（NASDAQ: RXRX），一家領先的臨床階段科技生物公司，致力於解碼生物學以徹底改善人類生活，將在2025年消化疾病周（DDW）會議上介紹其正在進行的1b/2期臨床試驗TUPELO的初步數據。該試驗評估了REC-4881在治療家族性腺瘤性息肉病（FAP）中的安全性和初步療效。數據將於2025年5月4日在聖地亞哥的遺傳性腸胃癌綜合症研究論壇會議上進行最新的口頭報告。

Recursion的首席研發官兼首席商務官Najat Khan博士表示：「我們很高興DDW認可我們數據在解決FAP患者群體未滿足需求方面的重要性，目前尚無FDA批准的療法可供使用。」他補充說：「MEK 1/2的抑制作用是通過我們的AI驅動的Recursion OS平台發現的，該平台分析了APC基因缺失的細胞模型，以揭示潛在的首個疾病治療。我們期待在即將到來的DDW報告中分享我們的初步發現。」

目前，FAP是一種罕見的遺傳性常染色體顯性結腸癌易感綜合症，影響著美國、法國、德國、意大利、西班牙和英國約50,000人，尚無FDA批准的療法。REC-4881已獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道和孤兒藥物認證，以及歐洲委員會的孤兒藥物認證。

REC-4881是一種口服生物可用的非ATP競爭性變構小分子MEK 1/2抑制劑。該平台分析了APC基因缺失的細胞模型——FAP的根本原因，以識別抑制APC突變引起的疾病效應的化合物。

在最新的摘要中，Recursion報告了截至2025年2月7日的初步數據，顯示13名患者每日服用4毫克的REC-4881，其中84.6%經歷至少一種與治療相關的不良事件（TRAE）。最常見的TRAE是皮疹/皮膚炎，主要為1級或2級。在5名可評估療效的患者中，他們在12週治療後的總息肉負擔中經歷了超過30%的中位數減少。DDW的數據報告將包括來自後期數據截止的新結果，以及已接受的摘要中的數據。

關於TUPELO試驗
1b/2期TUPELO試驗正在評估REC-4881作為潛在治療方法，針對接受結腸切除/直腸切除術後的FAP患者。這是一項多中心、開放標籤的研究，評估REC-4881在該患者群體中的療效、安全性和藥物動力學。

關於消化疾病周
消化疾病周（DDW）是胃腸病學、肝臟病學、內鏡學和胃腸外科領域最大的國際聚會。由美國肝病研究協會（AASLD）、美國胃腸病學會（AGA）、美國胃腸內鏡學會（ASGE）和消化道外科學會（SSAT）共同主辦，DDW將於2025年5月3日至6日舉行，會議展示近6,000篇摘要和超過1,000場邀請演講，涵蓋最新的胃腸研究、醫學和技術進展。

關於Recursion
Recursion（NASDAQ: RXRX）是一家臨床階段的科技生物公司，通過解碼生物學來徹底改善生活。Recursion OS是一個基於多種技術的平台，持續生成世界上最大的專有生物和化學數據集之一。Recursion利用複雜的機器學習算法，從其數據集中提煉出數以萬億計的可搜索關係，無視人類偏見。通過每週進行數百萬次的濕實驗和擁有全球最強大的超級計算機之一，Recursion正在將技術、生物學和化學結合起來，推進醫學的未來。

我的觀察
Recursion的這一研究進展無疑是針對FAP患者的重大突破，尤其是在目前缺乏有效治療選擇的情況下。這項研究不僅展示了REC-4881的潛力，還突顯了AI在藥物發現中的重要性。隨著技術的進步，未來可能會有更多針對罕見疾病的療法出現，這對於改善患者生活質量至關重要。然而，仍需謹慎對待這些前瞻性聲明，因為臨床試驗的結果可能會受到多種因素的影響。希望在DDW會議上能看到更具說服力的數據，並期待這項研究能為FAP患者帶來新的希望。

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