ORIC-944:前列腺癌新希望的PRC2抑制劑




ORIC®製藥在2025年美國癌症研究協會年會上展示ORIC-944作為最佳PRC2抑制劑的前臨床數據,支持其治療前列腺癌的潛力

2025年4月28日 16:30 ET | 來源:ORIC製藥

加州南舊金山和聖地牙哥,2025年4月28日(GLOBE NEWSWIRE)—— ORIC製藥公司(Nasdaq:ORIC),一家專注於開發針對治療抵抗機制的臨床階段腫瘤學公司,今天宣布在2025年美國癌症研究協會(AACR)年會上展示了一份海報,重點介紹了ORIC-944的前臨床數據。ORIC-944是一種強效、高選擇性的口服生物可用性PRC2全osteric抑制劑,當與雄激素受體通路抑制劑(ARPIs)聯合使用時,在前列腺癌模型中顯示出協同作用並改善無進展生存期(PFS)。

“我們對ORIC-944作為治療前列腺癌的最佳PRC2抑制劑的潛力感到興奮,”首席科學官Lori Friedman博士表示。“在AACR上展示的數據顯示,ORIC-944與標準療法結合時的強大協同作用,能夠逆轉前列腺癌的演變,並改善在去勢抵抗和去勢敏感的前列腺癌模型中的無進展生存期,驗證了ORIC-944在前列腺癌整個發展過程中的臨床探索。”

海報展示:

ORIC-944,一種具有最佳級特性的PRC2抑制劑,恢復前列腺癌模型中的腔道特徵,並限制適應性。

展示的主要發現:

– ORIC-944在與ARPIs聯合使用時,能夠提高去勢敏感和去勢抵抗前列腺癌模型中的無進展生存期(PFS)。
– ORIC-944在前列腺癌細胞中與ARPIs聯合使用時,顯示出轉錄協同作用和抗腫瘤協同作用。
– 在前臨床的前列腺癌模型中,ORIC-944顯示出對PRC2的強效抑制,增強腔道細胞狀態,並通過染色質重塑持續限制譜系轉錄因子的可及性,從而強化腔道狀態並防止進入可塑性程序。
– 這些結果使ORIC-944成為潛在的最佳PRC2抑制劑,通過轉錄和染色質機制,阻止前列腺腫瘤的適應,恢復腔道特徵,並使腫瘤對ARPIs更加敏感。

ORIC-944目前正在與ERLEADA®(阿帕魯胺)和NUBEQA®(達羅魯胺)聯合使用,參加一項正在進行的前列腺癌1b期試驗。

關於ORIC-944

ORIC-944是一種強效且選擇性的全osteric抑制劑,針對多梳抑制複合物2(PRC2),通過胚胎外胚層發展(EED)亞單元發揮作用,在前臨床研究中顯示出最佳級藥物特性,包括效能、溶解度和藥代動力學,半衰期支持每日一次的劑量。ORIC-944最初在一項1b期試驗中作為單一藥物評估,針對晚期前列腺癌患者,顯示出潛在的最佳級藥物特性,包括約20小時的臨床半衰期、強效的靶標結合和良好的安全性。ORIC-944目前正在與ERLEADA®(阿帕魯胺)和NUBEQA®(達羅魯胺)聯合使用,參加一項正在進行的前列腺癌1b期試驗(NCT05413421)。

關於ORIC製藥公司

ORIC製藥是一家臨床階段的生物製藥公司,致力於改善患者的生活,通過克服癌症中的抵抗機制。ORIC的臨床階段產品候選者包括(1)ORIC-944,一種針對前列腺癌的多梳抑制複合物2(PRC2)的全osteric抑制劑,以及(2)ORIC-114,一種能穿透大腦的抑制劑,選擇性地針對EGFR外顯子20、HER2外顯子20和EGFR非典型突變,正在多種基因定義的癌症中開發。除了這兩個產品候選者外,ORIC®還在開發多種針對其他癌症抵抗機制的精準藥物。ORIC在加州南舊金山和聖地牙哥設有辦公室。欲了解更多信息,請訪問www.oricpharma.com,並在X或LinkedIn上關注我們。

關於前瞻性聲明的警告

本新聞稿包含根據1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條定義的前瞻性聲明。本新聞稿中不純粹是歷史性的聲明均為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於,關於ORIC-944在前臨床模型中的優勢,包括與ARP通路抑制劑的協同作用和改善的PFS;ORIC-944的持續臨床開發;ORIC-944的潛在最佳級特性;ORIC及其其他計劃的潛在優勢;以及ORIC的臨床試驗和開發計劃。詞語如“相信”、“預期”、“計劃”、“期望”、“打算”、“將”、“目標”、“潛力”等類似表達旨在識別前瞻性聲明。本新聞稿中包含的前瞻性聲明基於ORIC目前的預期,並涉及可能永遠無法實現或可能被證明不正確的假設。實際結果可能與任何前瞻性聲明中預測的結果有實質性差異,原因包括但不限於:發現、開發和商業化安全有效的人類治療藥物的過程中的風險和不確定性;ORIC開發、啟動或完成前臨床研究和臨床試驗的能力;獲得批准和商業化任何產品候選者的能力;ORIC開發和商業化產品候選者的計劃變更;ORIC產品候選者的臨床試驗結果可能與前臨床、初步、臨時或預期結果不同;健康緊急情況、經濟不穩定或國際衝突對ORIC業務運作的負面影響,包括臨床試驗;可能導致ORIC的許可和合作協議或臨床試驗合作及供應協議終止的事件、變更或其他情況的風險;ORIC產品候選者的潛在市場,以及目前可用或正在開發的競爭治療的進展和成功;ORIC籌集所需額外資金以繼續追求其業務和產品開發計劃的能力;美國和外國的監管發展;ORIC對第三方的依賴,包括合同製造商和合同研究機構;ORIC獲取和維持其產品候選者的知識產權保護的能力;關鍵科學或管理人員的流失;ORIC所處行業的競爭;一般經濟和市場條件;以及其他風險。關於上述及其他風險的信息可在ORIC於2025年2月18日向證券交易委員會(SEC)提交的10-K年報中的“風險因素”部分找到,及ORIC未來向SEC提交的報告中。這些前瞻性聲明是在本新聞稿日期作出的,ORIC不承擔更新前瞻性聲明或更新實際結果可能與前瞻性聲明中預測的結果不同的原因的義務,除非法律要求。

聯絡:
Dominic Piscitelli,首席財務官
dominic.piscitelli@oricpharma.com
info@oricpharma.com

這篇文章展示了ORIC-944的潛力,作為前列腺癌治療中的一個新選擇,尤其在面對現有治療抵抗的挑戰時。這不僅是對該藥物的科學數據的展示,更是對未來前列腺癌治療方向的一次重要探索。隨著對腫瘤適應性機制的深入理解,ORIC-944可能為患者帶來更長的無進展生存期,這對於改善患者的生活質量至關重要。然而,這些前瞻性聲明也提醒我們,臨床試驗的結果仍然存在不確定性,未來的發展需要謹慎觀察。這一研究的進展,無疑將成為未來癌症治療領域的重要參考。

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