
FDA 批准 Eli Lilly 的 Omvoh 用於克隆病,新增治療選擇,但美國腸胃科醫生的品牌偏好可能影響其採用
2025年1月31日,賓夕法尼亞州埃克斯頓(GLOBE NEWSWIRE)—— FDA 批准 Eli Lilly 的 Omvoh 用於克隆病,這標誌著這種療法成為第二款可供患有此困難病症的患者使用的 IL-23 抑制劑。Omvoh 已經獲得了對潰瘍性結腸炎的批准,現在希望在克隆病市場中找到自己的定位。然而,來自 AbbVie 的 Skyrizi 的激烈競爭以及預期中 Johnson & Johnson 的 Tremfya 的批准,讓 Omvoh 在克隆病市場中的突出能力受到質疑。
Spherix Global Insights 最近完成了其 RealTime Dynamix™:克隆病(美國)服務的 2024 年第四季度調查,與 101 名美國腸胃科醫生進行了交流,以評估不斷變化的克隆病治療格局。這項研究的結果顯示,儘管醫生對 Omvoh 的預先熟悉度高於 Tremfya,但在關鍵的上市前指標上卻面臨障礙。近一半的腸胃科醫生認為 Tremfya 是現有選擇中的重大進展,而只有三分之一的人對 Omvoh 持相同看法。此外,超過一半的醫生表示 Tremfya 是他們在克隆病中首選的 IL-23 抑制劑,而只有 20% 選擇 Omvoh。
儘管面臨這些挑戰,Omvoh 仍然位於一個增長勢頭強勁的類別中,幾乎一半的受訪者將 IL-23 抑制劑視為克隆病治療的最佳機制。雖然 TNF 抑制劑(如阿達木單抗和英夫利西單抗)仍然是克隆病一線生物治療的主要選擇,但自 Skyrizi 獲得批准以來,其使用量穩步增長,逐步從 TNF 和 Johnson & Johnson 的 Stelara 競爭對手中分得市場份額。來自 Spherix 研究的一名腸胃科醫生選擇 Omvoh 作為開發中的首選治療時指出,“這種藥物似乎擁有減少炎症和促進緩解的正確機制。”
要使 Omvoh 在 IL-23 類別中增長,該產品需要建立其獨特的價值主張。Omvoh 在潰瘍性結腸炎中的初始適應症代表了 Lilly 進入 IBD 領域的首次嘗試,自推出以來,該品牌的市場份額逐漸增長,儘管面對來自擁有深厚腸胃學背景的製造商的競爭。在潰瘍性結腸炎中,Omvoh 專注於解決腸道急迫感——這是患者的一個關鍵關注點。腸胃科醫生認識到,在克隆病中解決急迫感同樣重要,超過三分之二的人同意這是一個重要的治療目標。Spherix 研究中一位表示偏好 Omvoh 的腸胃科醫生指出,它可以提供“持久的緩解和改善的腸道急迫感”。
Spherix 將通過其 RealTime Dynamix™ 服務密切監測 Omvoh 在克隆病市場的影響。此外,Spherix 將通過 Launch Dynamix™ 服務追蹤 Omvoh 在上市後的前 18 個月的表現,該服務計劃於 2025 年 2 月開始。隨著 IL-23 類別持續增長,未來幾個月將揭示 Omvoh 是否能在激烈的競爭中建立獨特的立足點。
評論
在克隆病的治療選擇中,Omvoh 的上市無疑為患者提供了更多希望。然而,從 Spherix 的調查結果來看,腸胃科醫生對於品牌的偏好顯示出市場的複雜性。儘管 Omvoh 在醫生中的知名度較高,但 Tremfya 的強大品牌認知和醫生的情感連結,顯然為 Omvoh 的市場進入設置了障礙。
這一情況反映出醫療市場中品牌忠誠度的重要性,尤其是在專科領域。Omvoh 若想在競爭激烈的環境中脫穎而出,除了需要強調其獨特的治療效果外,還應該加強與醫生的溝通,讓他們了解該藥物的具體優勢和適應症,特別是在急迫感的管理上。未來的市場表現將取決於其如何有效地與醫生建立信任和關係,並在患者中建立良好的口碑。
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