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Nurix Therapeutics將舉行網絡研討會會議，討論Bexobrutideg（NX-5948）正在進行的第一階段臨床試驗數據
2025年6月6日，07:00 ET — Nurix Therapeutics, Inc.（納斯達克：NRIX），一家專注於發現、開發和商業化靶向蛋白質降解藥物的臨床階段生物製藥公司，今天宣布將於2025年6月12日（星期四）上午8:00（ET）舉行網絡研討會會議，討論在意大利米蘭舉行的歐洲血液學會大會（EHA2025）上將展示的Bexobrutideg（NX-5948）正在進行的第一階段臨床試驗的新數據。
網絡研討會和會議的詳細信息如下：
日期和時間： 2025年6月12日，上午8:00 ET / 下午2:00 CEST
訪問詳情： 直播網絡研討會將在公司網站的投資者部分的事件頁面上提供。要參加直播會議，美國的撥入號碼為877-346-6112。對於美國以外的參與者，撥入號碼為1-848-280-6350。會議和網絡研討會的重播將在事件後約30天內存檔於Nurix網站。
EHA2025的報告詳情：
* 標題： _Bexobrutideg（NX-5948），一種新型Bruton酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在復發難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）中顯示出快速和持久的臨床反應：正在進行的第一階段a研究的最新發現_
報告作者： Talha Munir M.B. Ch.B., Ph.D.，利茲教學醫院NHS信託的顧問血液學家，英國國家癌症研究所CLL研究小組副主席
會議標題： 海報會議1
會議日期和時間： 2025年6月13日（18:30 – 19:30 CEST）
摘要ID： PF571
* 標題： _Bexobrutideg（NX-5948），一種新型Bruton酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在正在進行的第一階段a/b研究中對Waldenström巨球蛋白血症患者顯示出高臨床活性和可耐受的安全性_
報告作者： Dima El-Sharkawi, M.B., B.S., M.A., Ph.D., MRCP FRCPath，皇家馬斯登NHS基金會信託的顧問血液學家，英國薩頓
會議標題： 海報會議2
會議日期和時間： 2025年6月14日（18:30 – 19:30 CEST）
摘要ID： PS1883
關於Bexobrutideg（NX-5948）
Bexobrutideg是一種研究中的、口服生物可用的、能穿透大腦的小分子BTK降解劑。目前，Bexobrutideg正在對復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者進行第一階段臨床試驗。更多有關正在進行的臨床試驗的信息可在clinicaltrials.gov上獲得（[NCT05131022](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=mrGwgcc_QnJTHKDtGF3xtqWhfGBgVHetFgRRqwvAT9yFTbrCNSrEa6JO_iakaiAEAQlGH2QnPfrTbFiCvJIU4paGZIzMarLM8zEPRcTkQopsUzlq29KBebMZJnVAt3_O “NCT05131022”)）。
關於Nurix Therapeutics, Inc.
Nurix Therapeutics是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化靶向蛋白質降解藥物，這是創新藥物設計的下一個前沿，旨在改善癌症和炎症疾病患者的治療選擇。Nurix的全資擁有的臨床階段產品線包括BTK降解劑和CBL-B抑制劑，後者是一種E3泛素連接酶，調節多種免疫細胞類型的激活，包括T細胞和NK細胞。Nurix還在推進多個潛在的首創或最佳級降解劑和降解抗體偶聯物（DACs）在其臨床前產品線中。Nurix的合作藥物發現管道包括IRAK4和STAT6的臨床前階段降解劑，以及與Gilead Sciences, Inc.、Sanofi S.A.和Pfizer Inc.的多個合作項目，其中Nurix保留在美國對多個藥物候選者的共同開發、共同商業化和利潤分享的某些選擇。Nurix擁有一個完全整合AI的發現引擎，能夠處理任何蛋白質類別，並結合無與倫比的連接酶專業知識，Nurix的專業團隊在將靶向蛋白質降解的科學轉化為臨床進展方面建立了強大的優勢。Nurix旨在將基於降解劑的治療放在患者護理的最前沿，為醫學的下一章寫下新篇章，以超越疾病。Nurix總部位於加利福尼亞州舊金山。欲了解更多信息，請訪問[http://www.nurixtx.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=DHoH5n3hakxzvcHbFs1Ojg05KU8d56CUXKI4OYlPYMTKHD72Jd02eRIraMhRooxNz2LPAq4vabfGLy8nsQryZfRPbSZ7jyT99RS0B64QheI=)。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國1995年私營證券訴訟改革法及其他聯邦證券法的定義的前瞻性聲明。本文中所包含的任何不描述歷史事實的聲明，包括但不限於有關Nurix計劃在EHA2025上展示和討論Bexobrutideg（NX-5948）臨床試驗新數據的意圖的聲明，均為前瞻性聲明，涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中討論的結果有重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於在Nurix截至2025年2月28日的季度報告的“風險因素”標題下描述的風險，以及隨後向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件。任何這些風險和不確定性都可能對Nurix的業務和運營結果產生重大不利影響，進而對Nurix的股價造成重大不利影響。Nurix提醒您不要對任何前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在其發布之日有效。Nurix無義務公開更新任何前瞻性聲明，以反映新信息、事件或情況，或反映未預期事件的發生。
聯繫方式：
投資者
Kris Fortner
Nurix Therapeutics, Inc.
kfortner@nurixtx.com
Elizabeth Wolffe, Ph.D.
Wheelhouse Life Science Advisors
lwolffe@wheelhouselsa.com
媒體
Aljanae Reynolds
Wheelhouse Life Science Advisors
areynolds@wheelhouselsa.com
Kris Fortner
Nurix Therapeutics
Kfortner@nurixtx.com
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這篇文章強調了Nurix Therapeutics在藥物開發領域的最新進展，特別是針對B細胞惡性腫瘤的創新治療。Bexobrutideg（NX-5948）的臨床試驗結果顯示出良好的臨床活性，這對於患者來說無疑是一個積極的信號。隨著生物製藥技術的進步，這類新型藥物的出現可能會顛覆傳統治療方法，為患者提供更有效的選擇。
然而，值得注意的是，這些前瞻性聲明也提醒我們，藥物開發過程中潛在的風險和不確定性不容忽視。儘管目前的數據顯示出希望，但最終的臨床結果仍需經過嚴格的驗證。這讓我們對未來的治療選擇充滿期待，但同時也應保持謹慎的態度，密切關注這些新藥的進一步發展。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
