NurExone成功透過認股權證行使及私人配售籌集120萬加元，並任命新研發總監
2025年1月21日，安大略省多倫多及以色列海法消息 — NurExone Biologic Inc.（TSXV: NRX），（OTCQB: NRXBF），（德國: J90）是一家專注於再生醫學的外泌體療法開發公司，欣然宣布在獲得TSX風險交易所（“TSXV”）批准的前提下，已完成856,996個單位（“單位”）的非經紀私人配售，每個單位價格為0.56加元，總共籌得479,917.76加元（“配售”）。公司計劃將這筆資金用於營運資金。
此外，公司還高興地宣布，根據其2023年8月28日的新聞稿（“2023年8月28日發布”），通過行使2,140,456個A類認股權證以每個0.34加元的價格，公司已獲得727,755.04加元的總收益，這些認股權證是在2023年8月25日完成的非經紀私人配售的第一批中發行的（“2023年8月配售”）。未在此處另行定義的專有名詞，均按2023年8月28日發布中的定義解釋。
配售條款
每個單位由（i）一個普通股（每個稱為“普通股”）和（ii）一個普通股購買認股權證（每個稱為“認股權證”）組成。每個認股權證賦予持有者以每股0.70加元的價格購買一股普通股的權利，有效期為36個月，並可提前終止。如果普通股在TSXV的日均成交加權價格在任何20個連續交易日內等於或超過1.75加元，公司可在向認股權證持有者發出書面通知（“加速通知”）後，將認股權證的到期日提前至加速通知發出後45天的日期。此外，在認股權證發行後，如果公司將普通股上市至美國的國家認可交易所，則公司可在發出加速通知後提前認股權證的到期日。若認股權證未在適用的提前到期日內行使，則該認股權證將失效。
配售的完成需獲得所有必要的監管批准，包括TSXV，所有根據配售發行的證券均需遵守自配售結束之日起四個月零一天的法定禁售期。
認股權證行使情況
在公司於2024年12月17日向未行使的A類認股權證持有者發出加速通知後，因為普通股在TSXV的日均成交加權價格在20個連續交易日內達到或超過0.69加元，2,140,456個A類認股權證以每個0.34加元的價格被行使，為公司帶來727,755.04加元的總收益。這些行使，加上2024年3月之前行使的181,818個A類認股權證，導致2023年8月配售中發行的所有A類認股權證均被行使。
首席執行官和首席財務官的聲明
NurExone的首席財務官Eran Ovadya表示：“我們衷心感謝投資者對我們的信任。認股權證的行使和私人配售為我們的使命提供了超過120萬加元的必要支持。”
NurExone的首席執行官Dr. Lior Shaltiel補充道：“成功的籌資工作顯示了對NurExone願景和策略的信心。這筆資金將使我們能夠加快研發活動並推進關鍵合作。此外，我們很高興歡迎Dr. Tali Kizhner擔任我們的新研發總監。她在生物製劑方面的卓越專業知識和推進治療計劃的領導能力將對我們準備進入臨床試驗並實現下一組里程碑至關重要。”
研發總監任命
公司已任命Dr. Tali Kizhner為新的研發總監，進一步加強公司在臨床試驗方面的領導地位。Dr. Kizhner擁有超過15年的研發及化學、製造和控制專業知識，曾領導多項治療性蛋白質開發和膳食補充劑的開創性計劃。她在Biond Biologics工作期間專注於生物製劑的細胞內遞送，並曾在International Flavors & Fragrances領導全球研發工作。在Protalix Biotherapeutics，她在開發生物製劑方面發揮了關鍵作用，包括FDA和歐洲藥品管理局批准的Fabry病治療方案。Dr. Kizhner持有以色列理工學院的生物技術和食品工程博士學位，將為NurExone的有前景療法在即將到來的開發和批准階段提供專業知識和領導力。
對於NurExone的思考
NurExone的最新消息顯示出公司在再生醫學領域的穩健發展，尤其是在外泌體療法的應用上。這種技術的潛力不僅在於治療脊髓損傷，更可能擴展到其他神經系統疾病的治療。隨著Dr. Kizhner的加入，公司的研發能力有望進一步提升，這對於未來的臨床試驗至關重要。此外，這次成功的資金籌集也反映了市場對NurExone未來發展的信心，為其後續的技術推廣和商業化奠定了基礎。隨著公司在生物醫藥領域的持續努力，未來可能會有更多創新療法問世，這對患者的福祉將產生深遠的影響。
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