
NANOBIOTIX 加強財務可見度,修訂 JNJ-1900 (NBTXR3) 全球授權協議,將資金前景延長至 2026 年中
電話會議及直播定於 2025 年 3 月 18 日上午 8:30 EST / 下午 1:30 CET
2025 年 3 月 17 日 16:15 ET | 來源:Nanobiotix S.A.
巴黎及美國麻薩諸塞州劍橋,2025 年 3 月 17 日(GLOBE NEWSWIRE)– NANOBIOTIX(Euronext:NANO –– NASDAQ:NBTX – 本公司),一家法國生物技術公司,專注於臨床開發,致力於利用納米粒子技術革命性改善癌症及其他疾病患者的治療效果,今日宣布修訂與強生旗下的詹森製藥(Janssen Pharmaceutica NV)之間的全球授權協議,這將使公司在財務策略的執行上邁出重要一步。
此次修訂取消了 Nanobiotix 在 NANORAY-312 研究中的資金承擔,並以放棄某些未來潛在的階段性付款作為交換,同時保留了 Nanobiotix 通過未來重要的階段性付款獲得收入的可能性。
修訂的關鍵要素
– 強生將承擔 NANORAY-312 的所有費用,直至臨床試驗結束:
強生將負擔幾乎所有剩餘的費用,直至目前進行的第三期關鍵研究結束,僅有少量費用仍由 Nanobiotix 承擔。
– 全球授權合同的總價值從約 27 億美元調整至約 26 億美元:
修訂中未來潛在的階段性付款調整總額為 1.05 億美元,同時保留了初期潛在的重大階段性付款,以及未來幾年與不適合使用順鉑的頭頸癌和不可切除的 III 期非小細胞肺癌相關的幾億美元。
– 現在評估的約 26 億美元的全球授權合同包括 Nanobiotix 在成功的情況下可獲得的付款:
– 總計 17.7 億美元的潛在發展、監管和銷售階段性付款,與不適合使用順鉑的頭頸癌患者及不可切除的 III 期非小細胞肺癌的早期項目相關。
– 總計 6.5 億美元的額外潛在發展、監管和銷售階段性付款,與強生可能自行開發的五個新適應症相關。
– 總計 1.65 億美元的潛在發展、監管和銷售階段性付款,針對中國、南韓、新加坡和泰國。
除了上述約 26 億美元的潛在階段性付款外,Nanobiotix 還有資格獲得每個可能由 Nanobiotix 開發的新適應症的 2.2 億美元潛在發展和監管階段性付款,這些均需與強生達成協議。
– 漸進式的雙位數版稅(略高於 10% 至略高於 20%)保持不變。
財務可見度顯著提升及運營成本降低
此次修訂使 Nanobiotix 加強了財務可見度,將資金前景延長至 2026 年中。公司仍在探索其他融資選項,最好是非稀釋性的,以進一步延長其財務可見度至 2027 年。
Nanobiotix 也預計由於目前進行的第三期研究曾經占據公司運營成本的主要部分,將顯著減少現金消耗。
Nanobiotix 的首席財務官及商業發展總監 Bart Van Rhijn 表示:「我們嚴謹的財務策略是邁向長期穩定和盈利的重要一步。與強生修訂的授權協議確保了在 NANORAY-312 責任變更的情況下,運營的對齊,同時保留了關鍵階段性付款的機會,並將 Nanobiotix 的財務可見度延長至 2026 年中。我們對此次修訂所帶來的有利資本成本感到滿意。我們將繼續評估其他融資解決方案,最好是非稀釋性的,以延長我們的財務前景至 2027 年,並指引我們朝向未來幾年與我們的重點項目相關的幾億美元潛在階段性付款的可持續收入來源。」
電話會議及網絡直播
Nanobiotix 將於 2025 年 3 月 18 日(星期二)上午 8:30 EST / 下午 1:30 CET 舉行電話會議及網絡直播,會議將在美國市場開盤前進行。在會議中,董事會主席 Laurent Levy 和首席財務官 Bart Van Rhijn 將簡要介紹修訂及其對公司的影響,然後回答參會者的問題。
會議的註冊及訪問鏈接:點擊這裡
會議的詳細信息也可在公司網站的投資者部分找到:www.nanobiotix.com。建議參加者在活動開始前 10 分鐘連接。會議結束後不久將提供重播,並將在公司網站上存檔。
參加者可提前通過電子郵件向 investors@nanobiotix.com 提交問題。
關於 JNJ-1900 (NBTXR3)
NBTXR3 是一種新型的腫瘤學產品,可能是其類別中的首創,包含功能化的鋯氧化物納米粒子。NBTXR3 通過單次腫瘤內注射給藥,並通過放療激活。該產品在軟組織肉瘤中已完成概念驗證,並於 2019 年獲得歐洲 CE 標誌。該候選產品的物理作用機制旨在在放療激活時誘導注射腫瘤內的腫瘤細胞死亡,隨後觸發適應性免疫反應及長期抗癌記憶。考慮到其物理作用機制,Nanobiotix 認為 NBTXR3 可能適用於所有可通過放療治療的實體腫瘤及所有治療組合,特別是檢查點抑制劑。
NBTXR3 在多種實體腫瘤中進行評估,無論是單獨使用還是與抗 PD-1 檢查點抑制劑聯合使用,包括 NANORAY-312——一項針對局部晚期鱗狀細胞癌的全球第三期隨機研究。2020 年 2 月,美國食品藥品監督管理局(FDA)為 NBTXR3 的放療激活研究(無論是否聯合使用埃克替尼)授予快速通道認證,針對不適合使用順鉑化療的局部晚期頭頸鱗狀細胞癌患者,這與第三期研究中評估的群體相同。
考慮到公司的興趣領域及 NBTXR3 的潛在發展,Nanobiotix 致力於與全球一流的合作夥伴展開合作,以擴展該候選產品的開發,同時推進其優先開發路徑。根據這一策略,Nanobiotix 於 2019 年與德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心簽署了廣泛的臨床研究合作,以支持多項第一和第二期研究,評估 NBTXR3 在不同腫瘤類型及與不同抗癌藥物的聯合使用。2023 年,Nanobiotix 宣布與詹森製藥簽署了 NBTXR3 的全球共同開發及商業化授權協議。
關於 NANOBIOTIX
Nanobiotix 是一家處於臨床階段的生物技術公司,致力於開發基於物理學的創新治療方法,以革命性改善數百萬患者的治療效果;公司由一群致力於為人類做出改變的人士支持。Nanobiotix 的理念根植於突破已知界限,以擴展人類生活的可能性。
Nanobiotix 成立於 2003 年,總部位於法國巴黎,於 2012 年在巴黎證券交易所上市,並於 2020 年 12 月在紐約的納斯達克全球精選市場上市。公司擁有多家子公司,其中一個位於美國麻薩諸塞州劍橋。
Nanobiotix 擁有超過 25 個與三個(3)個納米技術平台相關的專利系列,這些平台在 1)腫瘤學;2)生物利用度及生物分佈;以及 3)中樞神經系統疾病方面具有應用。
如需了解更多有關 Nanobiotix 的信息,請訪問 www.nanobiotix.com 或在 LinkedIn 和 Twitter 上關注我們。
警告
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這篇文章展現了 Nanobiotix 在與強生的合作中,如何通過修訂授權協議來強化其財務狀況,這不僅減輕了公司的資金壓力,還延長了其資金的使用期限。這一策略不僅反映了公司對未來的信心,也顯示出其靈活應對市場變化的能力。隨著研究的推進,Nanobiotix 有潛力在未來幾年內獲得可觀的收入,這對於一個專注於創新治療的生物技術公司來說是至關重要的。
然而,值得注意的是,儘管公司在資金上獲得了緩解,但仍需持續關注其研究進展及市場競爭的變化。隨著生物技術行業的快速發展,Nanobiotix 必須不斷創新,才能在未來的市場中保持競爭力。因此,未來的資金策略及合作夥伴的選擇將成為其成功的關鍵因素。
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