美國臨床腫瘤學會（ASCO）認可Can-Fite抗癌藥物Namodenoson的肝臟保護作用
2024年12月30日 07:00 ET | 來源：Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite的數據將於2025年ASCO腸胃道癌症研討會上發表
以色列拉馬特甘，2024年12月30日（GLOBE NEWSWIRE）—— Can-Fite BioPharma Ltd.（NYSE American: CANF）（TASE: CANF）是一家推進針對腫瘤學和炎症疾病的專有小分子藥物管線的生物技術公司，今天宣布其研究題目為「抗癌藥物候選者Namodenoson的肝臟保護作用是通過脂聯素介導的」將於2025年1月23日至25日在舊金山及線上舉行的ASCO腸胃道癌症研討會上發表。
目前，Namodenoson正在進行一項關鍵的第三期多國註冊試驗，以治療晚期肝癌（肝細胞癌；HCC）。有趣的是，Namodenoson已經完全清除了參加Can-Fite第二期HCC試驗的一名HCC患者的癌症。該患者通過羅馬尼亞的同情用藥計劃繼續接受治療，自首次服用Namodenoson以來已經超過8年保持無癌狀態。
Namodenoson的獨特之處在於，除了其抗癌活性外，還具有肝臟保護作用。這種作用表現為抗脂肪肝、抗炎、抗纖維化和抗缺血等效果。Can-Fite的研究人員還發現，這種保護作用的分子機制是通過脂聯素蛋白介導的，脂聯素是由脂肪細胞和內皮細胞釋放的正向細胞因子，已知能夠誘導肝臟、心臟和神經的保護作用。
Namodenoson在科學和醫學界獲得了重要的認可，這從其多篇同行評審的出版物和會議中可見一斑。
Can-Fite的首席科學官及主席Dr. Pnina Fishman表示：「我們的第三期註冊試驗旨在治療那些嘗試過但未從當前市場上少數幾種FDA批准的HCC治療中受益的患者。與這些藥物不同，Namodenoson不僅具有抗癌效果，還具有肝臟保護作用，因此可以安全地施用於晚期患者。我們希望Namodenoson能夠憑藉其肝臟保護特性，安全地延長晚期肝癌患者的生命。」
關於Namodenoson
Namodenoson是一種小型口服生物可用藥物，具有高親和力和選擇性地結合A3腺苷受體（A3AR）。Namodenoson已在第二期試驗中評估了兩個適應症，作為肝細胞癌的二線治療，以及用於非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。A3AR在病變細胞中的表達量較高，而在正常細胞中的表達量較低。這種差異使該藥物具有優良的安全性。
關於Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd.（NYSE American: CANF）（TASE: CANF）是一家處於臨床階段的藥物開發公司，擁有一個旨在應對癌症、肝臟及炎症疾病的數十億美元市場的平台技術。該公司的主要藥物候選者Piclidenoson最近在一項針對牛皮癬的第三期試驗中報告了頂線結果。Can-Fite的肝臟藥物Namodenoson正在進行一項針對MASH的第二期B試驗，以及一項針對肝細胞癌（HCC）的第三期試驗，並計劃在胰腺癌中進行第二期A研究。Namodenoson已獲得美國和歐洲的孤兒藥物認證，並被美國食品藥品監督管理局（FDA）授予HCC二線治療的快速通道認證。Namodenoson還顯示出潛在治療其他癌症（如結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念證明。該公司的第三種藥物候選者CF602在治療勃起功能障礙方面顯示出療效。這些藥物在臨床研究中已有超過1600名患者的經驗，並具有優良的安全性。
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這篇文章展示了Can-Fite BioPharma在抗癌藥物Namodenoson方面的最新進展，尤其是其在肝臟保護方面的潛力。值得注意的是，這不僅是對癌症的治療，更是對患者整體健康的考量，這在目前的醫療環境中顯得尤為重要。隨著癌症治療的發展，如何減少治療過程中的副作用，並保護患者的其他器官，將成為未來研究的重點。Namodenoson的成功案例，尤其是那位在羅馬尼亞的患者，無疑為這一領域帶來了新的希望。這不僅是對Can-Fite的一次認可，也可能為未來的癌症治療提供新的思路和方法。
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