Myriad Genetics與Lumea合作，透過BxLink整合提升Prolaris生物標記及MyRisk遺傳癌症檢測的可及性
2025年2月5日，鹽湖城 — Myriad Genetics, Inc.（納斯達克代碼：MYGN），一家在基因和基因組腫瘤檢測及精準醫療領域的領導者，與數位病理解決方案的領導者Lumea Inc.簽署了協議，將Myriad的先進分子診斷檢測——Prolaris®前列腺癌檢測和MyRisk®遺傳癌症檢測整合進Lumea的數位病理平台BxLink™。
這項合作將簡化分子檢測的訂購和交付流程，使醫療提供者能夠電子方式訂購和追蹤Prolaris和MyRisk檢測，結果將直接通過BxLink的直觀平台交付。通過取代手動流程，這次整合將減少錯誤，並旨在在樣本收集後平均在10天內向臨床醫生提供分子檢測結果。
“臨床醫生需要在護理現場隨時獲得分子診斷工具，以改善癌症結果，” Myriad Genetics腫瘤學部總裁兼首席臨床官George Daneker, Jr.醫生表示。“Prolaris已被納入最近的NCCN前列腺癌臨床實踐指導方針（NCCN Guidelines®），可量化前列腺癌的侵襲性，以指導癌症診斷時的治療決策，而MyRisk則評估48個與遺傳癌症風險相關的基因，以指導治療並識別對家庭成員的風險。這次與Lumea的合作確保了精準的見解能在最需要的時候及時提供，幫助患者和醫療提供者做出明智的決策。”
“這項整合簡化了醫生的工作流程，” Lumea首席執行官Jim Pack表示。“通過減少點擊次數和數據輸入，臨床醫生可以無縫地訂購Myriad的先進檢測，並在他們信任的平台上獲取可行的結果，提供個性化的護理。這些見解可以解鎖先進的治療選擇、靶向療法和臨床試驗，推動患者結果的改善。”
關於Lumea
Lumea是美國臨床數位病理的領導者，處理全國最高量的初級數位診斷。擁有超過十年的專業經驗，其創新的組織處理技術和AI驅動的工作流程在癌症診斷中樹立了新的效率、質量和標準化標準。Lumea的解決方案受到超過50%美國泌尿科市場的信任，並遍佈五大洲，提升組織完整性、改善檢測率並提供可衡量的投資回報。Lumea以患者為核心，正在改變病理學，為更精確和高效的未來鋪路。
關於Myriad Genetics
Myriad Genetics是一家領先的基因和基因組腫瘤檢測及精準醫療公司，致力於促進所有人的健康和福祉。Myriad Genetics開發和提供的基因檢測有助於評估疾病風險或疾病進展，並指導醫療專科的治療決策，這些基因見解能顯著改善患者護理並降低醫療成本。
編輯評論
這項合作不僅是Myriad Genetics和Lumea之間的一次技術整合，更是對當前癌症診斷和治療流程的一次重要升級。隨著分子檢測技術的快速發展，如何有效地將這些技術應用於臨床實踐，成為了提升患者治療效果的關鍵。這種整合不僅提高了檢測的效率，還減少了因手動操作而可能出現的錯誤，從而為臨床醫生提供了更可靠的數據支持。
此外，這也反映出數位化在醫療行業的重要性，尤其是在癌症這樣的高風險領域。隨著數據處理和AI技術的進步，未來或許會看到更多類似的合作，從而進一步提升醫療服務的質量和效率。這不僅有助於改善患者的治療結果，也能減少醫療資源的浪費，實現更可持續的醫療體系。
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