MiNK Therapeutics 在 AACR IO 年會上展示首個全異體 iNKT 組合數據於二線胃癌的應用
添加 AgenT-797 與檢查點抑制劑、BOT/BAL 和化療顯示出強大的免疫激活潛力，為克服難治性胃癌提供希望
2025年2月24日，紐約（GLOBE NEWSWIRE）—— MiNK Therapeutics, Inc.（NASDAQ: INKT），一家專注於開發全異體、即用型不變自然殺手T細胞（iNKT）療法的臨床階段生物製藥公司，今天在美國癌症研究協會（AACR）免疫腫瘤學年會上，展示了其正在進行的二期研究中有關全異體 iNKT（agenT-797）的新轉化數據。該研究評估了 agenT-797 與 botensilimab 和 balstilimab（BOT/BAL）聯合使用的效果，針對難治性（2L+）胃食道癌患者（NCT06251973）。
“我們對這些最新數據感到鼓舞，這些數據顯示 MiNK 的全異體 iNKT 細胞、檢查點抑制劑和已批准的化療之間存在強大的協同作用，激發了強烈的免疫再激活和臨床活性，對於那些無法響應的腫瘤來說，” MiNK 總裁兼首席執行官 Jennifer Buell 博士表示。“這些發現突顯了我們在細胞療法領域的獨特地位，強調 iNKT 細胞在改善患者的可及性和療效方面的潛力。通過加強免疫活性、重新激活記憶 T 細胞，並將抗腫瘤免疫細胞驅動進入腫瘤微環境，這一組合有潛力提供持久的臨床益處。我們期待進一步研究這一有前景的組合的臨床影響。”
亮點：
組合優化抗腫瘤免疫
早期使用 MiNK 的全異體 iNKT 產品 agenT-797 驅動了廣泛的免疫激活——這是潛在持久反應的標誌。研究人員報告顯示，干擾素-伽馬（IFNγ）水平顯著增加，伴隨著 T 細胞和抗原呈遞細胞（APC）在腫瘤中的浸潤增強，顯示出強大的系統性免疫參與。這些生物標誌物通常與改善的臨床結果和持續的抗腫瘤免疫反應相關，進一步強化了這一組合在實體癌症中的潛力。
治療序列的重要性
當 agenT-797 與檢查點抑制劑同時給予並在標準化療之前使用時，最明顯的免疫擴展和強大的外周記憶 T 細胞激活得以觀察到。這強調了治療序列的關鍵重要性，將早期全異體 iNKT 激活定位為治療益處的關鍵驅動因素。
戰略優勢
全異體、即用型平台：MiNK 的可擴展製造過程能在一次運行中生成數十億個捐贈者來源的 iNKT 細胞，提供數千劑量以便快速全球分發。這種方法減少了物流障礙並降低了成本，使全球患者能夠更容易獲得治療。
差異化的產品管道：MiNK 的 iNKT 平台支持擴展至其他難治癌症，創造了顯著的產品管道廣度、合作機會和長期增長潛力。
發表詳情：
摘要標題：來自二期研究的生物標誌物分析，評估 AgenT-797（不變自然殺手 T 細胞）、botensilimab（Fc 增強的 CTLA-4 抑制劑）與 balstilimab（抗 PD-1）在 PD-1 難治性胃食道癌（GEC）中的聯合應用
發表作者：Samuel Cytryn 博士，紀念斯隆凱特琳癌症中心，紐約，紐約
口頭會議：優先論文，第二場；太平洋標準時間下午 1:39-1:45
海報會議：海報會議，A；太平洋標準時間下午 1:45-4:45
日期：2月24日，星期一
該演講將在 MiNK 網站的出版頁面上提供，會議開始後可查閱。
關於 MiNK Therapeutics
MiNK Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化全異體不變自然殺手 T 細胞（iNKT）療法，以治療癌症和其他免疫介導的疾病。MiNK 正在推進一系列原生及下一代工程化 iNKT 項目，並設計了一個平台以促進可擴展和可重複的製造，實現即用型交付。該公司總部位於紐約，NY。欲了解更多信息，請訪問 MiNK 的網站。
關於 AgenT-797
AgenT-797 是一種全異體不變自然殺手 T 細胞（iNKT）療法，利用先天和適應性免疫的雙重力量。iNKT 細胞作為“主調節者”，結合了 NK 細胞的細胞毒能力與 T 細胞類似的抗原識別和記憶能力。這種獨特的生物學使其能夠針對難治腫瘤產生強大的、病原體無關的免疫反應。
由 MiNK Therapeutics 在麻薩諸塞州列克星敦製造的 agenT-797 是一種可擴展的即用型產品，旨在提供可及的、變革性的治療選擇。在臨床試驗中，agenT-797 能夠增強外周記憶 T 細胞的激活，增強腫瘤浸潤，並可能改善實體癌症患者的預後。
關於 Botensilimab（BOT）和 Balstilimab（BAL）
Botensilimab（BOT）是一種人類 Fc 增強的 CTLA-4 阻斷抗體，旨在增強先天和適應性抗腫瘤免疫反應。其新穎的設計利用作用機制，將免疫療法的益處擴展至“冷”腫瘤，這些腫瘤通常對標準療法反應不佳或對傳統的 PD-1/CTLA-4 療法和研究性療法呈現難治性。
Balstilimab 是一種新型的全人源單克隆免疫球蛋白 G4（IgG4），旨在阻止 PD-1（程序性死亡蛋白 1）與其配體 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Botensilimab 通過激活 T 細胞、下調腫瘤內調節性 T 細胞、激活髓系細胞並誘導長期記憶反應，增強各類腫瘤的免疫反應。這兩種分子均由 Agenus 製造。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款所作的前瞻性聲明，包括有關 iNKT 細胞的治療潛力、預期益處、計劃和時間表的聲明，以及 MiNK 與 Agenus 之間的合作。這些前瞻性聲明面臨風險和不確定性，可能導致實際結果與預期顯著不同。這些前瞻性聲明受風險和不確定性影響，包括在最近的 Form 10-K、Form 10-Q 和向 SEC 提交的 S-1 登記聲明中描述的風險因素。MiNK 警告投資者不要過度依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。這些聲明僅在本新聞稿發布之日有效，MiNK 和 Agenus 沒有義務更新或修訂這些聲明，除非法律要求。所有前瞻性聲明均受到本警告聲明的明確限制。
投資者聯絡
917-362-1370
investor@minktherapeutics.com
媒體聯絡
781-674-4428
communications@minktherapeutics.com
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在這篇報導中，MiNK Therapeutics 的研究結果顯示出其全異體 iNKT 細胞療法在治療難治性胃癌方面的潛力，這無疑為癌症治療領域帶來了新的希望。這種療法的成功不僅依賴於其獨特的製造流程，還在於其與檢查點抑制劑的協同作用，這一點在臨床試驗中得到了證實。隨著對癌症治療方法的不斷探索和創新，這一研究結果可能成為未來癌症治療的重要里程碑，並促進更多類似療法的開發。值得注意的是，治療序列的選擇顯示出在臨床應用中的重要性，這可能會影響未來的治療策略和患者的整體預後。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
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