Merus公布2025年第一季度財務結果及業務進展
2025年5月9日 10:46 ET | 來源：Merus N.V.
– _正在進行的Phase II研究中，Petosemtamab與Pembrolizumab聯合用於PD-L1陽性復發/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的初治，並將在2025年ASCO年會上更新臨床數據_
– _根據公司目前的業務計劃、現有現金、現金等價物及可交易證券，預計Merus的業務運營將可持續至2028年_
荷蘭烏特勒支和美國劍橋，2025年5月9日（GLOBE NEWSWIRE）—— Merus N.V.（納斯達克：MRUS）是一家專注於創新多特異性全長抗體和抗體藥物聯合體（Biclonics®、Triclonics®和ADClonics®）的腫瘤學公司，今天公布了2025年第一季度的財務結果，並報告了業務發展的最新情況。
“我們非常期待在2025年ASCO上展示45名患者的更新的初步Phase II數據。我們認為，根據這些中期結果，Petosemtamab在臨床上仍顯示出顯著的活性，並在整體人群及關鍵亞組（如HPV陽性和PD-L1表達水平）中，對於ORR、PFS和OS的效果在歷史對照中均表現出優越性，”Merus總裁兼首席執行官Bill Lundberg博士表示。“此外，我對我們兩項Phase III研究團隊的表現感到興奮，預計到2025年底，兩項研究的患者招募將基本完成。”
Petosemtamab (MCLA-158: EGFR x LGR5 Biclonics®)：固體腫瘤
LiGeR-HN1是一項針對復發/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的Phase III初治研究，LiGeR-HN2則是針對該病的二線/三線治療的Phase III研究；目前正在招募患者，我們預計到2025年底，兩項研究的患者招募將基本完成；在2025年ASCO上將更新PD-L1陽性HNSCC的初治Phase II研究與Pembrolizumab聯合用藥的臨床數據；目前正在招募患者參與針對轉移性結直腸癌（mCRC）的初治/二治/三治的Phase II研究，預計將於2025年下半年提供mCRC的初步臨床數據。
Merus將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以海報形式展示Petosemtamab與Pembrolizumab聯合用於PD-L1陽性復發/轉移性HNSCC的初治Phase II研究的更新分析，該研究的更新將基於之前在2024年ASCO上展示的早期臨床有效性和安全性數據。
Merus計劃於2025年5月22日（星期四）下午5:30（美東時間）舉行一次電話會議和網絡直播，向投資者報告最新進展。會後，會議的錄音將在我們的網站上提供。
日期和時間： 2025年5月22日下午5:30（美東時間）
網絡直播鏈接： 可在我們的網站上獲取
現金流、現有現金、現金等價物和可交易證券將支持Merus的業務運營至2028年
截至2024年3月31日，Merus擁有6.38億美元的現金、現金等價物和可交易證券。根據公司的業務計劃，預計這些現金資源將支持Merus的運營至2028年。
2025年第一季度財務結果
截至2025年3月31日的三個月內，來自合作的收入達到1860萬美元，主要是由於本季度商業材料的銷售收入和更高的收入確認所致。
2025年第一季度的研究和開發成本較2024年同期增加了4150萬美元，主要是由於臨床試驗的支持成本上升，這些試驗主要與Petosemtamab相關。
2025年第一季度的管理費用較2024年同期增加了820萬美元，主要是由於人力成本（包括530萬美元的股權補償）上升，以及顧問費用和設施開支的增加。
對於Merus的未來展望
Merus的發展潛力不僅在於其創新藥物的臨床試驗結果，還在於其穩健的財務狀況。隨著Petosemtamab的進一步開發和FDA的突破性療法認證，Merus的市場前景將進一步明朗。這些因素使得投資者對Merus的未來充滿期待，尤其是在腫瘤治療領域的持續創新和突破。
在當前全球醫療健康行業中，Merus的進展顯示出其在抗腫瘤藥物開發方面的潛力，值得業界持續關注。
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