Medera即將參加兩場投資者會議




Medera, Inc. 將參加兩個即將舉行的投資者會議

2025年2月7日 08:00 ET | 來源:Medera Inc.; Keen Vision Acquisition Corporation

新澤西州薩米特和波士頓,2025年2月7日(GLOBE NEWSWIRE)—— 臨床階段的生物技術公司Medera, Inc.(“Medera”)今日宣布,管理團隊將參加2025年2月的兩個投資者會議,具體安排如下:

Oppenheimer 第35屆年度醫療生命科學會議: 於2月11日上午10:40(東部時間)進行演講,並可安排投資者會議。

BIO CEO & 投資者會議: 於2月10日和11日可安排會議。

Oppenheimer會議的演講將提供現場音頻網絡直播,鏈接如下(https://wsw.com/webcast/oppenheimer39/medera/3197872)。會議結束後,網絡直播的重播將在30天內可用。

2024年9月5日,Medera與Keen Vision Acquisition Corp.(NASDAQ:KVAC, KVACW)宣布已簽署一項最終合併協議。

關於Medera

Medera是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於針對難以治療或目前無法治愈的疾病,這些疾病有著顯著的未滿足需求,並利用下一代基因和細胞技術結合生物工程的人類技術(包括迷你心臟平台)。Medera通過兩個臨床前和臨床業務單位運作,分別是Novoheart和Sardocor。

Novoheart利用全球首個且獲獎的“迷你心臟”技術進行革命性的疾病建模和藥物發現,獨特地能夠建模人類特有的疾病,並根據FDA現代化法案2.0發現不受物種特異性差異影響的治療候選藥物。Novoheart的多功能技術平台提供一系列先進的自動化硬件和軟件以及篩選服務,用於人類特有的疾病建模、治療靶點發現和驗證、藥物毒性和療效篩選,以及在健康和/或病變的人類心腔和組織中進行劑量優化。全球的製藥和學術領導者正在使用Novoheart的技術平台進行藥物發現和開發。Novoheart平台促進並加速了Sardocor的主要治療候選藥物的開發,這些藥物目前正處於臨床試驗階段。

Sardocor致力於Medera的下一代新療法的臨床開發。Sardocor利用Novoheart的人類藥物發現和驗證平台,加速其基因和細胞療法管道的藥物開發和監管時間表。Sardocor已獲得FDA對三項正在進行的AAV基因療法臨床試驗的研究新藥(IND)批准,這些試驗針對的是射血分數降低型心力衰竭(HFrEF)、射血分數保留型心力衰竭(HFpEF,並獲得快速通道認證)以及杜氏肌營養不良症引起的心肌病(DMD-CM,並獲得孤兒藥物認證)。此外,Sardocor的管道還包括四個臨床前基因療法和三個臨床前小分子候選藥物,針對各種心臟、肺部和血管疾病。

欲了解更多信息,請訪問 www.medera.bio。

關於Keen Vision Acquisition Corporation

Keen Vision Acquisition Corp(“KVAC”)在納斯達克上市,是一家空白支票公司,成立的目的是進行合併、股份交換、資產收購、股份購買、重組或與一個或多個企業或實體進行類似的商業結合。KVAC專注於生物技術、消費品或農業機會,並根據其可持續性、環境、社會和公司治理(“ESG”)要求進行評估。EF Hutton LLC和Brookline Capital Markets,Arcadia Securities, LLC的一個部門,擔任KVAC的資本市場顧問。

欲了解更多信息,請訪問 www.kv-ac.com。

前瞻性聲明

本新聞稿中包含的某些聲明並非歷史事實,而是根據1995年美國私募證券訴訟改革法的安全港條款的前瞻性聲明。所有非歷史事實的聲明均為前瞻性聲明。任何提及預測、預計或其他對未來事件或情況的描述,包括任何潛在假設的聲明,也屬於前瞻性聲明。在某些情況下,您可以通過“估計”、“計劃”、“項目”、“預測”、“意圖”、“期望”、“預期”、“相信”、“尋求”、“策略”、“未來”、“機會”、“可能”、“目標”、“應該”、“將”、“會”、“將會”、“將繼續”、“可能會導致”、“初步”或類似的表達來識別前瞻性聲明,這些表達預測或指示未來事件或趨勢,或不是歷史事實的聲明,但缺乏這些詞語並不意味著該聲明不是前瞻性聲明。前瞻性聲明包括但不限於KVAC、Medera或其各自管理團隊對其或Medera業務的前景、產品力、未來運營改善和資本投資計劃及目標、運營表現、未來市場條件或經濟表現及資本和信貸市場的發展以及預期的未來財務表現,包括預期的淨收益、預期的額外資金、KVAC公共股東的贖回百分比、Medera運營的增長前景和展望,無論是單獨還是總體,包括項目里程碑的實現、某些Medera項目的商業運營的開始和完成,以及有關Medera可能或假定的未來運營結果的任何信息。前瞻性聲明還包括有關合併(“交易”)所考慮的交易的預期好處的聲明。前瞻性聲明基於Medera和KVAC各自管理團隊的當前期望,並固有地受到不確定性和情況變化及其潛在影響的影響。未來的發展不一定會如預期的那樣出現,這些前瞻性聲明涉及多種風險、不確定性或其他假設,可能導致實際結果或表現與這些前瞻性聲明中表達或暗示的結果有重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於:(i)交易可能未能及時完成或根本無法完成,這可能對KVAC的證券價格產生不利影響;(ii)交易可能未能在KVAC的商業合併截止日期之前完成,並且如果KVAC尋求延長商業合併截止日期,則潛在未能獲得該延長;(iii)未能滿足交易完成的條件,包括KVAC股東對合併協議的採納和某些監管批准的獲得;(iv)市場風險;(v)可能導致合併協議終止的任何事件、變更或其他情況的發生;(vi)交易公告或待處理對Medera的業務關係、表現和業務的一般影響;(vii)可能對Medera或KVAC提起的任何法律程序的結果,這些程序與合併協議或交易有關;(viii)未能實現交易的預期好處;(ix)無法維持KVAC證券的上市或滿足上市要求並維持Medera證券在納斯達克的上市;(x)無法在交易完成後實施商業計劃、預測和其他期望,識別和實現額外機會,以及管理其增長和擴展業務;(xi)與Medera開發、許可或收購新療法的能力相關的風險;(xii)Medera可能需要籌集額外資金以執行其業務計劃的風險,這些資金可能無法以可接受的條件獲得或根本無法獲得;(xiii)與Medera業務相關的產品責任或監管訴訟或程序的風險;(xiv)臨床前研究和臨床試驗的執行、成本和完成中的不確定性;(xv)與監管審查、批准和商業開發相關的風險;(xvi)與知識產權保護相關的風險;(xvii)Medera的有限運營歷史及其可能永遠無法成功商業化其產品的風險;(xviii)Medera預計將繼續產生重大虧損,並可能永遠無法實現或維持盈利;(xix)與交易相關的額外融資可能無法以有利條件籌集的風險。上述清單並不詳盡,可能還有KVAC或Medera目前並不知曉或認為不重要的其他風險。您應仔細考慮上述因素、本新聞稿中討論的任何其他因素以及KVAC於2024年3月29日向SEC提交的2023年12月31日結束的年度報告中描述的“風險因素”部分所述的其他風險和不確定性。Medera和KVAC提醒您不要對前瞻性聲明過度依賴,這些聲明反映了當前的信念,並基於截至前瞻性聲明發表之日可用的信息。此新聞稿中列出的前瞻性聲明僅在本新聞稿發表之日有效。無論Medera或KVAC是否有義務修訂前瞻性聲明以反映未來事件、情況變化或信念變化,均不作任何承諾。如果任何前瞻性聲明得到更新,則不應推斷Medera或KVAC將對該聲明、相關事宜或任何其他前瞻性聲明進行額外更新。任何修正或修訂以及可能導致實際結果與前瞻性聲明有重大差異的重要假設和因素,包括重大風險因素的討論,可能在交易完成之前出現在KVAC向SEC提交的公開文件中,建議您仔細查閱。

投資者和股東的重要信息

與交易相關,KVAC和Medera向SEC提交了一份註冊聲明,其中包括有關交易中發行的證券的招股說明書,以及在KVAC尋求股東對交易及其他事項的投票時分發給KVAC普通股持有人的代理聲明(“代理聲明”)。在SEC宣布註冊聲明生效後,KVAC計劃向KVAC的股東郵寄副本,股東的記錄日期將在投票交易時確定。本新聞稿不包含應考慮的所有信息,並且不能替代註冊聲明、代理聲明或KVAC可能向SEC提交的任何其他文件。在做出任何投資或投票決策之前,KVAC的投資者和證券持有人被敦促閱讀註冊聲明和代理聲明,以及與交易相關的所有其他相關材料,因為這些材料將包含有關Medera、KVAC和交易的重要信息。

投資者和證券持有人將能夠通過SEC維護的網站 www.sec.gov 免費獲取註冊聲明、代理聲明和KVAC向SEC提交的所有其他相關文件。此外,KVAC提交的文件也可以通過KVAC的網站 https://www.kv-ac.com 免費獲取,或者通過請求發送至 info@kv-ac.com 獲取。此新聞稿中提及的網站上的信息不會被引用或成為本新聞稿的一部分。

參與徵求的各方

KVAC、Medera及其各自的董事、高級管理人員和其他管理成員及員工,根據SEC的規則,可能被視為參與與交易相關的代理徵求。欲了解KVAC董事和高級管理人員的姓名、隸屬關係和利益的更多信息,請參閱KVAC於2024年3月29日向SEC提交的10-K年度報告,該報告可在以下鏈接找到:https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1889983/000121390024027973/ea0201104-10k_keenvision.htm,以及與交易相關的註冊聲明、代理聲明和其他相關材料,當它們可用時。關於代理徵求參與者的更多信息以及他們的直接和間接利益的描述(在某些情況下,這些利益可能與KVAC股東的利益不同)將包含在註冊聲明和代理聲明及其他相關材料中,當它們可用時。股東、潛在投資者和其他感興趣的人士在做出任何投票或投資決策之前,應仔細閱讀註冊聲明、代理聲明和其他相關文件,當它們可用時。

無要約或徵求

本通訊不構成出售或徵求購買任何證券的要約,也不構成在任何法律管轄區內進行任何證券的出售,該等要約、徵求或出售在該等法律管轄區內違法,且未經註冊或合格。交易中的證券要約僅通過符合1933年證券法第10條要求的招股說明書進行。

聯絡人:

Keen Vision Acquisition Corporation
Alex Davidkhanian
首席財務官
電子郵件:alex.davidkhanian@kv-ac.com

Medera
投資者關係
Stephanie Carrington
ICR Westwicke
Stephanie.Carrington@westwicke.com
(646) 277-1282

媒體關係
Sean Leous
ICR Westwicke
Sean.Leous@westwicke.com
(646) 866-4012

這篇新聞稿展示了Medera, Inc.在生物技術領域的積極發展,尤其是在針對難以治療的疾病方面的努力。隨著即將舉行的投資者會議,這不僅是公司展示其最新研究成果的機會,也是一個吸引潛在投資者的良好平台。Medera的迷你心臟技術和其在基因療法方面的進展,顯示出其在行業中的創新潛力。

然而,投資者也應該注意到,這些前瞻性聲明中提到的風險和不確定性可能會影響公司的未來表現。生物技術行業的高風險特性意味著,即使有良好的技術和計劃,實際的商業化過程仍然充滿挑戰。因此,對於潛在的投資者而言,深入了解公司的業務模式、技術實力以及市場競爭環境,將是做出明智投資決策的關鍵。

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