MaxCyte 與 TG Therapeutics 簽署戰略平台許可協議 以推進自身自體免疫細胞治療計劃
TG Therapeutics 將利用 MaxCyte 的 Flow Electroporation® 技術和 ExPERT™ 平台，支持其針對自體免疫疾病的全基因 CD19 CAR T 細胞治療計劃 azer-cel 的開發和商業化。
2025年2月12日 02:00 ET | 來源：MaxCyte, Inc
位於馬里蘭州羅克維爾的 MaxCyte, Inc.（納斯達克代碼：MXCT；倫敦證券交易所代碼：MXCT）是一家專注於細胞工程的領先公司，提供促進下一代細胞基療法發現、開發和商業化的技術平台。今天，MaxCyte 宣布與 TG Therapeutics 簽署了一項戰略平台許可協議（SPL），TG Therapeutics 是一家全面整合的商業階段生物製藥公司，專注於獲取、開發和商業化針對 B 細胞疾病的新型治療。
根據協議條款，TG Therapeutics 獲得了非獨占的研究、臨床和商業權利，以使用 MaxCyte 的 Flow Electroporation® 技術和 ExPERT™ 平台。作為回報，MaxCyte 將有權收取年度許可費和計劃相關的收入。
TG Therapeutics 與 Precision BioSciences, Inc. 簽訂了一項協議，並獲得了 Precision 的 Azercabtagene Zapreleucel（azer-cel）的全球許可，這是一種針對自體免疫疾病及其他非腫瘤指標的研究性全基因 CD19 CAR T 細胞治療計劃。TG 已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對於 azer-cel 在進行性多發性硬化症（MS）中的研究新藥（IND）申請的批准，並計劃於2025年啟動第一階段臨床試驗。
MaxCyte 總裁兼首席執行官 Maher Masoud 表示：“通過利用我們經商業驗證的細胞工程平台和優化的 T 細胞製造工作流程，TG Therapeutics 正在向其 azer-cel 在進行性多發性硬化症中的第一階段臨床試驗邁進。我們的技術對於全基因 T 細胞免疫療法的製造至關重要，並在 TG Therapeutics 於2024年1月獲得 azer-cel 在自體免疫疾病中的全球權利時，從 Precision BioSciences 高效轉移。隨著我們的新合作夥伴關係，我們將繼續支持 azer-cel 的開發，擴大其在自體免疫疾病中的應用。”
MaxCyte 的 ExPERT™ 儀器系列是臨床和商業驗證的電穿孔技術的下一代，適用於複雜和可擴展的細胞工程。通過提供高轉染效率和細胞存活率、無縫可擴展性和增強功能，ExPERT™ 平台提供了實現下一波生物和細胞療法所需的高端性能。
關於 MaxCyte
MaxCyte 致力於追求細胞工程卓越，以最大化細胞改善患者生活的潛力。我們在過去25年中專注於建立一流的平台，完善轉染工作流程的藝術，並超越當前流程，創新未來的解決方案。我們的 ExPERT™ 平台基於 Flow Electroporation® 技術，旨在支持快速擴張的細胞療法市場，並可用於高增長細胞療法領域的整個過程，從發現和開發到下一代細胞基藥物的商業化。ExPERT 產品系列包括：四種儀器，ATx™、STx™、GTx™ 和 VLx™；一系列專有的相關處理組件或一次性用品；以及軟件協議，所有這些都受到強大的全球知識產權組合的支持。通過為合作夥伴提供合適的技術平台，以及科學、技術和監管支持，我們旨在引導他們在轉變人類健康的旅程中。欲了解更多信息，請訪問 maxcyte.com 並關注我們的 X 和 LinkedIn。
關於 TG Therapeutics
TG Therapeutics 是一家全面整合的商業階段生物製藥公司，專注於獲取、開發和商業化針對 B 細胞疾病的新型治療。除了包括幾種研究性藥物的研究管道外，TG Therapeutics 還獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）對 BRIUMVI®（ublituximab-xiiy）用於治療成人復發性多發性硬化症的批准，包括臨床孤立綜合症、復發緩解型疾病和活動性次級進展型疾病，以及歐洲委員會（EC）和英國藥品和健康產品監管局（MHRA）對 BRIUMVI 用於治療活動性疾病的成人患者的批准。欲了解更多信息，請訪問 tgtherapeutics.com，並在 X（前身為 Twitter）和 LinkedIn 上關注我們。
在這份公告中，MaxCyte 和 TG Therapeutics 的合作不僅是技術上的結合，更是兩家公司在生物醫藥領域的一次深度合作，可能會對自體免疫疾病的治療帶來革命性的變化。隨著自體免疫疾病患者人數的增加，這類療法的需求也日益上升，未來的臨床試驗結果將對這一領域的發展至關重要。這樣的合作模式也為其他生物製藥公司提供了借鑒，如何通過技術共享和資源整合，加速新療法的開發和上市。
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