Lantheus 2025年核醫學會議重點發表新數據

Lantheus宣布在2025年核醫學與分子影像學會年會上發表的演講

2025年6月11日 16:01 ET | 來源：Lantheus Holdings, Inc.

麻薩諸塞州貝德福德，2025年6月11日（GLOBE NEWSWIRE）—— Lantheus Holdings, Inc.（該公司）（NASDAQ: LNTH），作為一家專注於放射藥物的領先公司，致力於幫助臨床醫生發現、對抗和追蹤疾病，以提供更好的病人結果，宣布將在即將於2025年6月21日至24日在路易斯安那州新奧爾良舉行的2025年核醫學與分子影像學會（SNMMI）年會上發表新數據，重點介紹兩種腫瘤學放射診斷劑。

演講詳情如下：

口頭報告

日期及時間：2025年6月24日（星期二）；下午2:30 – 3:35 CT
會議編號：SS39
會議標題：推進放射藥物的生產、質量控制和轉化準備
標題：優化FAP成像劑[64Cu]LNTH-1363S的生產和質量控制
報告者：袁耿洋，Lantheus

海報報告

日期及時間：2025年6月22日（星期日）；下午5:30 – 6:15 CT
會議編號：MTA03
會議標題：腫瘤學：臨床診斷與治療作者會議，第一部分
標題：18F-Piflufolastat PET/CT在生化復發前列腺癌患者中的應用：基於PSA分層的CONDOR陽性預測值的子分析
報告者：阿米爾·伊拉瓦尼，華盛頓大學

日期及時間：2025年6月23日（星期一）；上午10:30 – 11:15 CT
會議編號：MTA06
會議標題：腫瘤學：發現與轉化作者會議
標題：首個臨床評估68Ga-LNTH-1363S，一種新型FAP靶向放射藥物，用於PET成像：癌症患者的生理生物分佈和腫瘤攝取
報告者：伊達·索尼，加州大學洛杉磯分校

日期及時間：2025年6月24日（星期二）；上午8:00 – 9:15 CT
會議編號：SS27
會議標題：成纖維細胞活化在心血管成像中的新興角色
標題：64Cu-LNTH-1363S在小鼠心肌梗塞模型中的FAP PET成像的前臨床評估
報告者：許圭成，華盛頓大學放射科

關於PYLARIFY®（piflufolastat F 18）注射劑
PYLARIFY®（piflufolastat F 18）注射劑（亦稱為18F-DCFPyL或PyL）是一種氟化小分子PSMA靶向PET成像劑，能夠可視化淋巴結、骨骼和軟組織轉移，以確定復發和/或轉移性前列腺癌的存在或缺失。對於前列腺癌患者，PYLARIFY PET結合了PET成像的準確性、PSMA靶向的精確性和F 18放射性同位素的清晰度，提供卓越的診斷性能。建議的PYLARIFY劑量為333 MBq（9 mCi），可接受範圍為296 MBq至370 MBq（8 mCi至10 mCi），以靜脈注射的方式給藥。

PYLARIFY對於與前列腺癌抗爭的患者生活產生了深遠的影響。它是美國最常訂購的PSMA PET成像劑，並且是一種基於真實世界經驗的證實診斷，已在48個州進行了超過500,000次掃描。

PYLARIFY®（piflufolastat F 18）注射劑

適應症

PYLARIFY®（piflufolastat F 18）注射劑是一種放射性診斷劑，適用於前列腺癌男性的正電子發射斷層掃描（PET），針對PSMA陽性病變：

* 懷疑有轉移且是初始確定治療候選者的患者。

* 基於血清前列腺特異性抗原（PSA）水平升高而懷疑復發的患者。

重要安全信息

禁忌症

無。

警告與注意事項

影像誤解的風險
使用PYLARIFY成像時可能出現影像解釋錯誤。負面影像並不排除前列腺癌的存在，而正面影像也不確認前列腺癌的存在。PYLARIFY在影像學上對於有生化復發證據的前列腺癌患者的表現似乎受到血清PSA水平的影響。PYLARIFY在初始確定治療前對轉移性骨盆淋巴結的影像學表現似乎受到Gleason分數和腫瘤分期等風險因素的影響。PYLARIFY的攝取並不特定於前列腺癌，可能出現在其他類型的癌症以及非惡性過程和正常組織中。建議進行臨床相關性評估，這可能包括對懷疑前列腺癌部位的組織病理學評估。

過敏反應
監測患者是否有過敏反應，特別是對其他藥物和食物有過敏史的患者。反應可能會延遲。始終準備好受過訓練的工作人員和復甦設備。

輻射風險
診斷性放射性藥物，包括PYLARIFY，會使患者暴露於輻射中。輻射暴露與劑量依賴性增加的癌症風險相關。確保安全的處理和準備程序，以保護患者和醫療工作者免受意外輻射暴露。建議患者在給藥前後多喝水，並在給藥後頻繁排尿。

不良反應
在臨床研究中，最常報告的不良反應是頭痛、味覺改變和疲勞，發生率均為≤2%。此外，有一名患者（0.2%）報告了延遲性過敏反應，其有過敏反應的病史。

藥物相互作用

雄激素剝奪療法（ADT）和其他針對雄激素途徑的療法，如雄激素受體拮抗劑，可能會導致PYLARIFY在前列腺癌中的攝取變化。這些療法對PYLARIFY PET表現的影響尚未確定。

如需報告PYLARIFY的可疑不良反應，請致電1-800-362-2668或聯繫FDA，電話1-800-FDA-1088。

請閱讀隨附的完整處方信息。

關於Lantheus
Lantheus是一家專注於放射藥物的領先公司，提供改變生命的科學，幫助臨床醫生發現、對抗和追蹤疾病，以提供更好的病人結果。Lantheus總部位於麻薩諸塞州，並在新澤西州、加拿大、瑞士和瑞典設有辦事處，已提供放射藥物解決方案近70年。

這篇報導突顯了Lantheus在腫瘤學領域的持續創新，特別是在前列腺癌的診斷和治療方面。隨著放射藥物的發展，未來的臨床實踐可能會越來越依賴這些高科技的影像技術，這不僅能提高診斷的準確性，還能改善患者的生存率和生活質量。這些新數據的發表無疑為醫療界提供了更多的研究基礎，並可能引發對於如何更有效地利用這些技術的進一步討論。

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