Kamari Pharma獲2300萬美元融資推進新皮膚病藥物

Kamari Pharma宣布完成2300萬美元融資，以推進其首個口服TRPV3抑制劑用於罕見遺傳皮膚病的研究

2025年6月3日 04:00 ET | 來源：Kamari Pharma

* * *

融資由新投資者BRM Group和現有投資者Pontifax共同主導

主要項目KM023是一種首創的口服TRPV3抑制劑，正進入臨床開發，旨在治療三種罕見的遺傳皮膚病：Olmstead綜合徵、重度角化症和魚鱗病

公司計劃在2025年底前啟動KM023針對Olmstead綜合徵的1b期臨床試驗並報告初步結果

以色列尼斯齊奧納，2025年6月3日（GLOBE NEWSWIRE）——Kamari Pharma是一家專注於開發首創和最佳治療方案的臨床階段生物技術公司，今日宣布完成2300萬美元的A輪融資。此次融資由新投資者BRM Group和現有投資者Pontifax共同主導，並吸引了其他投資者的參與。

融資所得將用於推進Kamari的主要項目KM023，一種首創的口服TRPV3抑制劑，該藥物正進入臨床開發，旨在治療三種罕見的遺傳皮膚病：Olmstead綜合徵、重度角化症和魚鱗病。公司計劃首先在2025年下半年啟動Olmstead綜合徵的臨床試驗，並預計在年底前報告初步結果。

Kamari Pharma首席執行官David Aviezer博士表示：「BRM和Pontifax的支持證明了我們的口服TRPV3抑制劑在成為多種罕見遺傳皮膚病的首創和最佳治療方案方面的潛力。結合強大的前臨床數據，這項投資使我們能夠加速KM023的開發，並在年底前為Olmstead綜合徵患者生成數據。」

BRM Group合夥人Alon Maor評論道：「Kamari通過抑制TRPV3這一皮膚疾病的關鍵調節因子的方式，使其在罕見皮膚病領域中脫穎而出。我們期待與Kamari的經驗豐富的董事會和團隊合作，利用他們在罕見疾病藥物開發方面的豐富經驗，為患者帶來新穎、安全和有效的治療。」

Pontifax的管理合夥人Ran Nussbaum補充道：「Pontifax是Kamari的創始人和首位投資者，我們對公司的優秀科學和顯著進展感到非常興奮。我們自豪地與另一家優質投資者BRM Group共同完成這輪融資，並相信由經驗豐富的藥物開發團隊領導的Kamari將在顯著改善罕見遺傳皮膚病患者的生活中發揮關鍵作用，這些疾病由TRPV3途徑驅動。」

關於Kamari Pharma

Kamari Pharma是一家專注於開發首創和最佳治療方案的臨床階段生物技術公司，專注於罕見和嚴重的遺傳皮膚病。Kamari的主要分子KM023是一種新型、高度特異性和選擇性的口服TRPV3抑制劑，最初用於治療Olmstead綜合徵和重度角化症。Kamari的局部藥物KM001在角化症患者的1b期研究中顯示出有希望的臨床數據。Kamari的管理團隊由在藥物發現、皮膚科藥物開發和罕見疾病藥物開發方面經驗豐富的行業領袖組成。

這項融資的成功不僅顯示出市場對Kamari Pharma的信心，也反映了對罕見疾病治療需求的重視。隨著對罕見遺傳皮膚病的研究不斷深入，KM023的開發可能會成為未來治療這些病症的一個重要突破。這不僅是對患者的希望，也是對整個生物技術行業的一次激勵。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。