Iovance生物技術將參加2025年科學大會

Iovance Biotherapeutics 宣布參加即將舉行的科學大會

加州聖卡洛斯，2025年4月23日（GLOBE NEWSWIRE）—— Iovance Biotherapeutics, Inc.（NASDAQ: IOVA）是一家專注於創新、開發及提供新型多克隆腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法的生物技術公司，近日宣布將在2025年美國癌症研究協會（AACR）年會上展示IOV-5001的前臨床數據。IOV-5001是一種基因工程、可誘導及附著的白介素-12（IL-12）TIL細胞療法。此外，該公司還將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示C-144-01研究中，針對晚期黑色素瘤患者的lifileucel單藥治療的五年結果數據，以及針對lifileucel在前線晚期非小細胞肺癌研究設計的海報。

2025年AACR年會，2025年4月25日至30日，伊利諾伊州芝加哥

海報：IOV-5001，自體腫瘤浸潤淋巴細胞配備可誘導的膜附著白介素-12，顯示出增強的抗腫瘤療效及改善的細胞狀態（摘要4863）
會議：癌症免疫的免疫適應性與代謝調控，2025年4月29日（星期二），上午9:00至中午12:00 CDT

2025年ASCO年會，2025年5月30日至6月3日，伊利諾伊州芝加哥

快速口頭報告：晚期黑色素瘤患者的lifileucel：C-144-01研究的五年結果（摘要9515）
會議：黑色素瘤/皮膚癌，2025年6月2日（星期一），上午9:45至11:15 CDT
進行中的研究海報：第二期多中心研究，評估在前線鉑雙重化療及pembrolizumab後使用lifileucel方案的效果，針對晚期非小細胞肺癌（摘要133A）
會議：肺癌—非小細胞轉移性，2025年5月31日（星期六），下午1:30至4:30 CDT

Iovance將於2025年5月31日（星期六）下午6點CDT（下午7點EDT）舉辦一場圓桌討論，邀請黑色素瘤領域的關鍵意見領袖參加。該活動的直播及錄播將在公司網站的投資者專區提供，網址為www.iovance.com。

關於Iovance Biotherapeutics, Inc.

Iovance Biotherapeutics, Inc.旨在成為全球領先的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法創新、開發及提供者。我們正在開創一種變革性的方法，利用人體免疫系統的能力來識別和摧毀每位患者的多樣癌細胞。Iovance的TIL平台在多種實體腫瘤中顯示出有希望的臨床數據。Iovance的Amtagvi®是首個獲得FDA批准的實體腫瘤T細胞療法。我們致力於持續創新細胞療法，包括基因編輯細胞療法，旨在延長和改善癌症患者的生活。欲了解更多信息，請訪問www.iovance.com。

Amtagvi®及其相關設計標記、Proleukin®、Iovance®和IovanceCares™均為Iovance Biotherapeutics, Inc.或其子公司的商標及註冊商標。所有其他商標及註冊商標均為其各自所有者的財產。

前瞻性聲明

本新聞稿中討論的某些事項屬於Iovance Biotherapeutics, Inc.（以下稱為“公司”、“我們”、“我們的”或“我們的”）根據1995年《私人證券訴訟改革法案》（PSLRA）所定義的“前瞻性聲明”。在不限制上述內容的情況下，我們在某些情況下可能會使用“預測”、“相信”、“潛在”、“持續”、“估計”、“預期”、“計劃”、“打算”、“預測”、“指導”、“展望”、“可能”、“可以”、“或許”、“將”、“應該”或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞語，這些詞語旨在識別前瞻性聲明。前瞻性聲明是基於管理層的經驗及對歷史趨勢、當前條件、預期未來發展及其他被認為合適的因素的評估和假設。本文中的前瞻性聲明是在本新聞稿發佈之日作出的，我們不承擔更新或修訂任何此類聲明的責任，無論是因為新信息、未來事件或其他原因。前瞻性聲明並不保證未來的表現，並受到風險、不確定性及其他因素的影響，其中許多因素超出我們的控制，可能導致實際結果、活動水平、表現、成就及發展與這些前瞻性聲明中表達或暗示的存在重大差異。可能導致實際結果、發展及商業決策與前瞻性聲明存在重大差異的重要因素已在我們向美國證券交易委員會提交的文件中描述，包括我們最近的10-K年度報告及10-Q季度報告，並包括但不限於以下已知及未知的重大風險和不確定性：成功商業化我們的產品（包括已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的Amtagvi和已獲得FDA及歐洲藥品管理局（EMA）批准的Proleukin）的能力相關的風險；EMA或其他美國以外的監管機構可能不批准或可能延遲對我們的lifileucel在轉移性黑色素瘤中的市場授權申請的批准；市場對我們產品（包括Amtagvi和Proleukin）的接受程度及其潛在定價和/或報銷（如果獲得批准，針對我們的產品候選者）在美國及其他國際市場的接受程度，以及是否這種接受程度足以支持我們持續商業化或開發我們的產品（包括Amtagvi和Proleukin）或產品候選者；未來的競爭或其他市場因素可能會對Amtagvi或Proleukin的商業潛力產生不利影響；我們能否成功利用第三方製造商或在我們自己的設施中生產我們的療法的能力的風險，包括我們在這些第三方製造商及我們自己的設施中增加生產能力的能力，可能會對我們的商業推出產生不利影響；與不同製造過程的合作者進行的臨床試驗結果可能不反映我們贊助的試驗結果；最近收購Proleukin的成功整合風險；我們的產品（包括Amtagvi和Proleukin）的成功開發或商業化可能無法產生足夠的產品銷售收入，我們可能無法在短期內或根本無法盈利；有關我們成功開發、提交、獲得或維持FDA、EMA或其他監管機構的批准或其他行動的時間及能力的風險；我們的關鍵研究及隊列的臨床試驗結果及與FDA、EMA或其他監管機構的會議是否可能支持註冊研究及隨後的批准，包括計劃的單臂第二期IOV-LUN-202試驗可能不支持註冊的風險；正在進行的臨床試驗或隊列的初步及中期臨床結果（可能包括療效及安全性結果）可能不反映我們正在進行的臨床試驗或這些試驗中的其他先前試驗或隊列的最終分析結果；根據FDA及其他監管機構的意見，我們的試驗及隊列的招募可能需要調整的風險；對於宮頸癌患者的護理環境變化可能會影響我們在該指標的臨床試驗的風險；我們可能需要根據FDA、EMA或其他監管機構的反饋進行額外的臨床試驗或修改正在進行或未來的臨床試驗的風險；我們對臨床試驗結果或與FDA、EMA或其他監管機構的溝通的解釋可能與這些監管機構的解釋存在差異的風險（包括我們之前與FDA就非小細胞肺癌臨床試驗的會議）；Amtagvi的正在進行的臨床試驗數據可能不會在正在進行或計劃的臨床試驗中持續或重複，或可能不支持監管批准或授權的續期的風險；意外費用可能會減少我們的預估現金餘額及預測，並增加我們的資本需求的預估；我們可能無法確認我們產品的收入的風險；Proleukin的收入可能不再作為Amtagvi收入的主要指標的風險；有關我們預期的經營及財務表現，包括我們的財務指導及預測的風險；全球疫情的影響；全球及國內地緣政治因素的影響；以及其他因素，包括普遍經濟狀況及監管發展，這些因素均不在我們的控制之內。本新聞稿中提供的任何財務指導均假定以下情況：我們的產品製造能力沒有重大變化；支付方的覆蓋範圍沒有重大變化；收入確認政策沒有重大變化；在本新聞稿所涵蓋的期間內，未完成的新業務發展交易沒有重大變化；以及匯率沒有重大波動。

聯絡資訊

投資者
IR@iovance.com
650-260-7120 內線 150

媒體
PR@iovance.com
650-260-7120 內線 150

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在這篇報道中，Iovance Biotherapeutics的參與即將舉行的科學大會顯示了其在癌症療法領域的積極進取。特別是IOV-5001的前臨床數據和lifileucel的五年結果數據，為公司未來的發展提供了重要的科學支持。隨著生物技術行業的快速發展，Iovance的創新療法可能會對癌症治療的未來產生深遠影響。

然而，儘管Iovance的技術具有潛力，但市場的接受度、監管批准的風險，以及與其他競爭產品的比較都是其未來成功的關鍵因素。這些挑戰不僅需要公司在技術上持續創新，還需要在市場策略和商業化方面進行有效的規劃。未來的發展將取決於Iovance如何應對這些挑戰，並在不斷變化的醫療環境中保持競爭力。

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