IO Biotech在美國癌症研究協會年會展示癌症疫苗的科學領導力
2025年4月26日，紐約（GLOBE NEWSWIRE）—— IO Biotech（納斯達克：IOBT），一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發新型免疫調節的即用型治療性癌症疫苗，今天宣布其科學共同創始人Mads Hald Andersen博士，國家癌症免疫療法中心（CCIT-DK）主任，於2025年美國癌症研究協會（AACR）年會上主持並發表了一場關於癌症疫苗的教育會議。此次會議匯聚了頂尖的腫瘤科學家，探討了從臨床前創新到臨床實施的癌症疫苗研究最新進展，並展望了癌症疫苗的未來及其重塑癌症免疫療法的潛力（會議編號：ED59）。
會議中介紹了RNA基礎、樹突細胞和免疫調節疫苗的關鍵發展。Andersen博士的演講重點介紹了一類新型治療性癌症疫苗——IMVs，該疫苗能夠改變腫瘤微環境（TME）。他的報告強調了目前臨床上最先進的免疫調節治療性癌症疫苗IO102-IO103（由IO Biotech開發）的雙重作用機制，該疫苗同時針對腫瘤細胞和宿主免疫抑制細胞，通過刺激T細胞對IDO+和PDL1+細胞的活化和擴展。他還分享了近期數據，顯示這種方法可能通過誘導炎性細胞因子和巨噬細胞的表型變化來重新編程TME，促進更具免疫許可的環境。
“安德森博士的科學願景為IO Biotech的免疫調節疫苗方法奠定了基礎，他的貢獻持續影響著我們對癌症治療的思考，” IO Biotech總裁兼首席執行官Mai-Britt Zocca博士表示。“我們為有他作為共同創始人而感到自豪，並深感感激他持續與更廣泛的科學社群分享他的見解。他的工作推動了整個領域的進步。”
關於IO Biotech
IO Biotech是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於基於其T-win®平台開發新型免疫調節的即用型治療性癌症疫苗。T-win平台基於一種新穎的癌症疫苗方法，旨在激活T細胞以針對腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech正在推進其主要研究中的癌症疫苗候選藥物Cylembio®（imsapepimut和etimupepimut，輔助劑），也稱為IO102-IO103，並通過臨床試驗和其他管道候選藥物進行臨床前開發。根據第一線轉移性黑色素瘤的正面1/2期數據，IO102-IO103與默克的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用，已獲得美國食品藥品監督管理局的突破性療法認證，用於治療晚期黑色素瘤。IO Biotech總部位於丹麥哥本哈根，並在美國紐約設有總部。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條的意義所作的前瞻性聲明。前瞻性聲明包括關於公司第三期試驗的主要分析時間或結果、其他當前或未來臨床試驗的進展、入組或結果，或公司的財務狀況或資金運行的聲明，這些聲明基於IO Biotech目前對未來事件和趨勢的假設和預期，這些事件和趨勢可能影響或可能影響其業務、戰略、運營或財務表現，實際結果和其他事件可能與這些聲明中表達或暗示的結果有重大差異。前瞻性聲明本質上受到風險和不確定性的影響，其中一些無法預測或量化。由於前瞻性聲明本質上受到風險和不確定性的影響，您不應依賴這些前瞻性聲明作為未來事件的預測。這些前瞻性聲明僅在本日期發表，且不應過度依賴。除法律要求外，IO Biotech不承擔更新這些聲明的義務，無論是因為任何新信息、未來發展或其他原因。
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這篇報導展示了IO Biotech在癌症疫苗研究領域的前沿地位，尤其是其新型疫苗如何利用免疫調節的方式來改善治療效果。值得注意的是，這種雙重作用機制的疫苗不僅針對腫瘤細胞，還能激活宿主的免疫系統，這對於提升癌症治療的整體效果具有重要意義。隨著癌症治療的持續進步，這類創新技術可能會成為未來治療方案的核心，並可能改變我們對癌症的治療方式。這不僅是科學的突破，也是對患者的希望，未來的研究將如何進一步推動這一領域，值得我們持續關注。
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