IO Biotech發表新癌症疫苗IO112的前期研究數據

IO Biotech宣布發表針對IO112的免疫調節效果的前臨床數據

2025年2月4日,紐約(GLOBE NEWSWIRE)—— IO Biotech(納斯達克股票代碼:IOBT),一家臨床階段的生物製藥公司,專注於開發新型免疫調節的現成治療癌症疫苗,今日宣布其第二款免疫調節治療癌症疫苗候選產品IO112的前臨床研究結果已在《癌症免疫療法雜誌》上發表。該疫苗針對的是一種名為精氨酸酶1(Arg1)的靶點。

這些前臨床數據進一步擴展了之前報告的數據,顯示IO112治療能通過改變腫瘤微環境(TME)來抑制腫瘤生長。當前的研究顯示,疫苗擴展的Arg1特異性T細胞能通過重新編程腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)來增強抗腫瘤免疫,並促進一種促炎的TME。Arg1在免疫抑制中扮演著核心角色,其過度表達已在多種癌症中被報導。

IO Biotech高管的看法

“表達Arg1的TAMs在癌症免疫療法中仍然是一大障礙,因為它們在創建免疫抑制TME中扮演著重要角色,” IO Biotech的轉化研究高級副總裁Ayako Wakatsuki Pedersen博士表示。“TAMs是TME中最豐富的免疫細胞亞群之一,得知IO112治療能直接影響TAMs,徹底改變其表型,實在令人振奮。這些發現進一步支持基於Arg1的免疫調節疫苗的持續臨床開發。”

“這些發表在《癌症免疫療法雜誌》的數據,增強了我們T-win®平台的獨特方法的強大證據,該平台旨在同時殺死腫瘤細胞和TME中的免疫抑制細胞,這可能會改變多種癌症的治療模式,” IO Biotech的總裁兼首席執行官Mai-Britt Zocca博士說。“我們期待在2025年提交IO112的研究新藥申請(IND),並推進臨床開發,這是我們改變癌症患者治療的一部分承諾。”

關於IO112

IO112是公司全資擁有的新型研究產品候選者,包含一種單一的Arginase 1衍生肽,旨在激活Arginase 1特異性的人類T細胞。IO112的設計目的是針對能識別來自Arginase 1的表位的T細胞,Arginase 1是一種在難以治療的腫瘤中高度表達的免疫調節酶,這些腫瘤通常與高水平的骨髓衍生抑制細胞(MDSCs)相關,包括腎細胞癌、頭頸癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、結腸直腸癌和前列腺癌。Arginase的過度表達是一種已知的腫瘤逃逸機制。IO112已在哥本哈根大學的研究者發起的第一階段人體試驗中進行了研究,針對的是Arginase陽性的實體腫瘤患者。公司預計在2025年提交IO112的IND。

關於IO Biotech

IO Biotech是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於基於其T-win®平台開發新型免疫調節的現成治療癌症疫苗。T-win平台基於一種新穎的癌症疫苗方法,旨在激活T細胞以同時針對腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech正在推進其主要研究癌症疫苗候選產品Cylembio™(imsapepimut和etimupepimut,伴隨佐劑)進行臨床試驗,並通過前臨床開發推進其他管道候選者。基於IO102-IO103在與默克的抗PD-1療法KEYTRUDA®(pembrolizumab)聯合使用的正面第一/二期轉移性黑色素瘤數據,該療法已獲得美國食品藥品監督管理局的突破性療法認證,用於治療晚期黑色素瘤。IO Biotech總部位於丹麥哥本哈根,並在美國紐約設有總部。

評論與啟示

IO Biotech的這項研究為癌症治療的未來提供了新的希望,尤其是在針對難治性腫瘤的免疫療法方面。Arginase 1的角色在癌症免疫逃逸中越來越受到重視,這項研究的發現不僅展示了IO112的潛力,也強調了重新編程腫瘤微環境中免疫細胞的重要性。這種創新方法可能會開啟新的治療途徑,為患者提供更有效的治療選擇。隨著IND申請的預期,業界將密切關注這一進展,期待能在臨床試驗中看到更具說服力的數據,從而進一步推動癌症免疫療法的發展。

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