Intellia Therapeutics股價因安全性更新急挫19%
Intellia Therapeutics（納斯達克代號：NTLA）股價近日急挫19%，源自於其正在進行的第三期臨床試驗MAGNITUDE研究公布安全性更新。該臨床試驗主要評估公司基因編輯療法nex-z用於治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM）的療效。報告指出，有一名患者出現無症狀的肝轉氨酶四級升高（Grade 4），引發市場擔憂。
根據2025年5月28日提交的美國證券交易委員會（SEC）文件，MAGNITUDE研究已招募約365名患者，目標總數為765名。該不良事件患者目前情況已有改善，肝酶水平回落，且無需住院或額外醫療介入。
儘管出現此安全事件，Citizens JMP分析師Silvan Tuerkcan仍維持對Intellia的「市場表現」評級，認為事件披露可能帶來股價波動，但管理層隨後的澄清有助緩解投資者疑慮。BofA Securities分析師Greg Harrison則將目標價由43美元下調至39美元，但仍維持「買入」評級，指出在更多數據披露之前，安全性疑慮可能會持續影響股價。H.C. Wainwright的Mitchell S. Kapoor亦維持「買入」評級，目標價定於30美元，認為該事件罕見且在nex-z的風險收益比中可能可接受。Cantor Fitzgerald的Rick Bienkowski則維持「增持」評級和65美元目標價，對市場的劇烈反應表示懷疑，認為目前尚未到恐慌的時候，認為股價大跌屬過度反應。
此外，公司更新中提及，針對遺傳性血管性水腫及ATTRv-PN的其他第三期臨床試驗招募進展順利，預計能按計劃完成招募，並計劃在未來幾年內可能推動商業化上市。
投資者對此安全性更新反應謹慎，因為ATTR-CM患者群對Intellia的nex-z計劃至關重要。公司表示將持續密切監控不良事件，並推進MAGNITUDE試驗。
NTLA：這位長青領頭羊是否正面臨新挑戰？
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編輯評論
Intellia Therapeutics此次因肝功能異常事件引發市場震盪，反映出基因編輯療法這類前沿技術在臨床推廣過程中不可避免的風險。儘管該不良反應屬罕見且患者狀況已有改善，但投資者對安全性的敏感度極高，尤其是涉及肝臟這類重要器官的副作用，會直接影響藥物的審批前景及商業潛力。
多位分析師仍維持買入評級，代表市場對nex-z療法的長期價值抱有信心，但價格目標的調整也透露出短期內股價可能波動的風險。這提醒投資者，生物科技股雖有高成長潛力，但同時伴隨高度不確定性，須謹慎評估風險與回報。
此外，公司其他臨床項目進展順利，顯示Intellia正多線佈局，降低單一項目風險。這種多元發展策略對於生物科技企業尤為重要，有助穩定股東信心。
從更廣泛角度看，基因編輯技術正處於快速發展且競爭激烈的階段。此次事件或許是提醒市場，科技創新雖充滿期待，但安全性仍是不可忽視的關鍵。投資者應持續關注後續數據公布，評估nex-z療法是否能在風險管理下實現突破，並成為治療ATTR-CM的革命性方案。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。
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