IMMvention Therapeutix與Novo Nordisk展開戰略合作，開發口服治療方案以應對鐮刀型細胞病及其他慢性疾病
2025年1月22日，北卡羅來納州達勒姆——IMMvention Therapeutix, Inc.，一家專注於發現和開發人類治療藥物的早期生物技術公司，今日宣布與Novo Nordisk A/S簽署了一項戰略合作和許可協議，將共同開發針對鐮刀型細胞病（SCD）及其他慢性病的口服治療方案。
這項合作將利用IMMvention的研究性小分子BACH1抑制劑。BACH1被認為是多種疾病狀態下細胞反應、氧化壓力和炎症的關鍵調節因子，因此成為一個有前景的治療靶點。目前，IMMvention的口服BACH1抑制劑正在進行前臨床開發，這些抑制劑有潛力提升胎兒血紅蛋白，從而改善SCD的病理。
根據協議，Novo Nordisk將獲得IMMvention的BACH1計劃的全球獨家許可。兩家公司將密切合作，推進BACH1抑制劑的開發，直至確定開發候選藥物。在確定開發候選藥物之前或之時，Novo Nordisk將接手所有後續的開發、監管申請和全球商業化工作。
IMMvention的首席執行官兼聯合創始人Anil Goyal博士表示：“我們對與Novo Nordisk的合作感到興奮。這一合作標誌著IMMvention的一個重要里程碑，並強化了我們解決鐮刀型細胞病及其他未滿足需求的願景。儘管目前已有治療方案和最近的基因療法，但我們認為全球仍然迫切需要有效且方便的口服治療方案來幫助SCD患者。借助Novo Nordisk的專業知識和承諾，我們有望推進我們的新型BACH1抑制劑，並為患者提供有意義的治療選擇。”
Novo Nordisk的稀有疾病研究企業副總裁Jaya Goyal表示：“BACH1被認為是鐮刀型細胞病中的一個生物相關靶點，這是一種潛在的危及生命的疾病。IMMvention已經識別出研究性BACH1抑制劑並產生了相關的前臨床數據。我們很高興能與IMMvention合作，推進這一計劃，探索為生活在鐮刀型細胞病患者提供的一個有前景的治療選擇。”
除了合作中的系統性BACH1抑制劑外，IMMvention還保留了開發某些能穿透大腦的BACH1抑制劑的權利。這些能穿透大腦的BACH1抑制劑有潛力應對如帕金森病、阿爾茨海默病及其他BACH1失調所導致的疾病。
關於鐮刀型細胞病
鐮刀型細胞病是一組致殘性、危及生命的罕見遺傳性紅血球疾病，因血紅蛋白基因突變所致。這種突變使紅血球變得僵硬，呈半月形或“鐮刀”形狀。鐮刀型細胞的攜氧能力較差，壽命也比健康細胞短，並且容易在血管中堵塞，導致稱為血管阻塞的情況。鐮刀型細胞病的特徵包括急性和慢性疼痛、貧血和疲勞，以及可能需要住院的血管阻塞發作，並可能導致器官損傷等併發症。全球約有800萬人生活在鐮刀型細胞病的陰影之下。
關於IMMvention Therapeutix, Inc.
IMMvention是一家專注於發現和開發人類治療藥物的風險投資公司，總部位於北卡羅來納州達勒姆。該公司由Osage University Partners、Hatteras Venture Partners、Delin Ventures和Alexandria Venture Investments等投資者資助，並獲得北卡羅來納生物技術中心提供的小型企業研究貸款。該公司的使命是開發全球可及的口服治療藥物，以解決血紅蛋白病（包括鐮刀型細胞病和β-地中海貧血）、心代謝、腎臟和神經炎症等因多種途徑失調而引起的疾病的未滿足醫療需求。該公司已發現一系列小分子BACH1抑制劑/Nrf2激活劑。激活Nrf2通路可促進胎兒血紅蛋白的產生，並具有抗氧化壓力和抗炎症的作用，以改善多種疾病的基礎病理生理。
關於Novo Nordisk
Novo Nordisk是一家全球領先的醫療保健公司，成立於1923年，總部位於丹麥。我們的宗旨是推動變革以戰勝嚴重的慢性疾病，這一使命基於我們在糖尿病領域的傳承。我們通過開創科學突破、擴大藥物的可及性，並致力於預防和最終治愈疾病來實現這一目標。
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這項合作不僅顯示了IMMvention在生物技術領域的潛力，也反映了Novo Nordisk在慢性疾病治療方面的承諾。鐮刀型細胞病的治療一直是醫學界的一個挑戰，現有的治療方案往往無法滿足所有患者的需求。口服治療方案的開發將為患者帶來更大的便利，尤其是在全球範圍內，患者對於可及性和有效性的要求日益增加。這樣的合作不僅能促進科學研究的進展，還可能改變許多患者的生活質量，值得我們持續關注其後續進展。
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