Genenta獲得2000萬歐元融資 推進腫瘤治療新進展




Genenta 宣布獲得 2000 萬歐元(2190 萬美元)融資,以擴展其產品管道,腦腫瘤試驗顯示出有希望的生存率

米蘭和紐約,2025 年 3 月 19 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Genenta Science(納斯達克代碼:GNTA),一家在免疫腫瘤學和細胞治療領域的先驅,今日宣布通過向 ENEA Tech 和 Biomedical(ETB)發行強制可轉換債券,獲得 2000 萬歐元(2190 萬美元)的融資,以支持其產品管道的擴展,推進 Temferon 在轉移性腎細胞癌(mRCC)中的應用。ETB 是一家領先的私營基金會,受意大利企業部和意大利製造部的監管,管理著超過 17 億歐元的資產。ETB 在生物醫學領域擁有豐富的專業知識,是識別和支持高潛力生物技術公司的權威機構。

Genenta 首席執行官 Pierluigi Paracchi 表示:「ETB 在承諾這項投資之前,進行了深入且徹底的科學和法律盡職調查。我們花了幾個月的時間進行談判。我們相信,強制可轉換債券的條款顯示了 Genenta 股票的潛在長期價值。該債券不會對 Genenta 的股東造成立即稀釋,並預計將提供必要的資金,以實現公司在新 mRCC 試驗中的關鍵里程碑。轉換為股權的時間定於 2028 年 3 月,隨後將有兩年的鎖倉期。當然,如果我們公司發生控制權變更,這一過程將會加速。ETB 是一個值得信賴的合作夥伴,擁有強大的財務支持,這將有助於確保推進 Temferon 平台驗證所需的財務穩定性,以及我們追求戰略合作的能力。」

根據 2 月的數據,1/2a 階段的多形性膠質母細胞瘤(GBM)uMGMT 試驗顯示,兩年生存率的患者比例上升至 29%,相比之下,去年 10 月為 25%。此外,中位整體生存期也有輕微改善,目前為 17 個月。歷史數據顯示,接受標準護理的 uMGMT 患者在兩年內的整體生存率約為 14%,中位整體生存期為 13 至 15 個月。

值得注意的是,轉移性腎細胞癌的 1/2a 階段試驗最近開始招募患者,進一步加強了公司在 Temferon 的臨床管道。

Genenta 的共同創始人 Luigi Naldini 教授補充道:「我們正在繼續在臨床前和臨床層面展示 Temferon 重新編程腫瘤微環境的能力,這反過來又引發了細胞介導的免疫反應,正如 Genenta 正在進行的 GBM 試驗所建議的,並將在公司的 mRCC 試驗中進行測試。」

ETB 強制可轉換債券投資條款:

– 總債券:2000 萬歐元(2190 萬美元),由 ETB 認購;
– 到期:三年,到期時強制轉換(2028 年 3 月);
– 鎖倉:轉換後兩年(2030 年 3 月);
– 資金結構:
– 第一階段:750 萬歐元(820 萬美元),預計提供足夠資金以評估正在進行的 mRCC 1/2a 階段試驗的安全性。
– 第二階段:1250 萬歐元(1370 萬美元),以正在進行的 mRCC 1/2a 階段試驗的安全性和耐受性為條件,還需滿足其他條件。
– ETB 在 Genenta 的股權上限為 29%。
– 最大轉換價格根據 ETB 顧問對 Genenta 的獨立評估為每股 17.64 美元。

關於 Genenta

Genenta(納斯達克代碼:GNTA)是一家臨床階段的免疫腫瘤學公司,正在開發一種專有的造血幹細胞療法,用於治療各種實體腫瘤癌症。Genenta 的首創產品候選者是 Temferon™,旨在通過骨髓來源的髓系細胞在腫瘤微環境內表達免疫治療載體,從而實現持久和有針對性的反應。Genenta 已經完成了對新診斷的未甲基化 MGMT 基因啟動子的膠質母細胞瘤患者的 1 期試驗,這表明有潛力重新編程腫瘤微環境並抑制髓系誘導的耐受性,同時誘導 T 細胞反應,可能打破免疫耐受。Genenta 已於 2024 年第四季度啟動了針對轉移性腎細胞癌的 1/2a 階段研究,該研究還將包括與免疫檢查點抑制劑的聯合應用。Genenta 的治療設計為一次性單藥療法,但在聯合使用時,還具有顯著增強其他已批准療法療效的潛力。

我的評論

這項融資對 Genenta 來說是一個重要的里程碑,尤其是在其腦腫瘤試驗顯示出有希望的生存率的背景下。這不僅展示了 ETB 對 Genenta 的信心,也反映了市場對創新生物技術的需求。隨著 Temferon 的臨床試驗進展,Genenta 有潛力在腫瘤治療領域佔據一席之地。然而,投資者和相關方仍需謹慎,因為臨床試驗的結果往往充滿不確定性。這也提醒我們,生物技術公司在研發過程中需要穩健的財務支持,以應對未來可能面臨的挑戰。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。

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