美國FDA批准Eli Lilly新療法治療轉移性乳癌
美國製藥公司Eli Lilly於週四宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其用於治療轉移性乳癌的新療法——Inluriyo，適用於接受過至少一線內分泌治療後病情仍持續惡化的患者。
根據該公司提供的臨床晚期試驗數據，使用Inluriyo的患者罹患癌症惡化或死亡的風險較接受標準治療的患者低38%。這一數據支持了該療法的療效和安全性。
轉移性乳癌，即第四期乳癌，是指癌細胞已經從乳房及附近淋巴結擴散至身體其他部位，常見的轉移位置包括骨骼、肺臟、肝臟及大腦。此階段的乳癌治療難度較大，患者預後通常較差。
Eli Lilly表示，Inluriyo預計將於未來數週內在美國市場上市。
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評論與啟示
此次FDA批准Eli Lilly的Inluriyo療法，是轉移性乳癌治療領域的一大突破。38%的風險降低，對於患者而言不僅代表壽命可能延長，更可能提升生活質素。乳癌作為全球女性最常見的癌症之一，尤其在晚期階段，治療選擇有限且效果不理想，這種新藥的出現為患者帶來了希望。
然而，值得注意的是，轉移性乳癌的治療仍面臨多重挑戰，包括癌細胞的異質性和對治療的耐藥性。Inluriyo雖然帶來積極的臨床數據，但其長期效果、副作用及適用範圍仍需在臨床應用中持續觀察和評估。
從醫療體系角度看，這種創新療法的上市也會對醫療資源分配及保險覆蓋帶來新考驗，如何平衡藥物價格與患者可及性，將是業界和政策制定者必須面對的問題。
總體而言，Eli Lilly此次的突破反映了生物醫藥技術的快速進步，也提醒我們在癌症治療領域持續投入研究的重要性。香港及亞洲地區的患者期待未來能有更多類似的創新療法，改善癌症晚期患者的治療選擇和生活質量。
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