美國FDA批准Biogen/Eisai阿茲海默症藥物的每月維持劑量
美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了由日本Eisai公司及其美國合作夥伴Biogen共同開發的阿茲海默症藥物Leqmbi的每月維持劑量，兩家公司在週一宣布。這項批准允許患者在接受為期18個月的每兩週一次的靜脈注射後，轉而接受每月一次的劑量，患者也可以選擇繼續每兩週一次的劑量。
Leqembi在2023年獲得標準FDA批准，因為它顯示出在減緩阿茲海默症患者的認知衰退方面的進展。
去年，來自Eli Lilly的競爭藥物Kisunla也獲得了FDA的批准。Kisunla的給藥方式為每月一次，並且在顯著抑制疾病進展後可以停止用藥。
這兩種藥物都針對大腦中與阿茲海默症有關的β-淀粉樣蛋白沉積。Leqembi需要維持劑量以防止未來的淀粉樣蛋白堆積。
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在這個不斷增長的阿茲海默症治療市場中，FDA的這一批准不僅為患者帶來了新的希望，也反映出製藥業在應對腦部疾病方面的進展。Leqmbi的每月維持劑量能夠減少患者的就醫頻率，提升生活質量，這對於長期需要治療的患者來說尤為重要。
然而，值得注意的是，儘管這些藥物在某種程度上能夠減緩病情進展，對於患者的整體照護仍需綜合考量，包括心理支持和生活習慣的改善。製藥公司應考慮如何在藥物研發的同時，加強對患者和家庭的支持，這樣才能更全面地應對這一複雜的疾病挑戰。此外，隨著市場上競爭的加劇，製藥公司在定價策略和保險覆蓋方面也需謹慎，確保這些創新藥物能夠普遍惠及更多患者。
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