FDA批准新一代Magstim TMS系統

FDA批准更新版Magstim快速經顱磁刺激研究系統
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頂尖TMS腦研究技術增強，迎接下一代神經調節
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2025年7月9日，明尼阿波利斯（GLOBE NEWSWIRE）— 美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准新的Magstim快速TMS系統，用於研究和臨床應用，並獲得在美國治療疼痛的FDA批准。

Magstim快速TMS系統已被數千篇經過同行評審的研究引用，並受到全球醫院、診所和研究機構的信賴，為現代非侵入性神經調節奠定了基礎。新的快速系統採用了下一代技術，支持對抑鬱症、強迫症、阿爾茨海默病、帕金森病、自閉症、中風及數百種健康和腦部疾病的TMS研究。

新版本的快速系統配備了升級的15英寸觸控屏、新的用戶友好軟件以及直觀的工作流程，並提供了一個流線型的病人數據管理工具，基於Windows平台，增強了與外部集成的兼容性。基於用戶最需要的功能，新的系統提供了更高的可配置性和性能。

“Magstim快速系統是全球最受需求和使用的TMS系統之一，”Welcony首席執行官Ronnie Stolec-Campo表示。“幾乎走進任何一個使用神經調節的神經科學研究機構或醫院，你都會看到Magstim快速系統。團隊與全球用戶合作，進行增強，將快速系統推向下一個世代。”

該系統被用於研究多種腦部問題，包括研究疼痛通路和TMS誘發電位，並能與不同的模態如肌電圖（EMG）和腦電圖（EEG）集成。

刺激器脈衝配置包括雙相、重複性、標準和突發刺激。可用的配置包括：標準快速（50Hz）、超快速（100Hz）和超快速Plus1（100Hz）。

快速系統提供雙相脈衝刺激的選項，包括標準重複性TMS協議和突發刺激。

*Magstim快速系統已獲得FDA批准，用於刺激外周神經，緩解18歲及以上患者的慢性難治性、創傷後和手術後疼痛。

如需了解更多關於Magstim快速系統及整個研究和臨床神經技術創新系列的信息，請訪問Magstim.com或致電844-624-7846。

關於Welcony

Welcony的技術在全球支持了數千個專注於心理健康、腦部疾病、認知神經科學和神經監測的研究實驗室、診所、醫院和大學。主要品牌包括Magstim磁刺激、MagstimEGI高密度EEG、Technomed臨床神經生理學和Neurosign手術神經監測。Welcony由位於舊金山的私募股權公司Telegraph Hill Partners支持。

這則公告的視頻可在此觀看。

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這項技術的進步顯示了神經調節領域的快速發展，尤其是在治療慢性疼痛和各類神經疾病方面。Magstim快速系統的升級不僅提升了使用者的操作體驗，還擴展了其在臨床和研究中的應用潛力。隨著對神經調節技術需求的增長，這些創新可能會為未來的治療方法開啟新的大門。

然而，我們也應該注意到，儘管這些技術的發展令人振奮，但仍需進一步的臨床試驗和長期研究來確保其安全性和有效性。隨著科技的進步，如何平衡創新與倫理、患者安全的考量，將是未來醫療行業面臨的重要挑戰。

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