EyePoint Pharmaceuticals 宣布根據 NASDAQ 上市規則 5635(c)(4) 發放誘因股票期權
2025年1月16日，馬薩諸塞州沃特鎮 — EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT）是一家致力於開發和商業化治療藥物，以改善嚴重視網膜疾病患者生活的公司，今天宣布公司根據 NASDAQ 上市規則 5635(c)(4)，向新員工發放了非法定股票期權作為誘因獎勵，這些獎勵不在公司2023年長期激勵計劃內。
公司向四名新員工授予了可購買總共30,300股 EyePoint Pharmaceuticals 普通股的股票期權。這些股票期權於2025年1月15日授予。該授予經過薪酬委員會批准，並作為每位員工入職 EyePoint Pharmaceuticals 的誘因，符合 NASDAQ 上市規則 5635(c)(4)。期權的行使價格為每股7.69美元，這是 EyePoint Pharmaceuticals 普通股在2025年1月15日的收盤價。這些期權的有效期為十年，並在四年內逐步歸屬，其中25%的原始股份在相關員工授予日期的第一周年時歸屬，剩餘股份則在接下來的三年內按月均等歸屬。期權的歸屬取決於員工在相關歸屬日期之前持續在 EyePoint Pharmaceuticals 工作。
關於 EyePoint Pharmaceuticals
EyePoint Pharmaceuticals（Nasdaq: EYPT）是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以改善嚴重視網膜疾病患者的生活。公司的產品管道利用其專有的生物可降解 Durasert E™ 技術進行持續的眼內藥物傳遞。公司的主要產品候選者 DURAVYU™（原名 EYP-1901）是一種針對 VEGF 介導的視網膜疾病的持續給藥治療，結合了選擇性且受專利保護的酪氨酸激酶抑制劑 vorolanib 和生物可降解的 Durasert E™。DURAVYU 目前正在進行針對濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）的第三期全球關鍵臨床試驗，這是美國50歲及以上人群視力喪失的主要原因，同時也在進行糖尿病黃斑水腫（DME）的第二期臨床試驗。EyePoint 預計將在2025年第一季度獲得 DME 第二期臨床試驗的完整數據，並在2026年獲得濕性 AMD 兩項第三期關鍵試驗的數據。
產品管道中還包括 EYP-2301，一種 TIE-2 激動劑，razuprotafib，配方為 Durasert E™，可能改善嚴重視網膜疾病的結果。經證實的 Durasert® 藥物傳遞技術已安全地應用於數千名患者的眼睛，並獲得四項美國 FDA 批准的產品。EyePoint Pharmaceuticals 總部位於馬薩諸塞州沃特鎮。
Vorolanib 是由 Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals 的附屬公司）獨家授權給 EyePoint，用於中國、澳門、香港和台灣以外的所有眼科疾病的局部治療。
DURAVYU™ 已獲得 FDA 有條件接受，作為 EYP-1901 的專有名稱。DURAVYU 是一種研究產品；尚未獲得 FDA 批准。FDA 的批准及潛在批准的時間表尚不確定。
對於 EyePoint Pharmaceuticals 的投資者：
Christina Tartaglia
Precision AQ
直線電話：212-698-8700
christina.tartaglia@precisionaq.com
媒體聯絡：
Amy Phillips
Green Room Communications
直線電話：412-327-9499
aphillips@greenroompr.com
—
在這篇報導中，EyePoint Pharmaceuticals 的股票期權激勵計劃顯示了公司在吸引和留住人才方面的積極策略。這不僅有助於增強員工的忠誠度，還能提升公司的整體業務表現。隨著公司專注於開發針對視網膜疾病的創新療法，這些激勵措施可能會吸引更多具備專業技能的人才，進一步推動其研發進程。
值得注意的是，DURAVYU™ 的開發進展和 FDA 的批准情況對於公司的未來至關重要。隨著全球對視網膜疾病治療需求的增加，EyePoint 有潛力在市場上占據一席之地。然而，市場競爭激烈，其他公司也在積極開發類似的治療方案，EyePoint 必須持續創新，以保持其競爭優勢。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
