EyePoint藥業向新員工發放股票期權獎勵

EyePoint Pharmaceuticals公佈根據NASDAQ上市規則5635(c)(4)的誘因授予

2025年5月16日 07:00 ET  | 來源：EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

馬薩諸塞州沃特城，2025年5月16日（GLOBE NEWSWIRE）—— EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克代碼：EYPT）是一家致力於開發和商業化治療藥物，以改善嚴重視網膜疾病患者生活的公司，今天宣布公司根據NASDAQ上市規則5635(c)(4)，向新員工授予非法定股票期權作為誘因獎勵，這些授予不在公司2023年長期激勵計劃內。

公司向七名新員工授予了總計136,700股EyePoint普通股的購買期權。這些股票期權於2025年5月15日授予。該授予經薪酬委員會批准，作為每位員工入職EyePoint的誘因，符合NASDAQ上市規則5635(c)(4)。期權的行使價格為每股5.72美元，這是EyePoint普通股在2025年5月15日的收盤價。這些期權的有效期為十年，並在四年內逐步解鎖，其中25%的股份在適用員工授予日期的第一個周年解鎖，其餘股份在接下來的三年內按月均等解鎖。期權的解鎖需員工在適用解鎖日期之前持續在EyePoint工作。

關於EyePoint Pharmaceuticals

EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克代碼：EYPT）是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以改善嚴重視網膜疾病患者的生活。公司的產品管道利用其專有的生物可降解Durasert E™技術進行持續的眼內藥物輸送。公司的主要產品候選藥物DURAVYU™是一種針對VEGF介導的視網膜疾病的持續釋放治療，結合了vorolanib，一種選擇性且受專利保護的酪氨酸激酶抑制劑，與生物可降解的Durasert E™。根據目前的安全性和有效性數據，DURAVYU目前正在進行針對濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）的第三期全球關鍵臨床試驗，這是美國50歲及以上人群視力喪失的主要原因，並且最近完成了針對糖尿病黃斑水腫（DME）的第二期臨床試驗。

管道計劃包括EYP-2301，一種TIE-2激動劑，razuprotafib，使用Durasert E™製劑，旨在改善嚴重視網膜疾病的結果。經證實的Durasert®藥物輸送技術已安全地應用於數千名患者的眼睛，並在多種疾病指標中獲得了四個美國FDA批准的產品。EyePoint的總部位於馬薩諸塞州沃特城，並在馬薩諸塞州北布里奇擁有一個準備商業化的製造設施。

Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附屬公司）獨家授權給EyePoint，用於中國、澳門、香港和台灣以外的所有眼科疾病的局部治療。

DURAVYU™已獲得FDA的條件接受，作為EYP-1901的專有名稱。DURAVYU是一種研究產品；尚未獲得FDA批准。FDA的批准及潛在批准的時間表尚不確定。

對EyePoint的聯繫:

投資者：
Christina Tartaglia
Precision AQ
直線：212-698-8700
christina.tartaglia@precisionaq.com

媒體聯繫：
Amy Phillips
Green Room Communications
直線：412-327-9499
aphillips@greenroompr.com

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這篇報導展示了EyePoint Pharmaceuticals在人才招募方面的積極策略，特別是在生物製藥行業中，吸引和留住優秀人才對於公司的長期發展至關重要。授予股票期權作為誘因的做法，不僅能夠激勵新員工的工作熱情，也能夠在一定程度上與公司的長期目標綁定，促進員工對公司未來的信心。

此外，EyePoint在治療視網膜疾病方面的專注顯示出其在生物技術領域的專業性和前瞻性。隨著全球對眼科疾病治療需求的增加，EyePoint的創新產品如DURAVYU™可能會在市場上佔據重要地位。然而，面對激烈的市場競爭和不確定的FDA批准過程，EyePoint需要持續優化其研發流程和市場策略，以確保其產品能夠順利推向市場並獲得患者的認可。

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