EyePoint將參加古根海姆SMID Cap生物科技會議
2025年1月30日，馬薩諸塞州沃特敦——EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT）今天宣布，總裁兼首席執行官Jay S. Duker醫生將於2025年2月6日（星期四）上午9:30（美東時間）參加古根海姆SMID Cap生物科技會議的座談會。
會議的網絡直播及隨後的錄影重播將可通過公司網站的投資者專區訪問，網址為www.eyepointpharma.com。
關於EyePoint Pharmaceuticals
EyePoint（NASDAQ: EYPT）是一家處於臨床階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以改善患有嚴重視網膜疾病的患者生活。公司的產品管道利用其專有的生物可降解Durasert E™技術進行持續的眼內藥物傳遞。公司的主打產品候選藥物DURAVYU™（前稱EYP-1901）是一種針對VEGF介導的視網膜疾病的持續釋放治療，結合了選擇性且受專利保護的酪氨酸激酶抑制劑vorolanib與生物可降解的Durasert E™。DURAVYU目前正在進行針對濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）的第三期全球關鍵臨床試驗，這是50歲及以上人群視力喪失的主要原因，並在進行針對糖尿病性黃斑水腫（DME）的第二期臨床試驗。EyePoint預計在2025年第一季度將公布DME第二期臨床試驗的完整數據，並在2026年公布濕性AMD的第三期關鍵試驗的數據。
產品管道還包括EYP-2301，一種TIE-2激動劑，razuprotafib，配方為Durasert E™，有望改善嚴重視網膜疾病的治療效果。經證實的Durasert®藥物傳遞技術已安全地應用於數千名患者的眼睛，並獲得四種美國FDA批准的產品。EyePoint Pharmaceuticals總部位於馬薩諸塞州沃特敦。
Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附屬公司）獨家授權給EyePoint，用於中國、澳門、香港和台灣以外的所有眼科疾病的局部治療。
DURAVYU™已被FDA有條件接受為EYP-1901的專有名稱。DURAVYU是一種研究產品，尚未獲得FDA批准。FDA的批准及潛在批准的時間表尚不確定。
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這篇報道突顯了EyePoint Pharmaceuticals在視網膜疾病治療領域的創新努力，尤其是其DURAVYU™產品的潛力。隨著全球對眼科治療需求的增加，這家公司正站在生物科技的前沿，利用其專有技術來解決未被滿足的醫療需求。值得注意的是，DURAVYU™的臨床試驗進展將對其未來的市場表現產生重大影響，投資者和患者都應密切關注這些數據的發布。這不僅是對EyePoint的考驗，也是對整個生物製藥行業在創新與風險之間平衡的挑戰。
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