EyePoint將於2025年RBC資本市場眼科虛擬會議上發表演講
2025年3月27日，馬薩諸塞州沃特敦——EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT），一家致力於開發和商業化創新療法以改善嚴重視網膜疾病患者生活的公司，今天宣布其總裁兼首席執行官Jay S. Duker醫生將於2025年4月4日（星期五）上午10:00（美東時間）參加2025年RBC資本市場眼科會議的圓桌討論。
此次圓桌討論的現場網絡直播及隨後的錄影回放可通過公司網站的投資者專區訪問，網址為www.eyepointpharma.com。
關於EyePoint
EyePoint（Nasdaq: EYPT）是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以幫助改善嚴重視網膜疾病患者的生活。公司的產品管線利用其專有的生物可降解Durasert E™技術，實現持續的眼內藥物釋放。公司的主導產品候選藥物DURAVYU™是一種針對VEGF介導的視網膜疾病的持續釋放治療，結合了vorolanib這種選擇性且受專利保護的酪氨酸激酶抑制劑和生物可降解的Durasert E™。根據目前的安全性和有效性數據，DURAVYU目前正在進行針對濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）的第三期全球關鍵臨床試驗，這是美國50歲及以上人群視力喪失的主要原因，並且最近已完成對糖尿病性黃斑水腫（DME）的第二期臨床試驗。基於VERONA臨床試驗中DME的正面第二期結果，EyePoint預計將於2025年第二季度與美國及其他國家的監管機構會面，以確認關鍵計劃的安排。
產品管線還包括EYP-2301，一種TIE-2激動劑，razuprotafib，經Durasert E™配方，可能改善嚴重視網膜疾病的結果。經過驗證的Durasert®藥物釋放技術已安全地應用於數千名患者的眼睛，涵蓋四種美國FDA批准的產品及多種疾病指標。EyePoint Pharmaceuticals總部位於馬薩諸塞州沃特敦。
Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附屬公司）獨家授權給EyePoint，用於中國、澳門、香港和台灣以外的所有眼科疾病的局部治療。
DURAVYU™已被FDA有條件接受為EYP-1901的專有名稱。DURAVYU是一種研究產品；尚未獲得FDA批准。FDA的批准及潛在批准的時間表尚不確定。
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這篇報導突顯了EyePoint Pharmaceuticals在眼科治療領域的創新努力，尤其是其針對嚴重視網膜疾病的研究進展。DURAVYU™的持續釋放技術不僅展示了公司在生物製藥技術上的領先地位，還可能為許多患者帶來新的希望。值得注意的是，隨著FDA的審批過程仍在進行中，未來的市場反應和患者反饋將是評估該產品成功與否的關鍵因素。
此外，EyePoint的計劃與監管機構的會議將是影響其未來發展的重要一步，這不僅關乎產品的上市時間，還可能影響公司在生物製藥領域的整體戰略。隨著全球對眼科疾病治療需求的增加，EyePoint的創新療法有潛力在市場上占據一席之地，並改善患者的生活質量。
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