EsoBiotec展示創新CAR-T細胞治療平台數據

EsoBiotec將於美國基因與細胞治療學會第28屆年會上展示其現成ENaBL體內細胞治療平台的臨床前概念證據數據

2025年4月29日 07:00 ET | 來源：EsoBiotec

EsoBiotec將展示ENaBL-T的安全性和療效數據，這是一種用於體內工程化BCMA CAR T細胞的慢病毒載體，支持首個針對復發或難治性多發性骨髓瘤患者的體內BCMA CAR-T細胞治療臨床試驗。

該公司還將進行兩場海報展示，展示新型T細胞特異性合成啟動子的開發以及一種差異化的T細胞靶向複合體，旨在實現更安全和更有效的體內CAR-T細胞治療。

比利時蒙聖吉比爾，2025年4月29日（GLOBE NEWSWIRE）—— EsoBiotec是一家專注於體內細胞治療的臨床階段生物技術公司，今天宣布將在2025年5月13日至17日於路易斯安那州新奧爾良舉行的美國基因與細胞治療學會（ASGCT）第28屆年會上展示其T細胞靶向的工程納米體慢病毒（ENaBL）載體ENaBL-T的臨床前概念證據數據。

EsoBiotec首席科學官Philippe Parone博士表示：「我們的T細胞靶向ENaBL載體包含獨特的工程特徵，我們相信這些特徵是支持在最低劑量的ESO-T01中觀察到的復發或難治性多發性骨髓瘤患者的早期臨床活性的關鍵驅動因素。這項臨床試驗的初步數據預計將於2025年下半年發布。」他補充道：「在ASGCT上，我們將展示支持我們基於ENaBL的體內BCMA CAR-T候選藥物首次人體研究啟動的臨床前概念證據數據，以及導致我們專有載體靶向複合體和合成T細胞特異性啟動子的開發的發現努力。」

展示詳情：

海報演講標題：ENaBL，一種用於體內工程化治療性抗BCMA CAR T細胞的新型慢病毒載體平台，在人源化小鼠模型中顯示有效的T細胞轉導和腫瘤控制
摘要：我們的主要候選藥物ENaBL-T BCMA CAR編碼載體ESO-T01在人體化小鼠中的安全性和療效的臨床前概念證據數據。這些數據支持了2024年11月啟動的ESO-T01首次人體測試，顯示出ESO-T01在低於1E+06 TU劑量下的強大體內重編程潛力。
演講日期/時間：2025年5月13日；下午6:00 – 7:30（CT）
演講者：Philippe Parone博士
海報編號：793，海報廳I2

海報展示標題：開發新型T細胞特異性合成啟動子以實現更安全和更有效的體內CAR-T細胞治療
摘要：設計、測試和選擇針對ENaBL-T的慢病毒表達盒的T細胞特異性合成啟動子。使用合成啟動子調節BCMA CAR轉基因的表達，提高了CAR-T的功能以及載體的產量。
演講日期/時間：2025年5月13日；下午6:00 – 7:30（CT）
演講者：Bastien Doix博士
地點/海報編號：868，海報廳I2

海報展示標題：工程化T細胞特異性慢病毒載體以實現安全和有效的體內CAR-T治療
摘要：支持ENaBL-T的靶向/轉導複合體選擇的發現性臨床前數據，以及新靶向缺陷VSVG突變體（VSVGI331）的識別。將錨定於包膜的TCRab單域抗體結合到VSVGI331突變體中，能激活、擴增和特異性轉導靜止T細胞，最大限度地提高在無需預處理的情況下的體內重編程潛力。
演講日期/時間：2025年5月13日；下午6:00 – 7:30（CT）
演講者：Bastien Doix博士
地點/海報編號：879，海報廳I2

EsoBiotec首席執行官Jean-Pierre Latere博士表示：「我對我們團隊在如此短的時間內開發臨床ENaBL-T載體的成就感到無比自豪。ESO-T01在沒有淋巴耗竭的情況下，在首次人體研究中觀察到的臨床活性，為現成的體內細胞治療帶來了希望。這為需要的患者提供了以傳統細胞療法的成本的一小部分交付變革性治療的途徑，並為固體腫瘤和免疫介導疾病的治療開啟了新可能性。」

2025年1月，EsoBiotec宣布在中國啟動了針對復發/難治性多發性骨髓瘤的ESO-T01的研究者主導臨床試驗的首位患者已接受治療。ESO-T01是一種免疫屏蔽的慢病毒載體，專門在體內重編程T淋巴細胞為高效的BCMA CAR-T細胞。2025年3月，EsoBiotec宣布將成為阿斯利康（AstraZeneca）的全資子公司，並在比利時運營。

關於ESO-T01

ESO-T01是一種第三代複製缺陷自我失活的慢病毒載體，在T細胞特異性合成啟動子的控制下表達BCMA靶向CAR構建體。它具有免疫屏蔽性，並抵抗吞噬作用。ESO-T01是一種“現成”的單劑量治療，直接系統性給予，無需淋巴耗竭。

關於ENaBL平台

EsoBiotec的工程納米體慢病毒（ENaBL）平台載體旨在專門重編程T細胞，並已在動物研究中顯示出高水平的CAR T效能。在大規模臨床生產中，該公司保持了載體的特異性，並具有高物理滴度和高純度。EsoBiotec的主要產品候選藥物ESO-T01利用ENaBL平台來驗證這一基於臨床證明抗原的新技術方法。

關於EsoBiotec

EsoBiotec是一家領先的體內細胞療法公司，致力於使這些創新療法更具可及性、有效性和經濟性。通過在患者體內直接工程化免疫細胞，EsoBiotec消除了傳統細胞療法的障礙，並為腫瘤學和免疫介導疾病開啟了新可能性。EsoBiotec的投資者包括Thuja Capital、UCB Ventures、Invivo Partners、Wallonie Entreprendre (WE)、SambrInvest和Investsud。

EsoBiotec的專有ENaBL平台重新定義了採納細胞療法，實現了單次靜脈注射、現成的治療，降低了成本，改善了患者體驗，消除了對免疫細胞耗竭的需求，並有潛力通過先進的慢病毒載體技術提高療效和安全性。該載體具有能夠將特異性提供給免疫細胞（如T細胞）的改進，並使載體能夠逃避患者免疫系統的快速清除。

對於EsoBiotec的更多信息，請訪問www.esobiotec.com。在LinkedIn上關注我們。

媒體聯繫

Alexis Feinberg
ICR Healthcare
Alexis.Feinberg@icrhealthcare.com
(203) 939-2225

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這篇報導展示了EsoBiotec在細胞治療領域的創新進展，尤其是其ENaBL平台的潛力。這種技術不僅在治療復發性多發性骨髓瘤方面顯示出希望，還可能為其他類型的腫瘤和免疫疾病提供新的治療選擇。隨著臨床試驗的推進，這些研究結果將對未來的細胞療法發展產生深遠影響。值得注意的是，EsoBiotec的策略不僅是開發新療法，更是希望通過降低成本和提高可及性，使這些創新療法能夠惠及更廣泛的患者群體，這在當前醫療環境中尤為重要。

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