Ensho Therapeutics將於ECCO 2025發表NSHO-101最新數據

Ensho Therapeutics 宣布將於 ECCO 2025 介紹 NSHO-101 的一期研究數據

2025年2月14日，摩里斯平原，N.J. — Ensho Therapeutics, Inc.，一家專注於為炎症性疾病患者開發突破性口服療法的私營臨床階段生物製藥公司，今天宣布其主要藥物候選者 NSHO-101 的一期研究的額外分析將於2025年2月19日至22日在德國柏林舉行的第20屆歐洲克隆病和結腸炎組織大會（ECCO 2025）上發表。

發表詳情：

標題：口服 α4β7 整合素拮抗劑 EA1080 (NSHO-101) 在健康志願者中進行每日一次給藥後顯示目標參與及 α4β7 整合素受體佔用（摘要編號 EC25-1417）
作者：B G Feagan; Y Yazawa; T Seki; E Watanabe; H Ohishi; H Ueo; C Saito; U Lorch
會議名稱：指導海報會議
會議日期和時間：2025年2月21日，12:40-13:40 CET
地點：柏林市立展覽中心，海報展覽，2.2號展廳
海報編號：P0815

關於 NSHO-101（亦稱為 EA1080）
NSHO-101 是一種新型的口服選擇性 α4β7 整合素抑制劑，正在開發中以潛在治療炎症性腸病（IBD）患者。α4β7 是一種細胞表面受體，幫助調節免疫細胞向腸道的遷移，並在控制炎症反應中發揮關鍵作用。它與在腸道高內皮微血管上表達的黏膜地址細胞黏附分子-1（MAdCAM-1）結合，而 MAdCAM-1 在炎症反應中會上調。通過阻止這一相互作用，NSHO-101 有潛力防止炎症性白血球附著和遷移到腸道，從而減少炎症並改善炎症性腸病的症狀。

NSHO-101 的一期臨床計劃評估了184名健康志願者的安全性、耐受性、食物影響、藥物動力學（PK）和藥效學（PD）。在這一期計劃中，NSHO-101 展示了目標參與的效果，並且一般安全性和耐受性良好。Ensho 計劃在2025年上半年啟動 NSHO-101 的二期臨床開發，作為潛在的潰瘍性結腸炎（UC）治療方案。

關於 Ensho Therapeutics, Inc.
Ensho Therapeutics, Inc. 是一家專注於為炎症性疾病患者開發突破性口服療法的私營臨床階段生物製藥公司。該公司的初步重點是針對炎症性腸病（IBD）開發一系列口服選擇性小分子整合素 α4β7 抑制劑，這一機制已由市面上可用的抗體驗證。Ensho 的資產是從專注於胃腸疾病的 Eisai Co., Ltd. 的子公司 EA Pharma Co., Ltd. 收購的。Ensho 正在準備啟動 NSHO-101 的二期臨床計劃，作為潛在的潰瘍性結腸炎（UC）治療方案。欲了解有關 Ensho Therapeutics, Inc. 的更多信息，請訪問 www.enshorx.com。

在這篇報導中，Ensho Therapeutics 的最新進展顯示出其在炎症性腸病治療領域的潛力，尤其是 NSHO-101 作為一種口服藥物的開發，可能會改變現有的治療方式。這種藥物的機制不僅針對炎症反應的根源，還有助於減少患者的副作用，這對於長期需要治療的患者來說，是一個重要的考量。此外，隨著二期臨床試驗的啟動，業界將密切關注其療效和安全性數據的進一步發展，這將對未來的市場導向和治療標準產生深遠影響。

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